医疗器械注册指导原则 一:简述医疗器械注册产品标准的审查原则 一、医疗器械强制性标准根据《中华人民共和国标准化法》有关规定,需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准;没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求,可以制定行业标准。保障人体健康,... 2017-09-03 0 阅读 37 阅读全文