环氧乙烷的制备

乙烯制环氧乙烷方程式

2 CH2=CH2 + O2 ------(Ag催化,△)--------> 2 C2H4O

环氧乙烷是两个碳和一个氧形成一个三角形,写结构简式的时候要注意

你可以去百度百科看一下结构简式的图,楼上的最后环氧乙烷少了个2啊

聚环氧乙烷的制备方法

聚乙二醇是通过羟乙基化反应得到的。以含有活性氢的化合物如水、乙二醇、胺或羟酸作为起始剂，在1.5～4大气压下，在120～135℃用碱作催化剂或在50～70℃用路易斯酸作催化剂，反应2～5小时制得。所得产物的分子量最高达一万左右。分子量提不高的原因是末端羟乙基的脱水，产生不饱和端基，使催化剂再生。聚氧亚乙基可通过多相催化聚合得到。催化剂用碳酸锶，聚合反应在固体表面上发生。分子量并不像羟乙基化反应那样随转化率增加而逐步增加。除了碱土金属氧化物和碳酸盐外，还可用烷基锌、烷基铝、烷氧化铝或卤化铁的水合物等作为催化剂。所得产物的分子量视催化剂制备的情况及原料的纯度而异。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是

C

只有反应物分子的原子全部进入生成物分子中，原子的利用率才能是100％的，C正确。

制取环氧乙烷的化学方程式

不知道你用什么,以乙烯为例,先乙烯加氯水,加成完毕后后Ca（OH）2处理,得环氧乙烷.

能否用环氧乙烷和甲酸制取聚乳酸 45分

能

为什么环氧丙烷的制备比环氧乙烷困难

因为环氧丙烷是正方形，键角90度多点，不稳定，有张力。而环氧乙烷键角109度多，键角108度28分最稳定，所以容易生成环氧乙烷。

大分子单体制备时为什么加入环氧乙烷而不是直接反应

基于碳阴离子和氧阴离子的阴离 子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础,研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧 乙烷的阴离子开环聚合,进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下: 1.以p-乙烯基苯磺酰氯(SSC)为封端剂,进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先,用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯,再用封端剂SSC直接封端活性聚合物链、1,1-二苯基乙烯(DPE)减活后封端、以及环氧乙烷(EO)减活 后封端三种方法合成大分子单体,产物的~1H NMR结果显示只有用EO减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体(PS-SS);凝胶渗透色谱(GPC)测试结果显示大分子单体具 有较窄的分子量分布,但存在微弱的肩峰现象,论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案,降低了聚苯乙烯二聚体产生的 几率,最终可以得到双键含量为91%,二聚体含量只有0.9%的大分子单体。 其次,为了进一步证明SSC在合成大分子单体过程中的反应活性,同时与上面的一步封端合成方法形成对照,我们采用两步酯化法合成了大分子单体:首先用酸化 甲醇终止经EO减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链,得到端羟基化的聚苯乙烯(PS-OH),再以三乙胺为酸吸收剂,与SSC进行酯化反应,同样合成出 了目标大分子单体(PS-SS)。~1H NMR和FT-IR分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构,GPC结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在 较为宽松的条件下得到双键含量为97%的大分子单体。 2.环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为(甲基)丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体(PEO-MA)的合成。在引发剂法中,以甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸羟基环己酯(HCMA)为起始剂,经萘钾转化为醇钾,引发EO聚合,~1H NMR结果显示产物中不含双键,其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中,以甲醇为起始剂进行PEO聚合,最后用甲基丙烯酰氯(MAC)封 端PEO活性链进行大分子单体的合成,~1H NMR结果证明得到了结构明确的目标大分子单体,且具有较窄的分子量分布,双键含量最高可以达到73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影 响。 其次,进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体(PEO-PPO-MA)的合成。以甲醇为起始剂,经萘钾转化为醇钾,引发EO聚合,再加入第二单体 PO,最后加入封端剂MAC。产物的~1HNMR结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体,GPC结果显示产物具有较窄的分子量分布,产物的双键含量可 以达到73%。 最后,初步研究了PEO-PPO-MA作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果,并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3.TDI修饰二氧化硅的改性研究 首先用甲苯二异氰酸酯(TDI)和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应,得到了表面带有异氰酸酯基团(-NCO)的二氧化硅修饰物(SiO_2- TDI)。再分别用乙二醇和缩水甘油与SiO_2-TDI表面的-NCO基团反应,得到表面带有烷羟基的SiO_2-TDI-EG和表面带有环氧基团的 SiO_2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备PEO接枝改性的二氧化硅:(1)以SiO_2-TDI-EG为起始剂,经萘钾转化为醇钾,引发EO聚 合,得到了接枝有PEO的改性二氧化硅SiO_2-TDI-......余下全文>>

怎样由醇制取环氧烷

醇,用浓硫酸或其他脱水剂脱水得到烯烃.

然后用Ag,300℃或过氧酸氧化得到环氧烷.

例子：

乙醇,经浓硫酸170℃脱水,得到乙烯.

乙烯,用过氧乙酸氧化,得到环氧乙烷.（实验室这样做）

（或者乙烯在Ag催化下,用空气氧化得到环氧乙烷,工业这样做）

二甘醇的制备方法

一缩二乙二醇是环氧乙烷制乙醇时的副产品。 工艺流程：用直接水合法 将环氧乙烷与水按1：8混合送入混合反应器，在150℃下，反应40-60min,生成脱水塔进一步脱水；塔底的乙二醇混合液送入乙二醇塔，塔顶可得99.8%以上的乙二醇。塔底液送入一缩精馏塔，在塔顶温度135-140℃,压力4.0KPa下，从塔顶得到一缩二乙二醇。继续分离，可得二缩三乙二醇、三缩四乙二醇。精制方法：所含杂质有水、乙二醇、三甘醇等。可用减压蒸馏后分步结晶的方法精制。取二甘醇1650mL进行减压分馏，弃去480mL初馏分，收集1000mL中间馏分进行分步结晶，可得700mL二甘醇。2. 与酸酐作用时生成酯，与烷基硫酸酯或卤代烃作用生成醚。3. 合成：由环氧乙烷与乙二醇作用而制得。也是环氧乙烷水合制乙二醇时的副产品。

环氧乙烷怎么制取乙酸

如果用氢气,必须要有钯催化才行.最简单的办法,环氧乙烷用四氢铝锂或者红铝开环,用稀盐酸崔灭反应得到乙醇,然后直接加高锰酸钾氧化成乙酸.但是我心中的疑惑是,环氧乙烷比乙酸贵的不是一点,用贵的东西制备便宜的东西,这个?