一：什么是甲基丙烯酸烯丙酯
中午好，MAA或者AMA是一种丙烯酸酯单体，可以聚合成柔韧的透明有机玻璃。相比最常见的亚克力聚甲基丙烯酸甲酯，烯丙酯的用途比较少不常见，其全称是「甲基丙烯酸烯丙基酯」，属于烷基丙烯酸酯的一种，由于含有烯丙基其交联后的耐溶剂和机械性能都比单酯要强。可以用作一些丙烯酸酯的交联剂，也可以自行固化，本身是透明略显淡黄的有机溶剂，有类似乙烯的甜气味，黏度类似丙二醇请参考。
二：下列各组物质不属于同分异构体的是（ ）A．2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯C．2-
A．2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A错误； B．甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，分子式不同，不是同分异构体，故B正确；C．2-甲基丁烷和戊烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；D．邻氯甲苯和对氯甲苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误．故选B．
三：MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料．现有三条制备高分子
丙酮和HCN发生加成反应生成A，A的结构简式为：（CH3）2C（OH）CN，A发生消去反应生成CH2=C（CH3）CN，CH2=C（CH3）CN和水反应生成CH2=C（CH3）COOH，CH2=C（CH3）COOH和甲醇反应生成MMA，MMA的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH3，在一定条件下，丙烯和一氧化碳、氢气反应生成B，B的结构简式为：，B能被新制氢氧化铜氧化、然后酸化生成C，C的结构简式为：，C和甲醇反应生成2-甲基丙酸甲酯，2-甲基丙酸甲酯发生消去反应生成MMA，D和一氧化碳、甲醇以物质的量之比1：1：1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为：CH≡CCH3，（1）A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，由于该反应中硫酸过量，所以生成硫酸氢铵而不是硫酸铵，则该反应方程式为：（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C（CH3）COOCH3+NH4HSO4，故答案为：（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C（CH3）COOCH3+NH4HSO4；（2）2-甲基丙酸甲酯在500℃并有催化剂存在的条件下发生消去反应生成MMA，故答案为：消去反应；（3）与2-甲基丙酸甲酯互为同分异构体，且该物质中含有醛基、酯基和手性碳原子，结合其分子式知，该物质中为甲酸酯，则该物质的结构简式为：HCOOCH（CH3）CH2CH3，故答案为：HCOOCH（CH3）CH2CH3；（4）通过以上分析知，D的结构简式为：CH≡CCH3，该反应中没有其它副产物生成，所以原子利用率为100%，故答案为：CH≡CCH3；原子利用率为100%；（5）MMA和1-丙醇发生取代反应生成甲基丙烯酸丙酯和甲醇，所以该反应的化学方程式为+CH3CH2CH2OH→+CH3OH，故答案为：+CH3CH2CH2OH→+CH3OH；（6）该反应合成路线为：2-甲基丙烯和一氧化碳、氢气反应生成2，2-二甲基丙醛，2，2-二甲基丙醛和HCN发生加成反应生成，在浓硫酸作用下反应生成，发生分子间酯化反应生成，故答案为：．
四：为什么没有丙烯酸丙酯
分子式：CH2＝CHCOO(CH2)2CH3
性质：又称败脂酸正丙酯。无色液体。沸点120～123℃，44％(52kPa)。相对密度0.92，相对密度0.9078。折射率1.4130。溶于乙醇和乙醚，微溶于水。由丙烯酸和正丙醇在酸催化下经酯化反应制得。通用试剂。目前在化学工业中的用途远不及丙烯酸甲酯、乙酯和丁酯等。
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