一：拆零药品的介绍
药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。
二：我的药店马上要过GSP认证 需要备哪些文件档案？能具体列出来的最好。还有，GSP认证要注意哪些大方面？ 30分
GSP认证需要的文件档案包括：
一、质量管理制度：
1钉有关业务和管理岗位质量责任制度
2、药品质量验收管理制度
3、药品陈列管理制度
4、药品养护管理制度
5、药品销售及处方管理制度
6、拆零药品管理制度
7、经营服务质量管理制度
8、不良反应报告制度
9、卫生和人员健康管理制度
10、人员教育、培训及考核的管理制度
11、不合格药品的管理制度
12、顾客退换货处理制度
13、效期药品管理制度
14、中药饮片销售管理制度（不经营中药饮片则不需要）
15、质量信息管理制度
16、质量管理制度检查考核制度
17、低温冷藏药品管理制度（不经营低温冷藏药品则不需要）
18、首营品种、首营供应商审核制度
19、药品采购制度
二、记录文档：
1、验收记录本
2、首营品种审批表
3、首营供应商审批表
4、药品购进记录本
5、药品按月养护检查记录本
6、效期催销表
7、质量问题处理记录本
8、人员档案
9、药品报损销毁记录本
10、培训记录本
11、健康档案
12、温湿度记录本
13、处方笺
14、不良反应记录本
15、投诉处理记录本
16、顾客意见本
17、不合格药品台账
其实GSP总的说来就是：“写好你要做的，做好你所写的，记录好你所做的”，对照GSP条款逐项的去准备，关键是带*的是关键项目，不能出问题，认证时不要得罪检查人员，一般不会有太多问题。
三：表述拆零药品销售有哪些？
1、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、有专用的拆零工具，比如药勺，有拆零药品的包装袋，包装袋上应注明品名、规格、用法用量等。3、并做好拆零记录。
四：什么叫拆零药品
批发企业一般指小于一整件的药品，零售一般指小于一个最小包装的药品。
五：拆零药品销售的注意事项有哪些
政策上没有规定药店不可拆零的药品，根据消费者的需要一般药品都可以拆零。
但是；药品拆零销售在多数药店不执行，因为药品拆零销售会给经营造成很多麻烦。药店在拆零药品时，必须符合药品拆零管理制度，所以药店能不拆零就不拆零了。必须拆零的才拆零销售，比如，“肠虫清”每盒10粒装，每人只能吃2片，最多吃2次。那么就没有办法销售了，所以只好拆零销售。药店尽量不拆零是避免麻烦，政策并没有规定药店什么药品不能拆零。
看看拆零药品管理制度，你就明白销售拆零药品有多么自找麻烦了。
（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
（3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
（4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。
（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
扫一扫手机访问
