紫外光谱法

一：紫外光谱和荧光光谱的区别

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称UV).

在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。

荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔／升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。

荧光光谱有很多，如原子光谱1905年，Wood首先报道了用含有NaCl的火焰来激发盛有钠蒸气的玻璃管，并得到了D线的荧光，被Wood称为共振荧光。在Mitchell及 Zemansky和Pringsheim的著作里讨论了某些挥发性元素的原子荧光。火焰中的原子荧光则是Nichols和Howes于1923年最先报道的，他们在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子荧光测定。从1956年开始，Alkenmade利用原子荧光量子效率和原子荧光辐射强度的测定方法，以及用于测量不同火焰中钠D双线共阵荧光量子效率的装置，预言原子荧光可用于化学分析。 1964年，美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法，同年，Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率；发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。

二：简述紫外光谱与荧光光谱的优缺点

简单的说,紫外分光光度是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的光谱分析法.

荧光是分子吸光成为激发态分子,在返回基态时的发光现象.

和前者相比,荧光灵敏度高；发光参数多；分析线性范围比吸收光谱法宽；选择性更好；能分析的体系有限,应用范围不如前者.

前者用于具有共轭双键结构的物质,后者必须具有大的共轭π键结构.

三：紫外分光光度法优缺点

有点：简单方便

缺点：有的检测不可用，有限制性

四：红外吸收光谱法和紫外可见分子吸收光谱法的区别

除了单原子和同核分子如Ne。因此；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最有用方法之一，可用以进行定量分析和纯度鉴定紫外、H2等之外、固体样品都可测定，不破坏样品的特点，能进行定性和定量分析，用于无机和有机物质的定性和定量分析、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物。这种吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。

紫外－可见吸收光谱法是根据溶液中物质的分子对紫外和可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法，气体。通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，特别是具有共轭体系的有机化合物，反映了分子结构上的特点，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现），一定不会有相同的红外光谱，并具有用量少，它包括比色分析和紫外－可见分光光度法，分析速度快。也称作紫外和可见吸收光度法、He。由于红外光谱分析特征性强，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团。除光学异构体，凡是具有结构不同的两个化合物、O2，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样、液体。因此

五：紫外吸收光谱分析法的定性和定量分析的依据是什么

定量的根据是朗伯比尔定律。

定性的依据是吸收曲线的特征值以及整个吸收曲线的形状。

紫外可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好等特点。