一：2014执业药师药事管理与法规试题及答案哪里有啊？
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药学综合知识与技能是考察执业药师综合应用各项专业知识和技能，正确处理和解决药学服务过程中遇到的各种实际问题的能力的综合性科目，是执业药师资格考试内容的重要组成部分。
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二：2016执业药师药事管理与法规高频模拟试题哪里找？
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（这是部分试题，完整版请关注博傲教育）
1.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是
A.一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B.强制当地儿童接种第二类疫苗
C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D.县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗
【答案】D
【解析】
（1）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明：①“免费”字样；②国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。
（2）第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
（3）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。
（4）“县级疾病预防控制机构”可以向：接种单位供应第二类疫苗。
2.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财务构成犯罪的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
【答案】B
【解析】注销《药品经营许可证》的情形：（1）《药品经营许可证》有效期届满未换证的；（2）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；（3）《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；（4）不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。
3.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指
A.分布区域缩小的重要野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
【答案】C
【解析】三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
4.应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A.省卫生行政部门
B.省药品监督管理部门
C.省公安部门
D.省工商部门
【答案】A
【解析】“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
5.根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
【答案】B
【解析】医疗器械生产、经营企业、使用单位发现不良事件或者可疑不良事件向所在地“省级医疗器械不良事件监测技术机构”报告。
6.甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商场购买这种饮料后，在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部，下列答案中最正确的是
A.丙只能向乙索赔
B.丙只能向消费者协会投诉，请其确定向谁索赔
C.丙只能向甲索赔
D.丙可向甲、乙中的任何一个索赔
【答案】D
【解析】生产者与消费者的追偿责任：（1）消费者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的，可以向销售者要求赔偿，也可以向生产者要求赔偿。（2）属于生产者责任的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。属于销售者责任的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。
7.下列情形中，应按假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.将生产批号“110324”更改为“120328”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
【答案】D
【解析】按假药......余下全文>>
三：药师考试药事管理与法规满分多少
是执业药师吧。2015年执业药师考试刚改革，各个考试科目的试卷题量调整为120题，较上版规定减少20题。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。各个考试科目单独考试，单独计分，计分方式较以往有变化，每题均为1分，满分为120分。
四：2014执业药师药事管理与法规真题及答案什么时候出来呢？
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执业药师考试设置：设药事管理与法规、药学专业知识一.二、药学综合知识与技能等科目，都有真题可以下载的，使考生印象更加深刻！
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五：2015年的初级药师考试药事管理与法习题与解答哪里有
2015年执业药师考试《药事管理与法规》备考习题_百度文库 wenku.baidu.com/...hmhDWO
六：药事管理学试题及答案 生产岗位清场清洁包括哪些内容
（1）地面无积尘、无结垢，门窗、室内照明灯、风管、墙面、传递窗外壳无
积灰，室内不得存放与生产无关的杂物；
（2）使用的工具、容器应清洁、无异物，无前次产品的遗留物；
（3）设备内外无前次生产遗留的产品，无油垢；
（4）直接接触产品的机器、设备及容器应每天清洗或清理。
（5）生产工序需更换不同规格、型号时，应对现场、设备、周转筐清理干净，
合格品与不合格品应分类存放。多余的标签、标识物及包装材料应全部 按规定处理；
（6）清场工作应有清场记录。清场记录应包括工序、清场前产品的品名、规
格、批号、清场日期、清场项目、检查情况、清场人、复核人及其签字；
（7）清场结束由指定部门的具有清场检查资格的人员复查合格后发给“清场
合格证”。清场合格证作为下一个品种(或同一品种不同规格)的生产凭证 附人生产记录。未取得“清场合格证”不得进行下一步的生产。
（8）停机或检修时，现场、设备均应清理干净。
七：药事管理怎么复习？
总结法：在学习过程中，我们一般都是多学科并进，每天学的各学科知识都很零散，因此每隔一段时间，我们就要进行一次总结。每一节、每一章、每一个单元、每一门学科学完后都要进行不同层次的总结。要学会抓要点，所谓要点就是指重点和难点。我们学习的教材都是经过精选和精心安排的，每一章都有一些需要掌握的基本点，如新概念、新定理、新的写作手法等，对此我们要特别注意。至于难点，是因人而异的。我们在复习时，一旦发现了不懂的地方，要立刻记下来，或查阅词典、参考书、笔记，或请教师友。
三、练习法。适当做一些试题，基础差的同学，不要再去买习题卷，只要把书上的例题和原来作业中出现的错题，再做一二次就可以了。（老师会发一些历年禅城区期末测试题给大家练）
四、互助复习法：指几个同学在一个学习小组里互相用功、共同提高的复习方法。常用的方法有如下几种：
八：求药事管理学习题
药事管理学复习题
一． 名词解释题
1. 非处方药 2. 药品零售企业
3. 药品注册申请人 4. 药品批发企业
5. 处方药 6. 麻醉药品
7. 精神药品 8. 补充申请
9. 药品法定名称 10. 新药技术转让
二、单项选择题
1.药事管理从医药管理中分离出来，始于（ ）
A. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
C. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
2.在美国，非处方药被称为（ ）
A. GP B. [P] C. Proprietary Drugs D. OTC
3.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应符合（ ）的原则。
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。
B．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。
C．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。
D．临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。
4.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ）
A. 特殊药品和一般药品 B. 中药和化学药品
C. 处方药和非处方药 D. 内服药和外用药
5.对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ）
A. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
B. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处
C. 因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
6.药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ）
A．药品生产、经营、使用、价格的环节
B．药品研制、生产、经营、使用的环节
C．药品研制、生产、经营、价格的环节
D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
7.执业药师注册有效期为（ ）
A .2年 B .3年 C. 5年 D 10年
8《药品生产许可证》是由（ ）批准、核发的
A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
9药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。
A．药品生产许可证 B. 药品经营许可证
C．药品批准文号 D. 新药证书
10由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ）
A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品．
11.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（ ）开始实施的
A.2001年2月28日 B.2001年12月1日
C.2002年1月1日 D.2001年7月1日
12.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为 （ ）
A. 2年 B. 3年 ......余下全文>>
九：江苏自考01763药事管理学（二）2015年4月份题目的题型
很多书店有卖模拟试题的。楼主可以考虑去买一套，也就十多块钱
十：药事管理与法规专升本考试题型及
专升本方面建议楼主咨询下中域教育，中域在教育方面比较权威，我的本科学历就是通过中域考过的，推荐给你。
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