一：药品不良反应的报告主体有哪些？ 专家认为，作为医疗机构的工作人员，临床医务人员具有一定的专业背景和行业位置，能够掌握事件发生的第一手资料，并具有良好的鉴别能力。因此，临床医务人员在医疗器械不良事件监测中具有重要作用。医务人员应当及时报告...

一：药品进口管理办法的法规全文 药品进口管理办法（2003年8月18日食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24日卫生部海关总署《关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》〔卫生部海关总署第86号令〕修正） 第一条　为规范药品进...

一：2015年药品管理法及实施条例 第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区...

一：药品不良反应报告要本着什么的原则 真实性、及时性、尽量详细。药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难，而且需要较长的时间，一般情况下只要可疑就可以报告。报告范围包括：(1) 上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品，该药品...

一：手术室的手术室设计的目的 手术室，作为外科领域反映高度治疗医学水平的工作环境，应该满足下述要求：　①　满足外科手术需求的所有功能。②　要求最大限度地保持接近无菌的环境，减少创伤感染。③　要求为医务人员创造最有利于工作的舒适环境。 手术室...

一：中国有哪些药品法规 有关药品的法律法规主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品保护条...

一：配送冷链药品和特殊管理药品时 应遵循什么原则 冷链，是指冷藏药品等温度敏感性药品的贮藏、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。《药典》规定的“冷处”是指2-10℃。也就是说，从药品收货到储存到运输的整个...

一：什么是药品的随货同行 1、随货同行一般是指随着货物一起的销售单据及相关的证明性文件（如注册证、通关单、检验报告等）。2、如果是随货同行单订是指销售票据。二：医药公司的随货同行单（票）样式可以不用随货同行单的复印件吗？求解答，谢谢 随货同...

一：医药公司的随货同行单（票）样式可以不用随货同行单的复印件吗？求解答，谢谢 随货同行单是一种债权证明，需要一式几联都一样的。二：药品生产企业的随货同行单没有生产厂商样式,是否符合要求 5分不妨考虑这样一个没有风险、 没有加盟费、没有压力、...

一：如何实施住院精神病人的知情同意权 自《医疗事故处理条例》颁布并实施以来，不仅医疗机构及医务人员的责任加大了，同时患者的权利也更多了，尤其是患者的知情同意权。作为特殊疾病群体的精神病人，常常因为缺乏对疾病的自知力，患者入院往往是被动或被强...

一：新药技术转让合同以专利许可的形式，如果合同只签2年，可以获得药品生产批件吗？ 据我所知，在锭请药品生产许可证时一般不需要提交专利许可合同。而在申请新药批文时需要提交专利情况，但并不要求授权期限。即使签订5年的专利许可合同，而合同一方基于...

一：工伤保险药品目录 各个省份规定的不一样，你可以查询你们当地人社局的规定二：工伤保险诊疗项目目录、工伤保险药品目录、工伤保险住院服务标准详细信息 甲类、乙类可以报丙类不能报这个发票上面有详细信息也按照类别查询就可以了三：我工伤8级自费药五...

一：药剂科的药库管理 一、药库应在科主任领导下及分管科主任的具体负责下开展各项工作，工作人员应该严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规，认真负责地保证贮存药品质量，做好药品供应工作，杜绝差错事故发生，确保用药安全、有...

一：生产企业批发企业销售药品授权书有何规定 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限及授权日期，授权书要加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。授权书标明授权销售的品种：如果是生产企业，应当列明或附具体品...

一：基本药物配送委托书哪里下载 基本药物经营企业授权委托书 致：四川省药品集中招标采购监督管理中心 我方授权委托自然人 身份证号码 住址 联系电话 为我方办理四川省基本药物集中采购配送工作有关事宜的代理人，我方愿意按照有关基本药物集中采...

一：抢救药品分类a类b类c类分别是 根据所列各类药品销售额的比重，确定它们属于哪个类别，或A、或B、或C。一般来说，销售额比重在10%以上的药品为A类，又称为主力药品，如感冒类、呼吸系统类药等；在5%~10%之间的药品为B类，又称辅助性药品...

一：肾小管对水的重吸收是什么运输方式 课本上说是自由扩散，不过近几年的科学研究发现有一种“水通道”的载体蛋白是帮助水分子运输的，所以是协助扩散二：水通道是什么运输方式 火车运输的方式一节带一节的前进火车头就是管道神经三：陆上、水上、空中的运...

一：求一篇关于口腔门诊自查自纠报告的范文 30分自查自纠？说详细点。二：药店医保自查报告怎么写 社保定点药店自查报告主要写几个方面的内容:1.全年定点销售药梗的类别,数量,金额,与去年同期比较增加减少情况;2.与社保定管理机构的资金结算情况...

一：药品企业实施gsp情况的自查报告怎么写 我们可写，【】【】在头图像内。二：药品安全专项整治自查报告 药品安全专项整治自查自评报告按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我院进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管理工...

一：百度食品药品监管局自查报告怎么写 主任、副主任、各位委员、各位代表：区人大把食品药品监管分局列为行政执法评议单位，是区人大全面、深入贯彻依法治国方略（文案中国，原创代写各类公文材料）、推进依法治区的重大举措，不仅充分体现了区人大对我局行...

一：谁能告诉我 药店药师在岗和处方药销售自查自纠报告怎么写 1、我连锁企业XX店凭处方销售处方药、药师指导顾客用药安全指导.甲类非处方药按说明服用；2、我驻店药师没有在其他单位兼职，在职药师是与备案人员一致；3、驻店药师在岗履行岗位职责，驻...

一：药店自查自纠报告 就是写：假药多少，过期药多少，卖了多少，今后怎么不被发觉二：药品安全专项整治自查报告 药品安全专项整治自查自评报告按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我院进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管...

一：药店自查自纠报告 就是写：假药多少，过期药多少，卖了多少，今后怎么不被发觉二：找一篇药店(诊所)自查报告 诊所整冶重点1:从非法渠道购进药品并使用，未经批准擅自配制制剂或使用其他医疠机构配制制，未严格按照药品的贮藏要求储存药品三：药品安...

一：药品售后服务承诺怎么写啊？ 承诺书是一个固定的格式，你可以找为你招标的公司要，也可以到药品招标网上去下载参考网站 药品招标信息网 http://www.ypzbxx.com希望采纳二：连锁药店的售后服务该如何做 您好，很高兴为您解答药...

一：药品申请书怎么写？谢谢了，大神帮忙啊 开办药品零售企业（即药店）首先必须具备以下三大方面的条件：人员条件、硬件条件和软件条件。这些条件的具体要求在《药品管理法》及其《实施条例》中都有详细的规定，请参见《药品管理法》等法律法规和规章的规定...