一：正向引物与反向引物 一定要的。正向引物：5'....CTTCGAAATTC3'反向引物：5'....CCGATCGGGAGA3'回答楼主的补充问题：设计正向引物时，该引物序列应该具有和你待扩增DNA序列接近5‘段处的序列。反向引物设计，...

一：分子实验中怎样设计引物 在ncbi上查基因序列,然后输入primer中,根据相关规则设计引物,然后把序列送生物公司,由他们根据你设计的序列合成引物,顺序就是这样的,你可以上网百度一个prim浮r的教程以及引物设计标准,分子实验里这是最基...

一：引物设计原理的设计流程 先进行序列下载，然后进行 同源性比较 ，最后进行引物设计筛选 。二：引物的设计原则 一般使用primer5就挺好，不知道你是扩基因还是启动子，基因是否是已知。PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对...

一：PCR引物设计的PCR引物的设计原则 1. 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。2.产物不能形成二级结构。3. 引物长度一般在15~30碱基之间。4. G+C含量在40%~60%之间。5. 碱基要随机分布。6. 引物自身不能有连续...