一：医疗保险的定义及特点是什么 社保的医疗保险是对医疗费用的报销，用药有甲乙丙类之分，甲类比乙类药物报销比例要高一点，丙类药物不报销，完全自费。平安人祝您一生平安！二：移动...

一：购置医疗设备申请报告怎么写 申请书公司领导：因XX原因工地急需购置一台计算机。品牌型号：卡西欧fx5800相关配置参数XXXX价格大约XXXX 元以上申请，恳请领导批示。XXXX部门XX年XX月XX日二：向卫生局发关于购置医疗器械的报告...

一：医疗器械寿命没有规定相关记录保存期限怎么定 限定如下：根据《医疗器械监督管理办法》第三十二条　医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进...

一：医疗器械自查报告怎么写 关于那类的产品！~~医疗器械有三类产品，其中又分很多品种！~~你说的太笼统了二：医疗器械经营企业经营行为自查报告对各项内容如何填写，是简单填写有无此情况？ 上面写的很清楚了。你要写具体检查的手法、经过、人员、整改...

一：二类医疗器械产品分析报告 参考前瞻产业研究院发布的2015-2020年 中国医疗器械行业市场需求预测与投资战略规划分析报告2014-2018年 中国口腔医疗器械行业市场需求与投资规划分析报告2015-2020年 中国医疗器械行业竞争格局...

一：医疗器械产品注册标准怎么写？ 产品的标准即产品的注册检验标准，作为产品注册的质量依据。分为国家标准GB，行业标准YY， 以及医疗器械注册标准YZB（企业自行制订的医疗器械注册标准，根据产品实际情况制订）。申请注册的医疗器械，应当有适用的...

一：医疗器械合同范本 零星采购合同范本买、卖双方本着诚实信用，互惠互利原则依据我国《合同法》及相关规定，结合双方实际，协商一致，特签订本合同，以求共同恪守：第一条：供货范围：(如内容较多盯在附件一中说明)第二条：交货地点和交货期：交货地点：...

一：从事医疗器械生产的企业，应当开展医疗器械什么培训 相关法规培训 质量体系培训 质量意识培训 工作技能培训 规章制度培训 产品相关培训 安全生产培训等二：医疗器械企业应进行哪些培训 相关法规培训 质量体系培训 质量意识培训 工作技能培训...

一：如何面试采购员 常我们在面试采购员时，会遇到各种各样的问题。所以我们把采购面试所要遇到的问题做了一个总结与归纳，希望这些分析能够帮到更多的朋友。1、有一批物料你已经下订单通知供应商生产，但接到通知说因为客户已取消此订单，但公司其它的产品...

一：医疗器械出入库表怎么做？ 其实如果把进销存分开做会简单一点，但是没有一张表格直观，幸亏品种不多，否则比较麻烦。二：医疗器械入库会计分录怎么做 您好,会计学堂邹老师为您解答借；库存商品或固定资产 贷；银行存款等科目欢迎点我的昵称-向会计学...

一：怎么做医疗器材的销售工作 一、明确销售对象和销售环境在不同的国家，销售不同的产品，其工作方法可能是完全不同的！销售人员上任第一天首先要明白自己的产品是医疗器械，这与袜子、领带、化妆品是绝然不同的。你的产品有其特定的销售对象和销售环境。日...

一：如何进行医疗器械渠道销售？ 多在医疗器械专业性质的网站 如：www.medma绩.com 发布产品信息和渠道拓展信息，这样会有更多的人了解你的产品。同时也会有专业销售的一些医疗器械公司可能也会愿意与你合作代理你的产品。二：家用医疗器械的...

一：医疗器械维修需要经营许可证吗 医疗器械维修如果有涉及到销售医疗器械的配件，这种情况是是要办理经营许可证的；如果没有涉及到销售一般情况是不要办理的，可以打电话咨询当地的药监局；二：做医疗器械维修需要学什么专业的 医疗器械分为很多种，主要看...

一：向医疗机构提供《医疗器械临床试验须知》 的样本谁有。在线等. 第二十条　《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：（一）受试产品原理说明、适应症、功能、预期达到的使用目的、使用要求说明、安装要求说明；（二）受试产品的技术指标；（三）国务...

一：二类医疗器械经营需要哪些条件 一类和二类医疗器械经营许可证。申报条件1）开办第二类医疗器械经营企业许可①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；②企业应具...

一：医疗设备有哪些管理制度 （1）各级质量责任制度（2）采购管理制度（3）首次经营品种管理制度（4）进货验收制度（5）仓储保管制度（6）效期产品管理制度（7）不合格品管理制度（8）出库复核管理制度（9）销售和售后服务制度（10）产品质量跟踪...

一：医疗器械管理制度 1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后，交设备科负责采购、供应、 调配、管理和维修，并由该科监督其维护和保养。 2、各科室所有的医疗器械、仪器设备必须一律造册登记， 千元以上或...

一：医疗合同纠纷与医疗服务合同纠纷有什么区别 医疗服务合同纠纷是在最高人民法院《民事案件案由规定》里规定的案由，是法院立案庭立案时使用的标准用语，医疗服务合同常常出现在学者的专著文章中，二者本质上并无太大区别。二：医疗器械合同范本 零星采购...

一：医疗行业行为规范有哪些？ 总 则编辑第一条 为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关法律法规、规章制度，结合医疗机构实际，制定本规范。第二条 本规范适用于各级各类医疗机构内所有从业人员，包括:（一）管理人员。指在医疗机构及其内设各部...

一：三类医疗器械包括哪些 植入性医疗器械，起搏器，支架，等二：医疗器械总共分为三类，第一类、第二类和第三类有什么区别？ 根据风险等级来分类的，第一类风险较低便于控制，如纱布针头之类的。第三类风险较高，对于注册和上市后的监管也要求较高，如心脏...

一：简述医疗器械注册产品标准的审查原则 一、医疗器械强制性标准根据《中华人民共和国标准化法》有关规定，需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准；没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。保障人体健康，...

一：医疗器械命名现状，命名规则有什么提升 现在命名规格更加严格，且更偏向于统一化。《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过其内容有：第一条　为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械通用名称命名...

一：医疗器械命名现状，命名规则有什么提升 现在命名规格更加严格，且更偏向于统一化。《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过其内容有：第一条　为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械通用名称命名...

一：医疗器械验收不合格产品记录 具体的产品是什么？当地的药监局都有相应的“医疗器械验收不合格产品记录”，可以到官网去下载。二：医疗器械监督管理条例经检验不合格怎么处罚 第六十三条　有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收...

一：药监局抽检不合格医疗器械怎么处罚 国家抽查一般由省级药监局督查整改 省级抽查一般市级药监局督查整改 是否处罚在于产品不合格的情况和是否有违法行为二：医疗器械监督管理条例经检验不合格怎么处罚 第六十三条　有下列情形之一的，由县级以上人民政...