小学生药品安全教案

一:小学生饮食健康教案 一、教学目标1、知道食物含有的主要营养成分以及人需要的营养成分主要来自食物。2、增强不偏食、不挑食和注意食物多样性的意识。3、了解食品添加剂的坏处,知道安全饮食的常识。4、培养关注自己饮食健康的责任感,养成良好的饮食...
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称量固体药品

一:化学中称量固体药品先放砝码还是药品 用托盘天平称量干燥的固体药品前,为防止药品污染腐蚀托盘,要在左右托盘上放质量相同的纸片;称量时,遵循左物右码,先大后小再游码的原则,直至天平平衡为止.,按规定先砝码,后药品。二:如何用电子秤称量1克固...
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固体药品的称量

一:化学中称量固体药品先放砝码还是药品 用托盘天平称量干燥的固体药品前,为防止药品污染腐蚀托盘,要在左右托盘上放质量相同的纸片;称量时,遵循左物右码,先大后小再游码的原则,直至天平平衡为止.,按规定先砝码,后药品。二:如何用电子秤称量1克固...
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专管药品培训

一:国家有专门管理要求的药品包括哪些 药品经营质量管理规范(GSP)第四章 附则 第一百八十四条 本规范下列术语的含义是:(十)国家有专门管理要求的药品:国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。所...
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某制药厂制造一批药品

一:请问血盟仓库怎么个用法啊? 你可以把东西存在里边在另外一个地方取出来 不过要血盟里就你自己一个人 个人仓库是不能取别的地方的功西的 只有血孟的才能二:某制药厂生产一批药品,计划每天生产36.4吨,18天可以完成;实15天,平均每天生产多...
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药品可追溯管理制度

一:药品追溯有哪些规定? GSP是医药经营企业的管理规范,从事药品流通、销售的企业必须经过GSP认证。据新修订版GSP显示,其删掉了旧版多个条目,删除了“并满足药品电子监管的实施条件”、“实施电子电子监管码的药品,还应当按照本规范”等字样,...
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策划书的摘要

一:策划书的摘要怎么写 急急急 5分论文的摘要一般都是简明扼要的写出文章的主要讨论的方面和具体的问题以及解决办法。也可以写文章有几常部分,每个部分重点都是什么摘要一般都不会很长,在150-300字之间左右二:商业计划书的摘要该怎么写?...
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药品存储温度

一:药品储存要求中,冷库温度为? 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库...
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药品召回记录

一:新版gsp药品召回处理记录 只要记录清楚这个药的来龙去脉,和这个品种信息就可以了wenku.baidu.com/...QUnJwC二:药品退货召回记录内容包括哪些 12三:批发企业GSP文件中召回的程序怎么写 (四)药品召回的程序:1....
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药品的存储条件

一:药品贮藏条件 应密闭,在凉暗处指:防潮,防太阳直射,防高温;凉暗处的温度应在20度一下,湿度最好在45%-75%;凉暗和阴凉干燥不一样,但你说的药品储藏条件中有应密闭,所以间接提示了应该防潮。参考资料:Good Supplying Pr...
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药品存储条件

一:保存药物的基本要求 药物根锭品种不同,贮藏条件也不一样,主要有几个专业术语:阴凉处:小于20℃凉暗处:小于20℃且避光冷处:2~10℃药库湿度保持在45%~75%二:药品储存条件的标准是什么 (1)色标管理为了有效控制药品储存质量,应对...
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药品批准文号的格式

一:批准文号的格式 药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”...
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易混淆药品

一:急求一份特殊药品警示标识(包括易混淆药品警示标识) 5分楼上整理的蛮好。易混淆药品,可以分区存放。确实没啥特别标志。或者加贴红色感叹号提醒一下。二:易混肴药品警示标识有哪些 只知道有特殊药品的不是,不知道有这么个标识额,但是网上找的这样...
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含麻黄碱类药品目录

一:含有麻黄碱的常用药物都有哪些 不知道你说的包不包括伪麻黄碱。比如埂康泰克蓝色装(复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、新康泰克红色装(美扑伪麻片)。比如呋麻滴鼻液。其实药名里面有“麻”这个字的,去看看成分介绍,大都含有麻黄碱伪麻黄碱之类的二:含特殊...
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基本医保药品目录

一:基本医疗保险“三大目录”包括哪些 基本医疗保险的“三大目录”包括基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施标准。三大目录并不是一成不变的,是随着社会的发展和人民群众生活水平日益提高的而变化调整提高的。基本医疗保险的“三大目录”包括...
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药品补充申请批件

一:药品补充申请批件是什么意思 根据《药品注册管理办法》,变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其饥件中载明事项的,应当提出补充申请。这里的已获批准的证明文件包括药品生产批件、药品注册证、临床研究批件等。厂家提出补充申请后,国家...
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药品验收程序

一:简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么? 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。2 购进药品的验收:2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。2.2验收药...
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如何验收药品

一:药店验收员如何对一般药品品种进行验收? 你好,  药品验收员工作内容参考1、按质量体系程序的规定,对入库药品(包括销后退回药品)进行质量验收,对入库有关质量要求负责。2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收,验收内容包括包装、标签...
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药品安全自查报告

一:药品安全专项整治自查报告 药品安全专项整治自查自评报告按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下:一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确。二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核。三、购进药...
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药品供应商管理

一:医药行业供应链的供应商,分销商和客户有哪些? 试论供应链一体化下的营销管理摘要:本文从供应链一体化下的营销管理的内容入手分析了供应链一体化对营销管理的影响,即在营销管理方面通过供应链一体化的协调互动、资源优化配置和先进技术的应用降低顾客...
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药品供应商资质

一:制药企业的供应商资质都包括哪些内容?例如,原料的供应商,辅料的供应商、内外包材等等。 1. 药品生产许可证2. 企业法人营业执照(有效期内有年审标志的)3. 药品GMP证书4. 药品注册证(已到期的请提供再注册批件)5. 组织机构代码证...
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药品供应商

一:医药行业供应链的供应商,分销商和客户有哪些? 试论供应链一体化下的营销管理摘要:本文从供应链一体化下的营销管理的内容入手分析了供应链一体化对营销管理的影响,即在营销管理方面通过供应链一体化的协调互动、资源优化配置和先进技术的应用降低顾客...
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药品供应商评估

一:如何对供应商进行评估 供应商关系管理主要内容一、供应商关系管理之供应关系建立供应商关系建立的第一步是供应关系开发,一是现有供应商的关系开发,通过和现有供应商的合作,对彼此关系进行重新评估、维护、促进等一系列的活动,使双方关系越来越稳定紧...
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医院药品质量管理体系

一:药品经营质量管理体系文件包括哪些内容 新版GSP第三十一条规定 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。二:药品质量管理体系文件年度评审怎么做 1.管理评审需每...
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药品质量评价

一:药物的质量由哪两个方面评价 第一:对靶向的作用(对病的治疗效果);第二:副作用(对身体、器官的伤害,引起其他病变)。二:如何评价药品的稳定性 化学药物稳定性研究技术指导原则【H 】G P H 6 -1 指导原则编号:化学药物稳定性研究技...
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