一：体液免疫是否改变B细胞遗传物质
如果你有了解过B细胞抗原受体基因及多样性的产生的机制，那么你的问题就不难理解了。
不知道你的知识阶段限于高中还是本科，以下回答可能会有些生涩，我尽量讲清楚。
在讲解上述机制前，首先明确以下信息：
一种浆细胞只分泌一种抗体；
B细胞抗原受体结合抗原的部分是一种Ig（免疫球蛋白），正是这种Ig的多样性，造成了B细胞的多样性以及B细胞识别抗原的多样性；
人体外周血、淋巴以及淋巴结中有非常多成熟的B淋巴细胞，但这些B淋巴细胞的受体是各自不相同的，也就是说一个B淋巴细胞只能识别一种或几种抗原决定簇，一种抗原决定簇只能被一种或者几种B淋巴细胞识别，并且均存在亲和力最高的情况；
B细胞抗原受体是在B细胞发育过程中就形成的，也就是说B细胞能够分泌针对哪种抗原的抗体，在其发育过程中已经决定了一大半；
接第4点，即使B细胞发育成熟，其在发生免疫应答过程中，依然可以依靠体细胞高频突变和Ig类别转换，增加分泌抗体的类别。
关于抗原识别受体多样性产生的机制：
Ig的重链和轻链分别位于不同的染色体上，均有多种不同类型的基因片段；
那么Ig在产生过程中就有了很多变数，如这些基因片段以不同的方式组合（组合多样性）、以不同的方式连接（连接多样性），通过这样的形式，形成的Ig可以高达到10^8的数量级的种类；
上述多样性是在B细胞发育过程中形成的，在B细胞发育成熟接受抗原刺激后，其抗原受体的Ig依然可以发生高频突变来增加多样性；
B细胞参与免疫应答后一开始只分泌IgM，随后可以通过Ig类别转换，转换形成更多类型的抗体。
经过以上过程，可以使人体B细胞克隆达到10^12次方以上，足够应付各种抗原了
这里有一篇上海交大医学院的教案，你可以参考一下：basic.shsmu.edu.cn/jpkc/immunology/dagang/9(wnz).htm
注：该链接由于识别不全（识别只截止到括号前面的部分），不能直接点击，需要复制打开。
这里还有一篇百度文库的介绍：wenku.baidu.com/...2.html
当一种抗原诱导初次体液免疫应答时，可使表达不同亲和力BCR的各种B细胞克隆被选择和激活，产生多种不同亲和力的抗体。当大部分抗原被清除或者再次发生免疫应答时，该抗原就会优先结合高亲和力的BCR，仅仅使相应的B细胞克隆被激活，从而产生高亲和力的抗体。
专精免疫学，有问题请追问，祝你进步！
二：体液免疫应答的特点
（一）初次免疫应答：抗原刺激机体产生抗体的过程，可分为：潜伏期：抗原已入侵，但抗体还无法检出；对数期：抗体水平呈对数增长；平台期：此期抗体含量相对稳定；下降期：与抗原结合或被降解，抗体含量逐渐下降。
特点：
1.潜伏期长
2.抗体量少
3.抗体类型以IgM为主
4维持时间短
5.抗体特异性低
（二）再次免疫应答：相同抗原再次入侵，可迅速、高效地产生特异性应答
特点：
1.潜伏期短
2.抗体量多
3.抗体类型以IgG为主
4维持时间长
5.抗体特异性高
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