紫外可见吸收光谱分析

一：紫外吸收光谱分析法的定性和定量分析的依据是什么

定量的根据是朗伯比尔定律。

定性的依据是吸收曲线的特征值以及整个吸收曲线的形状。

紫外可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好等特点。

二：紫外可见吸收光谱在分析上有哪些应用

紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在定量方面，可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量，也可以测定物质的离解常数，络合物的稳定常数，物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等 。

三：紫外可见吸收光谱法的特点

1、紫外可见吸收光谱所对应的电磁波长较短，能量大，它反映了分子中价电子能级跃迁情况。主要应用于共轭体系（共轭烯烃和不饱和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。2、由于电子能级改变的同时，往往伴随有振动能级的跃迁，所以电子光谱图比较简单，但峰形较宽。一般来说，利用紫外吸收光谱进行定性分析信号较少。3、紫外可见吸收光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。

四：红外吸收光谱法和紫外可见分子吸收光谱法的区别

除了单原子和同核分子如Ne。因此；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最有用方法之一，可用以进行定量分析和纯度鉴定紫外、H2等之外、固体样品都可测定，不破坏样品的特点，能进行定性和定量分析，用于无机和有机物质的定性和定量分析、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物。这种吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。

紫外－可见吸收光谱法是根据溶液中物质的分子对紫外和可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法，气体。通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，特别是具有共轭体系的有机化合物，反映了分子结构上的特点，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现），一定不会有相同的红外光谱，并具有用量少，它包括比色分析和紫外－可见分光光度法，分析速度快。也称作紫外和可见吸收光度法、He。由于红外光谱分析特征性强，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团。除光学异构体，凡是具有结构不同的两个化合物、O2，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样、液体。因此

五：紫外可见吸收光谱吸收峰怎么产生的

紫外可见吸收光谱吸收峰是由于价电子的跃迁而产生的。

紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。

在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。

紫外可见吸收光谱中吸收峰的形状及所在位置是定性、定结构的依据；吸收峰的强度是定量的依据。

六：紫外可见吸收光谱的特征

1. 吸收峰的形状及所在位置——定性、定结构的依据2. 吸收峰的强度——定量的依据A = lg(1/T)=κCLT：透射率k：摩尔吸收系数，单位：L·cm⁻¹·mol⁻¹C：浓度L：光程长紫外可见光谱的两个重要特征波峰：λmax, κ例：λmaxEt = 279 nm (κ=5012，logk=3.7)