标准溶液的标定方法有哪两种
标准溶液的配置方法有两种：
直接配置法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配置标准溶液.因为这些基准物质能够
符合基准物质条件,容易得到.此法溶液浓度由计算而得,浓度不必标定.
间接配置法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ）,先配置近似浓度的
标准溶液,再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度.这种配置方法
比较费事,但大多数标准溶液都是这样配置的.
标准溶液的配制与标定方法有哪些
硝酸银标准溶液的配制和标定——沉淀滴定法 在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法.其反应为： Ag++Cl-=AgCl↓,Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓ (白色) (砖红色) 由于AgCl的溶解度(8.72×10-7M)小于Ag2CrO4的溶解度(3.94×10-7M),根据分步沉淀的原理,在滴定过程中,首先析出AgCl沉淀,到达等当点后,稍过量的Ag+与CrO42-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点. 滴定必须在中性或碱性溶液中进行,最适宜的PH范围为6.5-10.5,因为CrO42-在溶液中存在下式平衡：2H+2CrO42-=2HcrO4-=Cr2O72-+H2O 在酸性溶液中,平衡向右移动,CrO42-浓度降低,使Ag2CrO4沉淀过迟或不出现从而影响分析结果. 在强碱性或氨性溶液中,滴定剂AgNO3发生下列反应： Ag++OH-=AgOH↓,2AgOH=Ag2O+H2O,Ag++2NH3=(Ag(NH3)2)+ 因此,若被测定的CL-溶液的酸性太强,应用NaHCO3或Na2B4O7中和；碱性太强,则应用稀硝酸中和,调至适宜的PH后,在进行滴定. K2CrO4的用量对滴定有影响.如果K2CrO4浓度过高,终点提前到达,同时K2CrO4为本身呈黄色,若溶液颜色太深,影响终点的观察；如果K2CrO4浓度过低,终点延迟到达.这两种情况都影响滴定的准确度.一般滴定时,K2CrO4的浓度以5×10-3M为宜. 由于AgCL沉淀显著地吸附CL-,导致Ag2CrO4↓过早出现.为此,滴定时必须充分摇荡,使被吸附的CL-释放出来,以获得准确的终点.
标准溶液配制的直接法和标定法有什么区别
直接法就是直接精确称量溶质和溶剂，然后配置成标准溶液。
标定法就是称量配置完成以后，再用另一种标准物去滴定待测标准液，这样算出来待测标准液的精确浓度。
后一种标定法的更精确。
如何配制标准溶液？
n＝c*v=0.1*1=0.1mol m=M*n=(39+16+1)*0.1=5.6g
天平取5.6gKOH,溶解在烧杯内，用蒸馏水溶解。
用玻璃棒引流，将溶液禒入容量瓶（1L）中。
用蒸馏水冲洗烧杯数次，将液体倒入容量瓶中。
在液面快达到刻度线时，改用胶头滴管，至液面最低处与刻度线相切。
盖上瓶盖，摇匀。
标准溶液的配制方法的直接配置法和标定法合适用于什么情况
对于可以作为基准试剂的物质，要把它们配制成标准溶液可以用直接配置法（如邻苯二甲酸氢钾）
如果不是基准物质就不能直接配制成标准溶液，而是先根据想要配制的浓度根据计算的量配制成一个浓度大致相近的溶液，经过标定后成为浓度准确的标准溶液（如氢氧化钠、盐酸）
盐酸标准溶液的标定方法
题目不完整，没数据提示。
不过 ，用硼砂溶液来标定盐酸的浓度时， 只需要很准确的 硼砂的质量。
1.水的体积 没必要很准确的。计算时只用硼砂质量。
3，锥形瓶没必要干燥，反正都是装溶液的，用于滴定的锥形瓶，
只要用蒸馏水洗干净就好，从来没谁去干燥它
硝酸银标准溶液的标定方法有哪几种
1、电位滴定法和摩尔法
2、硝酸银标准溶液的配制和标定——沉淀滴定法
在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法.其反应为：
Ag++Cl-=AgCl↓,Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓
(白色) (砖红色)。
0.01硝酸汞的标准液及标定方法
硝酸汞标准溶液配制标定
配制
称量(17.13±0.01)g硝酸汞〔Hg(NO3)2·H2O〕置于250mL烧杯中，加入7mL硝酸溶液（1+1），加少量水溶解，移入1000mL量瓶，用水稀释至刻度，混匀。溶液贮存在密闭的玻璃瓶中。
氯化钾基准溶液(0.01g/mL)
称取10.00g已在400℃灼烧至恒重的基准氯化钾到1000mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
标定
溴酚蓝指示液(1g/L)：称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL
二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L)： 硝酸溶液，c(HNO3)≈0.1mol/L：转移8mL硝酸到 1000mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
将0.50g二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。溶液贮存于冰箱中。
氢氧化钠溶液，c(NaOH)≈0.1mol/L：溶解40g氢氧化钠在1000mL水中，混匀
用单标线吸管吸取25mL氯化钾基准溶液置于250mL锥形瓶中，用水稀释至100mL，加2滴溴酚蓝指示液，如果溶液颜色呈蓝紫色，逐滴加入硝酸溶液至溶液变成黄色，然后再过量0.5mL硝酸溶液；若溶液颜色呈黄色，逐滴加入氢氧化钠溶液至溶液变蓝紫色，再逐滴加入硝酸溶液至溶液变成黄色，然后过量0.5mL的硝酸溶液。
无论哪一种情况，接着加0.25mL二苯偶氮碳酰肼指示液用硝酸汞溶液滴定至溶液由黄色变成红色为终点。
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