一：向医疗机构提供《医疗器械临床试验须知》 的样本谁有。在线等. 第二十条　《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：（一）受试产品原理说明、适应症、功能、预期达到的使用目的、使用要求说明、安装要求说明；（二）受试产品的技术指标；（三）国务...