《手握画笔的小天使》是一本由[英] 阿拉贝拉·卡特-约翰逊著作，百花文艺出版社出版的精装图书，本书定价：96.00，页数：360，特精心从网络上整理的一些读者的读后感，希望对大家能有帮助。
《手握画笔的小天使》精选点评：
●1，要积极乐观地引领孩子，更要平静耐心地去理解孩子；2，绘画和音乐是另一类与世界沟通的语言；3，合适的宠物也是一位陪伴成长的好伙伴；4，这本书本身写得其实一般，但是这位妈妈的回忆录配上照片和画确实挺有感染力，她的精神和方法真的值得学习
●来自星星的孩子，这个群体需要我们的理解。 女孩的家人都很用心等待她的成长。 整本书可读性很强。大自然和艺术不仅仅是打开星星孩子的一条渠道，更是每个孩子所热衷的。
●读的心疼呀
●当时想过写自闭症的，但是难度有点大就放弃了。
●好书
●好久没看过这样的好书了，它马上成为了我最喜欢的书之一。
●每个人的生命都并非完美无缺，艾瑞斯的故事带给我们面对困难的勇气，即便并不是亲子圈的读者，也很有收获。ps：插图好美。
●接纳不完美的孩子，是每个家长的必修课
●母爱太伟大了。如果说自闭症儿童是星星的孩子，那这些坚韧不放弃的妈妈们就是亮闪闪的星星啊。
●天使的背后有太多勇气、坚持和爱。
《手握画笔的小天使》读后感(一)：上帝知道你可以
曾记得看过一段对话，自闭症孩子的妈妈问：为什么是我？回答说：因为上帝知道你可以。虽然这个说法显失公平，但真的表现出这位母亲的伟大和坚韧。艾瑞斯最幸福的地方就是生在了这样一个家庭。虽然自闭症伴随她一生，她不可能过“正常”的生活，但在充满爱和尊重的环境下长大，这是多少“正常”的人也无法得到的宝藏。
曾在飞机上见过一个崩溃哭闹大喊大叫满地打滚尖叫的4，5岁的小男孩，他妈妈一脸漠然坐在那里仿佛超然物外，他奶奶跟身边的人说：他还是个小孩嘛还是个小孩。当时飞机上的人都在指责他们，因为那个孩子不系上安全带我们都没办法起飞。空姐也拿那个孩子毫无办法，最后那个妈妈突然爆发，把孩子抓住暴打了一顿然后紧紧摁在座位上，那小孩大概这样尖叫哭喊了一个多小时然后睡着了。现在想来，那应该是个自闭症的孩子，妈妈的那种表情是因为她知道这是什么，会发生什么，她什么也控制不了的绝望感。我很后悔我当时不知道，并在心里默默评价这个妈妈做的不好（如果是我的话我肯定能怎样怎样）。我错了，没有人能够真的体会有个自闭症孩子的痛苦，对那种痛苦，旁人不可能感同身受。艾瑞斯的妈妈本身是个活得很精彩的人，她给她的女儿也带来了精彩的人生，P-J是个负责任的丈夫和爸爸，还有充满爱的很亲密的其他家人，那么其他的普通的妈妈呢，没有丈夫的支持和家人的支持的那些妈妈们呢，她们该怎么办？
希望能够为她们做些什么。
《手握画笔的小天使》读后感(二)：一个自闭症女孩的旅程
1、我们生活在地球，有些孩子却来自天上
金星秀有期嘉宾是演员王姬，访谈中提到了她患有自闭症的儿子。
在刚谈这个话题的时候，王姬有些迟疑，但当金星说她把自闭症叫做“天使病”的时候，王姬的脸上现出一丝放松的神色，在以后的谈话中，她逐渐打消了顾虑很放松的和金星聊了起来。
她说到儿子患自闭症的原因，为自己当初的一意孤行后悔，也透露了自己的担忧，因为儿子已经24岁了，智商却只有6岁小朋友的水平，自理能力低。她说自己是死不瞑目的母亲，只想比孩子多活一天。
但是，她依然乐观，提到儿子的童言童语，她开怀大笑，根本看不出曾经抑郁的影子。
王姬的迟疑我很理解，因为大众对自闭症的了解还太肤浅，有不少偏见。即使现在，自闭症还被列为残疾的一种，甚至有人把它当做某种程度的精神病，说到自闭症儿童，很多人都会投以异样的眼光，虽不明说，却能让人感受到他们的歧视。
面对这样糟糕的环境，谈论自己的儿子该有多么大的压力。
金星理解作为母亲的担忧，她把那些患有自闭症的孩子看做天使，认为他们来自另一个世界，只是我们知之甚少。这样的表述充满理解与接纳，没有一丝的嘲笑，所以才能迅速拉近和王姬的心理距离。
最近看完的《手握画笔的小天使》这本书，作者阿拉贝拉.卡特.约翰逊是一位职业摄影师，同时也是一位自闭症女孩的母亲，她写这本书的初衷是让大众了解自闭症，并且希望能够获得大众的理解与支持。
她记录了女儿艾瑞斯从自我封闭到敞开怀抱融入正常人世界，并且发挥绘画天赋一鸣惊人的成长历程，书中附有很多艾瑞斯的照片以及精彩的画作，不过最令人感动的还是她的日记，一个母亲所所能付出的最深沉的爱都在这本书里，读来十分感人。
2、普通的生活对她而言却是一种挑战
艾瑞斯生下来就不是一个好带的宝宝，她对声音十分敏感，只要周围稍有动静，就烦躁不安哭闹不止，而且她有严重的睡眠紊乱，每天只睡几个小时。
不睡的时候，她就看书看动画片，才四个月大就已经是个卡通片迷了，到1周岁她已经看完了一整套的《猫和老鼠》。而且她对书本有着异常强烈的兴趣，能保持一个姿势看书好几个小时，不需要片刻的休息，饭也不吃，更不需要妈妈的陪伴。
每次去游乐园，她都无视其他人的存在，专心致志的研究器材上的螺丝钉或者地毯上的污点，孩子的吵闹声使她受到惊吓，聚会更是让她抓狂，集体活动完全不适合她。
其他孩子都已经会说几百个单词的时候，她却连英文字母都不认识，也没有要说话的欲望，和她对视，她还会躲避迎来的目光。
正常孩子都能开开心心的上学，她却像是受刑，母女俩人都痛苦不堪。
对其他孩子来说在普通不过的小事，在艾瑞斯这里却困难重重。而且女儿虽然近在眼前，却生活在另外一个世界，她如何努力都不能进入到女儿的世界，这让艾瑞斯的妈妈感到无比的绝望。
3、孤立无援的境地
当阿拉贝拉模糊的意识到艾瑞斯可能得了自闭症的时候，立即为艾瑞斯预约了医疗检测，在等待的时间里，为了争取时间，她决定自己给艾瑞斯治疗。
她跟随艾瑞斯的步伐，发现她感兴趣的事物，努力理解她的世界，并根据艾瑞斯的强项，把家里设计成了一个五彩缤纷的游乐场，设置了很多的游戏项目，陪她一起玩，引导她与人交流。渐渐的，艾瑞斯有了一些进步，学会了与她互动。
4、渐入佳境
5、一鸣惊人
6、走出孤独
《手握画笔的小天使》读后感(三)：妈妈的爱伴她走出自闭症的灰暗世界
从各个角度来看，《手握画笔的小天使》都是我2017年编的最好的一本书。书中讲述的是一个患自闭症的孩子和她的家人的故事，但它并不是一本只针对特殊患病群体的作品，因为每一个孩子都会在这本书里看到亲情的分量，而每一位家长也将在其中读到与孩子相处的方式。新的一年，祝愿大家都有新的开始。
《手握画笔的小天使》这本书，有着与书名相称的开朗阳光的封面。封面中央这位漂亮的小姑娘双手各握着一支画笔，正在一片灿烂背景的映衬下从容作画，一切都那么静谧和平。只有当翻开内页，我们才知道这位英国小姑娘从出生起就患上了重度自闭症。她就是艾瑞斯·格雷斯（Iris Grace）。
艾瑞斯是个不幸的姑娘，先天地患有重度自闭症，从婴儿时期开始便无法与人正常交流，也没办法像普通孩子那样学习语言和各种知识。不过，她又无疑是个幸运的小家伙，从还未出生时起，就得到了父母和祖父母的宠爱。这份宠爱也延续到了大家得知她患病之后，每位家庭成员都想方设法地帮助艾瑞斯，给了她温暖的理解和包容。
艾瑞斯和妈妈阿拉贝拉患自闭症的孩子看到的这个世界，与我们所见到的极为不同。举例来说，他们有时会完全无视周围的一切声响，即便有人走近也毫无察觉；有时又完全无法忍受普普通通的嘈杂环境，比如咖啡厅、车站等。同时他们的状况难以预料，时而好转，时而又一下子退回原点。面对这一系列“自闭症谱系”症状，妈妈阿拉贝拉并没放弃，而是选择“跟随孩子的步伐，发现她感兴趣的事物”。
我开始观察艾瑞斯，记下她花时间去看或者看到会兴奋得跳起来的东西，比如大自然、玩具、纹理、颜色和其他各种物件。然后，我也学着沉浸在这些活动里，从更深的层次去体会为什么这些东西能吸引她。于是，我开始体会抚摸物体表面纹理带来的简单的快乐。接着，我将自己抽离出来，考虑如何使用这些信息，如何据此开辟出一些活动，让艾瑞斯和我共享快乐时光，一起发展她的兴趣爱好。这些安排都基于她的强项，并有意识地扬长避短。爸妈用彩色纸板为艾瑞斯做的城堡妈妈甚至买来各种道具，把家改造成了一个充满色彩与活力的游乐园。以此激发女儿的互动意识，鼓励她开口说话。在这之外，阿拉贝拉还请来音乐治疗师、语言治疗师等专业人士帮助艾瑞斯改善病情，并创办了“小小冒险家俱乐部”，让患病的孩子们进行主题活动，后来还邀请正常的孩子一起参加，共同成长。
我们从小规模的活动开始，起初只有四个孩子。艾瑞斯对我为第一次聚会做的准备非常感兴趣。我们给这所俱乐部取名为“小小探险家活动俱乐部”，每星期都有一个让孩子们探索的新鲜主题。第一次聚会，我们选了海洋主题。初次尝试，大家都花了些时间适应。尤其是艾瑞斯，她不知道该做什么、该怎么和别人相处，因此觉得活动太累人。各种装饰让她兴奋着迷，这也成了她留在屋子里的唯一原因。别人发出的噪音和无法预料的举动让她疲于应付，参加活动的时候，她还是尽量远离大家，每过半个小时就要休息，然后上楼去。每次她离开大家，我都不由得失望。我费尽心思准备，当一切无法照计划进行的时候，我真不明白为什么当初要做这些。接着，我又提醒自己，这活动本来就不会立竿见影，需要时间，我也要耐心点才行。对于其他孩子也是如此。在妈妈和家人为她不断寻找治疗方法的过程中，艾瑞斯遇到了小猫图拉。这只缅因猫成了她的好伙伴，用猫咪天生的治愈力安抚艾瑞斯的不安，亲人般地守护着这个脆弱的小生命。更重要的是，在妈妈的协助下，艾瑞斯展现出令人叹服的绘画才能，她似乎天生就懂得如何绘画，利用水彩、丙烯颜料以及各种绘画工具创作出媲美大师之作的印象派画作。
艾瑞斯作品：《神秘海马的故事》而艺术也成了她抒发情绪的良好出口，慢慢地，她更多更积极地表达自己的感情，主动给了爸爸和外公温暖的拥抱（在此之前，她总会推开家人），还努力学习语言和其他技能。
她轻轻拿起身边的画笔，蘸了一下蓝色，搅了搅，检查一番，然后开始尝试。她把马克杯推到我的一只手里，然后拉起我的另一只手往水槽那边去，指着上方的水龙头，于是我用马克杯接了一些水，把杯子还给她。她把杯子放在桌子另一头，远离其他颜料，一大片水彩画将它们隔开。接着她搅拌了一下那蓝色的颜料，觉得还不太对，便拿着画笔，沿着桌子的长边走到盛放绿色颜料的杯子旁，蘸了一下，再回到蓝色区域，整个过程中没有一滴颜料掉在画纸上。她又搅拌了一下，开心地看着绿色的旋涡逐渐和蓝色混合，融汇成一种新颜色。然后她点了一下头，提起笔，做出短促而反复的上扬动作，笔头的颜料被甩向空中，然后落到画纸上。她的动作越来越快，但控制得更完美无缺。画纸上，一片斑驳的颜色海洋慢慢成形。她暂停下来，审视着水彩向远处洁白的画纸延伸的轨迹，拿起另一支画笔，过去蘸了蘸黄色的颜料，悠然地沿着那片海洋画出几笔。诚然，并不是每一位患有自闭症的孩子都具有艺术天赋，但艾瑞斯的故事让我们看到了希望，看到了患病的孩子虽然与世界存在隔膜，却在心底怀有对这个世界的爱，也想要获得表达自我的途径。而妈妈阿拉贝拉所做的努力，更是令我们体会到母爱那坚不可摧的力量。
《手握画笔的小天使》读后感(四)：手握画笔的小天使：230个国家的妈妈从中汲取能量
艾瑞斯，一个自闭症小女孩，3岁时她画出了类似莫奈的抽象画。多种颜色混合后被铺洒在大的画布上，各种质地的滚刷和小星星图章喷绘、点彩及涂插形成点、线。这些画让人的心灵归于平静，仿佛看到了她眼中的那个世界，变幻的光影，呼吸中的自然，充满细节和想像。
自闭症孩子中有天赋的只有不到十分之一，艾瑞斯是幸运的。可是读完《手握画笔的小天使》后，我才惊讶地发现，平静的背后是她和家庭共同经历的挫折、韧性、突破和起起落落，如果没有妈妈阿拉贝拉，艾瑞斯极有可能一生都无法发现和施展自己的天赋。
“这个美丽而有才华的孩子和她出色的父母的旅程不仅激励了那些自闭症孩子的父母，也激励了所有的父母。”77岁的读者olbat感叹，“这是我看过最美的书”。
整本书共有360页，配有艾瑞斯的画作41幅，艾瑞斯和家庭的照片、插画88幅，妈妈阿拉贝拉是一个敏锐的摄影师，也是一个真实、细腻的作家。她所描述的陪伴艾瑞斯成长的细节，崩溃和爱，无助和坚持交织在一起，给了我很深的触动和启发。
如何处理压力
独自带孩子对妈妈阿拉贝拉来说是非常艰难的，面临的压力也比普通父母更大。我从她的身上学习到了处理压力的不同方式。
-每次压力过大时，通过呼吸和短暂的独处时间给自己按下“暂停键”，寻找新的路径。
艾瑞斯无法正常地上幼儿园，和父母的沟通也出现退步，紧紧地封闭着自己，这让阿拉贝拉觉得气恼而筋疲力尽。
当我发现其她妈妈在学校门口无忧无虑的聊着天时。一股妒意升起，我心中涌上怒气。我想象着她们的生活，接送孩子上下学，有自己的闲瑕时间，即使就几个小时，但那将是多么放松的感觉。我打断了自己的思路：人生是无法比较的。我有我的人生，她们有她们的。即使现在她们的生活看上去完美的，有新烫过的衣服和好看的发型，欢颜和谈笑背后也总会隐藏着什么。人人都有难处，自怨自艾于事无补。开车回家的路上，我感到像挣脱牢笼般重获自由。
这样的情形在阿拉贝拉上小学时，再次重现，所有的特殊教育学校没有一所适合艾瑞斯，她再一次心烦意乱。
因为一长条荆棘卡住了脚踏板，我独自一人推着车沿着一条很窄的乡间小路往回走。我希望找到一位不会抑制艾瑞斯 的创造力，也不会摧残她的自由意志的老师：要想学习，她必须保持开心。我继续走着，享受着难得的个人时光，思量着艾瑞斯接受教育的种种选择。重新燃起的自由感让在家教育孩子的想法又回来了。我不禁感谢那根荆棘，是它给了我时间，独自冷静地考虑这个问题。
每当出现重大压力时，阿拉贝拉都会给自己按一下暂停键，这种方式的作用类似于冥想的作用。
哈佛有一项研究，我们的心灵平均有47%的时间是迷失在各种思绪中的。我们发现自己时常没办法控制思维，没法选择停止，它似乎比我们本身还要强大。
冥想或短暂的放空，都能让我们在重压下透口气，聆听自己内心的感受，挖掘自己的内在资源，找到一条新的解决之道。
-专业的朋友会带来有实质性帮助，改变结果有助于释放终极压力。
当阿拉贝拉开始独自教育女儿后，她有强烈的孤独感，自我怀疑，自己并不是一位训练有素的教师，此前也从未对儿童教育产生过兴趣。
同时，她怀有无法承受的愧疚，她的大部分决定都是基于自己的直觉和对艾瑞斯的观察。她看看到艾瑞斯有许多潜力，能感觉到这些潜力的存在，却往往无法触及。
她开始请教在教育界工作的朋友查理。查理非常支持她的选择，列举了各种学习方式，比如专门学校和主流学校采用的各种课表，还有基于话题的学习模式。
她给艾瑞斯创造的课表非常有意思，围绕艾瑞斯最喜欢的“猫”作为主题，英语课挤满了书、诗和歌谣。美术课可以做猫脸玩具，鼓励艾瑞斯与人互动和玩耍。信息与交流技术课上，她会用妈妈的电脑和自己的iPad做简单的打字练习，并尝试用相机给最爱的猫图拉拍照。
她还很幸运地找到一位职业理疗师贝基，在帮助艾瑞斯管理感官系统方面教会了自己很多东西。按摩、抗压关节、刷一刷皮肤和滚来滚去等“感官餐”的练习对艾瑞斯有显著的镇静作用。还有音乐理疗师伊丽莎白、膳食专家等都带给阿拉贝拉很多专业的指导和帮助。
-找到全世界有同样需求和困惑的同类人群，世界不再孤单。
当阿拉贝拉的丈夫提议建一个网站和Facebook网页时，他们没有想到，有一天，艾瑞斯的故事和画作会被230个国家的读者了解和喜欢，包括你我。
寻找同类会让世界不再孤单。前段时间我参加了百日跑打卡，每天跑2公里，上传跑步截图，系统会随机发给其他队员审核我的记录。每个人归属于不同的百人大队，总共有数十支队伍。当相同爱好的人聚集在一起，枯燥的跑步也变的不再那么单调了。
阿拉贝拉也在世界各地家长的邮件、信和网站回复中，感受到了希望和成就感。许多父母说读到艾瑞斯的故事、看了她的画，改变了对自闭症的看法，更加积极地面对未来。
Tanya Palmer是一位睡眠不足，压力很大的母亲。受到阿拉贝拉的启发，她找到了“连接”女儿的方式。Tanya Palmer把房子的前厅变成了一个“禅”室，艾瑞斯的明信片挂在墙壁四周，有点印象派的味道。“禅”室成为女儿做工艺品的地方，就像艾瑞斯的创作空间玻璃花房一样。
启动五感看世界
在阿尔卡拉陪伴女儿的过程中，她始终提醒自己站在艾瑞斯的视角去看待整个世界，用之前从未想象过的方式去理解艾瑞斯。这些文字，给成年的我们重新一次看世界的体验，就像来到一个平行空间。
那天早上晚些时候，她将双手铺在树桩上，抚摸它的纹理，用食指追寻着年轮的痕迹。她心满意足地哼着歌，双脚平平地落在树上。接着，她将注意力放到了树皮上，仔细观察起各个部分的质地和颜色，然后又爬上树桩，用脚去感受每个部分，再把手脚都放在木头上，仿佛正在从树桩上获取能量。
她对自然的浓厚兴趣和对细节的关注也给我带来许多启发，于是我开始从她的角度试看世界，体会各种精妙的细节，凝神谛听，去欣赏大自然的美。我的感官也被唤醒了，这让我有了更深刻的体会。
父母带着从未出过远门的艾瑞斯来到瑞典参加舅舅的婚礼时，妈妈试图通过艾瑞斯的眼睛欣赏斯德哥尔摩：
当艾瑞斯在沃洛达斯基喷泉旁和装锯华丽的魔林喷泉旁开心地玩水时，我的期望终于实现了——各种神话人物都在聆听河神尼克斯弹奏竖琴，六只天鹅的雕塑向路人吐着清新的水柱，四周还栽种了柳树。我看着她爬到查理十三雕像旁四只雄狮雕像中的一只身上。她自信十足地坐在那儿，仿佛《纳尼亚传奇》里的露西坐在狮子亚斯兰身边，沐浴着金色的阳光。连噪音很大的扫地车都没打断这魔幻的时候，她仔细研究着狮子雕像卷曲的鬃毛，摸着凉丝丝的青铜，观察着雕像表面多年来被人抚摸而呈现发亮的金棕色的部分，以及没有被抚摸的更粗粮的绿色部分。
读到这里时，我感觉到自己迟钝的五官和感觉仿佛也在苏醒过来，有一种重生的美妙，走过国内外很多景点，习惯了用眼睛和相机记录，却从来没有带着触觉、听觉、嗅觉一起去感受，真是一种遗憾。希望下次带孩子旅行时，也能启动他的五感，写出更加生动的文字。
艾瑞斯的故事不仅让我们从更多角度理解自己的世界，也帮助我们真正地理解自闭症，理解他们那些出乎意料或与常人相异的行为。当我们透过这种残障看到自闭症患者的潜力，才会真正明白不一样也是一种精彩。
珍 •古道尔（Jane Goodall）曾经说过这样的话，“每个人都很重要，每个人都能发挥作用，每个人都能带来变化。”
调色板上的颜色越丰富，我们就越能创造出更加多姿多彩的世界。
《手握画笔的小天使》读后感(五)：2岁被诊断为自闭症，5岁展露绘画天分，因为她妈妈说永不放弃
▶︎ 为大家分享几幅画作——
朱砂蓝色星球水之舞画风看起来是不是有点莫奈的意思？色彩绚丽、情感丰富。
这其实是英国一位知名小画家在5岁时完成的作品。她的画曾卖出过1500英镑的高价，约合人民币14600元。
艾瑞斯从小就喜欢画画她叫艾瑞斯·格蕾丝，2009年出生在英国莱斯特郡。在2岁那年，她被诊断出患有自闭症。
在艾瑞斯出生前，父母和几位祖父母对小家伙规划了很多关于未来的设想——
他们想带她一起郊游、度假，教她滑雪、骑马和钓鱼，陪她去见识更广阔的世界……开朗又充满温情的一家人，坐在一起聊遍了将来可以和艾瑞斯一起做的事。
然而，艾瑞斯自出生起，就表现出与一般孩子不大一样的迹象——
妈妈阿拉贝拉与尚在襁褓中的艾瑞斯“她不像我曾拍过照的那些婴儿和孩子一样喜欢别人的陪伴。她有时会和我们频繁地互动，但有时，她的眼中会蒙上一层忧伤，似乎对眼前发生的一切都视而不见……”
随着艾瑞斯慢慢长大，妈妈阿拉贝拉发现，比起和一群人待在一起，女儿更享受一个人的空间。
一岁生日过后，艾瑞斯对看书表现出了极为强烈的兴趣，而且她可以全身心地投入到书中的世界，就算周围有多闹哄哄，她也可以连头都不抬，一看就是好几个小时。
“起初我感到非常骄傲，因为我的宝宝居然可以如此聚精会神，甚至敌得过六岁的孩子，但紧接着忽然意识到，她不是六岁的孩子，而只是一个小婴儿”妈妈阿拉贝拉说。
妈妈阿拉贝拉发现，小小的艾瑞斯可以长时间沉迷于一件事情中阿拉贝拉疑惑不解，一个年幼的孩子，为什么能对外界有这样的专注力。
一天晚上，阿拉贝拉终于找到了答案。她无比绝望地在一个家长论坛上看到一个关于2岁男孩的描述，情况和艾瑞斯非常像。
在泪眼朦胧中，她看到了“自闭症”这个词。其中还有一篇文章，列了关于它的各种危险信号，阿拉贝拉的眼里全是泪水，因为上面所有信号都符合艾瑞斯的情况。
在那一刻，她之前为女儿设想的未来，全部消失了，取而代之的，是对未来的恐惧和不安。因为她查阅的大部分文章都说，这种病没法治愈。
2011年12月20日，阿拉贝拉永远不会忘记那一天。她和P-J带着艾瑞斯参加了最后一次会诊，听取了医生们的分析结果，并拿到了诊断书。
自闭症谱系障碍。
医生说，只要是安全的治疗方法，都可以试一试，但很少会见效。
这句话让阿拉贝拉无比沮丧。
但一觉醒来，阿拉贝拉所有的担心和害怕，都变成了一股力量。
长久以来，她都生活在绝望中，不停地质疑自己所做的一切。可现在，她已经找到了问题所在，可以集中精力来应对这个问题。
她不想放弃艾瑞斯，只要有一线希望，她都想尽力而为。
艾瑞斯和最爱她的妈妈在一起阿拉贝拉开始寻找各种不会产生负面效果的干预技术和疗法，每晚都花几个小时研读两种有助于和艾瑞斯沟通的游戏疗法。
一种叫“地板时间”，另一种叫“男孩起立”，其实就是让父母学会“那一个层面的语言”的语言，用各种非语言的方式与孩子进行沟通，建立情感纽带。
阿拉贝拉还花了很多的心思，试图去了解，什么是艾瑞斯所喜欢的，然后，再把这些物品，当做是开启她心灵的钥匙。
比如，书，还有用彩色米粒、沙子和橡皮泥做成的小盆。
渐渐地，阿拉贝拉见到了一些细微的成效。
虽然艾瑞斯在语言交流和与他人建立关系方面，仍然没有什么太大的进展，可是她在与人用目光交流上，开始有了好的变化。
这一点点转好的迹象，足以振奋阿拉贝拉。
有时候，艾瑞斯甚至会让阿拉贝拉攥住笔，然后再握着她的手，一起创作。
在别人看来，这是微不足道的小事，却是对阿拉贝拉莫大的嘉奖，她为此欣喜若狂。
艾瑞斯喜欢自然，阿拉贝拉不仅打造了美好的家庭花园，还给女儿找到了一个好伙伴——小猫图拉。
小猫图拉是艾瑞斯的好朋友手握画笔自由画画的时候，是艾瑞斯最快乐的时光。不过新的问题又总会接二连三地浮现，重新困扰着这个家庭——艾瑞斯开始讨厌洗澡，不肯好好穿脱衣服和鞋袜。
一次偶然的机会，妈妈阿拉贝拉发现，女儿跟猫相处时非常开心。于是，她将一只温柔的缅因猫图拉（Thula）带到了艾瑞斯的面前。
在小猫图拉的帮助下，艾瑞斯竟奇迹般地开始愿意好好穿衣服、自由地穿脱鞋子，也开始重新乖乖洗澡。
艾瑞斯与图拉图拉会乖巧地陪艾瑞斯一起画画，睡觉，躺在她怀里晒太阳……艾瑞斯也因为小猫的陪伴，脸上的笑容越来越多，甚至愿意主动开口去说几句话。
当图拉在艾瑞斯作画时，偶尔出现些调皮的小动作时，艾瑞斯会提醒图拉“坐下，小猫”，而小猫也会听小主人的命令乖乖坐下。她成了艾瑞斯忠实的朋友、知己和美术助理。
图拉成了艾瑞斯忠实的朋友图拉的到来，让一家人生活的方方面面都有了改善。艾瑞斯和其他家庭成员，比如外祖父母的关系也有了极大的改进。
在图拉和家人的爱与陪伴下，小艾瑞斯开始越来越多地走出了那个名为自闭的壳。
爱让艾瑞斯一步步走出自闭的壳现在，艾瑞斯已经快9岁了。她的画让整个世界认识了她，而她也仍在不停地用画笔描述出她内心的那个明媚温柔的世界。
她爱的、以及爱她的妈妈、爸爸、家人、还有小猫图拉，也始终陪在她的身边。
艾瑞斯与爸爸妈妈妈妈阿拉贝拉建立了一个专属于艾瑞斯的网站，记录着小艾瑞斯一路走来的成长历程，并号召更多的人来关注“自闭症”群体。（https://irisgracepainting.com/）
“艾瑞斯网站”上的自闭症宣传海报同时，阿拉贝拉还将女儿的故事，用日记和照片的形式写成了书，译成各种语言，温暖着一群又一群的人，也鼓励着更多有自闭症孩子的家庭。
艾瑞斯与爸爸P-J在那本书（）的后半部分，妈妈阿拉贝拉写道：
“艾瑞斯正和P-J肩并肩坐在沙发上，图拉陪在一旁。
她读完了那本故事书的最后一句，表现出色。我好不容易才忍住没跑上去拥抱她。
在《Zin!Zin!Zin!一把小提琴》那本书里，一支孤独的长号有了乐器朋友的陪伴，组成了室内乐十人组。艾瑞斯大声叫着‘安可！安可！想让它们再出来演奏一遍。’
艾瑞斯和P-J相处得如此融洽，一滴幸福的眼泪顺着我的脸颊流了下来。接着，对于未来旅程和生活巨变的担忧再次来袭。
但艾瑞斯就像那支长号一样，已经不再孤独了，而且我也是。”
愿世上所有的孤独，终有一天，都可以被爱融化。
本文由《手握画笔的小天使》相关编室编辑提供
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