中成药管理规范

中药材的管理办法

中药材的种植、采集和饲养过程，即是中药材的生产过程。一方面，中药材属于药品，从原则上说，对中药材的生产也应当依照本法规定进行监督管理；但另一方面，中药材的生产，即中药材的种植、采集和饲养活动，又明显不同于一般药品的生产活动。一般药品的生产活动属于工业化生产，质量可控性强；而中药材的生产一般属于农业生产活动，质量可控性与工业化生产相比，影响因素更多，更为困难。本法对一般药品生产活动监督管理的规定，难以完全适用于中药材的种植、采集和饲养。同时又应当看到，要保证中药材、中药饮片和中成药的质量，也需要从中药材生产入手。

医院中药饮片管理规范的总则

第一条 为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。第二条 本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保存、调剂、临方炮制、煎煮等管理。第三条 按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。第四条 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。第五条 医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。第六条 中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

中药材生产质量管理规范的介绍

为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。GAP共十章五十七条，其内容涵盖了中药材生产的全过程，是中药材生产和质量管理的基本准则。适用于中药材生产企业生产中药材（含植物药及动物药）的全过程。

医院中药饮片管理规范的验收

第十八条 医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库或者销毁。第十九条 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。第二十条 有条件的医院，可以设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。第二十一条 购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。 　发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。

求中药材仓库管理制度？

仓库主管工作职责内容

每日工作内容：

1. 主管仓库管理工作，协调处理仓库工作事项

2. 签署审核仓库工作记录，有异常处理之或报上级解决

3. 巡视仓库管理区域，发现解决仓库各项管理工作

4. 查询仓库5S管理工作

5. 督促仓管员做好帐务管理工作和仓务管理工作

6. 督促帐务员做好电脑帐务管理工作。

7. 如有进料工作在进行，督促仓管员及时点收；如有收料工作在进行，督促仓管员抽查一定数量点收；如有发货工作在进行，督促仓管员按单备货，及时准备好出货工作。

8. 督促仓管员每月进行盘点工作

9. 与外界或司机联系，负责公司货车的调度

10. 如有仓库报废事项，与品质部门联系处理之

11. 其他工作事项：

完成上级交办工作任务

完成其他部门交办的工作配合事项

主持参加部门内部会议

每周月工作内容：

督促仓管员每月进行盘点工作

每周参加公司部门会议

每月完成部门目标管理工作

 所用表格：

1.负责所有物品的保管工作，必须做出出入库详细的明细，对物品的出入库要及时验收、登记帐簿，做到帐物相符。

2.负责仓库各类材料的入库登记审查复核工作。

3.负责各类材料按计划发放及控制工作。负责各类材料的定置管理及安全工作。

4.勤检查库存物品，保持库房干燥，注意防火、防盗、防潮，离开仓库时断电。

5.及时向采购员报告物品库存情况，提出物品采购计划，对采购回来的物品进行验质检量。保管员签字验收合格后的物品的数量和质量由保管员负责。

6.负责仓库帐物卡相符、进出库手续明确工作。

7.负责仓库每月盘点的顺利进行、实物的盘存工作顺利进行

8.配合各部门做好协调工作，完成公司交办的各项临时性工作。

1. 负责所有物品的保管工作，必须做出出入库详细的明细，对物品的出入库要及时验收、登记帐簿，做到帐物相符。

2.负责仓库各类材料的入库登记审查复核工作。

3.负责各类材料按计划发放及控制工作。负责各类材料的定置管理及安全工作。

4.勤检查库存物品，保持库房干燥，注意防火、防盗、防潮，离开仓库时断电。

5.及时向采购员报告物品库存情况，提出物品采购计划，对采购回来的物品进行验质检量。保管员签字验收合格后的物品的数量和质量由保管员负责。

6.负责仓库帐物卡相符、进出库手续明确工作。

7.负责仓库每月盘点的顺利进行、实物的盘存工作顺利进行

8.配合各部门做好协调工作，完成公司交办的各项临时性工作。

专业培养目标：培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。

专业核心能力：药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力。

专业核心课程与主要实践环节：药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。

可设置的专业方向：中药商丁企业、医药商业企业及医药工业企业和医药外贸企业等。

就业面向：中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。

药品仓库管理制度

一、库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。

二、库内应备有有效的消防器材，并按照学校有关的安全规定......余下全文>>

求中药材仓库管理制度？

1、仓库为易燃场所，严禁任何人携带明火进入仓库，仓库内禁止吸烟和使用明火，若因此造成的后果，公司将追究其法律责任。2、仓库为储藏公司商品的场所，禁止任何人以任何形式存储私人物品。管理人员要努力钻研业务，熟悉各种药材的名称，类别，作用等，提高管理水平。3、各类药材要分类存放，陈列有序。4、药材应避光，保持干燥，并便空气流通，要放置适量的干燥剂和驱虫剂。5、药材管理人员应注意经常检查药材，防止虫蛀、霉变、潮解、泛油、变色等现象的发生。霉雨季节应尽量避免打开门窗；干燥剂和驱虫剂要随时更换。 6、仓库内不准会客，非管理人员未经允许不得随意入内。 7、任何单位进入仓库提取货品时，须填写商品领用单，经部门主管核准后，交仓储组办理，。8、公司任何员工入库提货，须由仓储人员陪同。9、商品进出仓库，仓储人员须办理入库、出库手续，并存档备案。10、仓库内不得存放易燃、易爆、腐蚀性、放射性商品，商品入库时，各单位应详细填写商品内容，仓储人员有权拒绝上述商品进入仓库。仓库商品应归类存放，以便随时核查、提货，服装类商品应用吊挂存放。11、保持仓库的干燥、通风，仓库应定期进行检查，及时维修，同时定期清　　扫，保持仓库清洁。12、仓储人员应定期检查仓库的商品，如发现损坏、虫蛀、变质，应及时通知营业单位　　核实，同时填写报损单，经公司主管核准后，报财务部作报损处理。竭诚为您服务，望采纳

为什么不进行中药材生产质量管理规范认证

数据质量管理（Data Quality Management），是指对数据从计划、获取、存储、共享、维护、应用、消亡生命周期的每个阶段里可能引发的各类数据质量问题，进行识别、度量、监控、预警等一系列管理活动，并通过改善和提高组织的管理水平使得数据质量获得进一步提高。

中药饮片管理制度

当然是一n样的了b。你可以1到当地药监局要一x份药品批发企业GSP认6证的条款。畅关中7药材和中7药饮片7认0证的条款里面都有，按条款规定做就行了i，中1药材和饮片7认0证条款比8较简单，无y非就是正名正字、工c具、发货操作台、防虫防鼠防霉防尘等设备，简单的检验设备等。也t许会提问你防虫防霉的措施和方6法等问题。usdㄉm瘼eこj邸q←荩ìq←荩ìz乍l

中药仓库 管理制度

种类，功能，常用，贮藏条鼎等把他们分开，比如怕潮的要常拿出哂等，关键你得懂就行，什么要炒，什么怕潮，什么久了掉称等等

药品零售企业应定制哪些质量管理制度

按照GSP的要求，至少要建立以下制度：

1、有关业务和管理岗位质量责任制度

2、药品质量验收管理制度

3、药品陈列管理制度

4、药品养护管理制度

5、药品销售及处方管理制度

6、拆零药品管理制度

7、经营服务质量管理制度

8、不良反应报告制度

9、卫生和人员健康管理制度

10、人员教育、培训及考核的管理制度

11、不合格药品的管理制度

12、顾客退换货处理制度

叮3、效期药品管理制度

14、中药饮片销售管理制度（不经营中药饮片则不需要）

15、质量信息管理制度

16、质量管理制度检查考核制度

17、低温冷藏药品管理制度（不经营低温冷藏药品则不需要）

18、首营品种、首营供应商审核制度

19、药品采购制度

另GMP是只适用于药品生产企业！