一：医生自备手术器械属于外来器械吗？
肯定是了。详情请阅读，百医网：www.100med.com/...id=279
二：手术室外来器械一般都是什么材料
一般都是些骨科植入物及植入物相关器械。包括钢板，螺钉之类的东西
三：名词解释外来医疗器械
外来医疗器械:是由医疗器械生产厂商、公司租借或免费提供给医院的可重复 使用的医疗器械,它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
四：医疗器械行业外来文件
到百度文库看看，但是，全套的好像不可能有，因为好多文件啊，大部分还是保密的，建议你到药厂借一下他们的软件，很相似的。
五：手术器械包灭菌时必须要放第五类爬行卡吗?
第5类卡放于手术包内,有孔的外来器械箱放于中间点,无孔的外来器械箱放于对角,生物监测最好用标准生物监测包,无条件用一次性的标准包时可自行制作,用16条有规格的治疗巾制作,所有的监测都放于消毒供应中心保留.
第5类卡放于手术包内,有孔的外来器械箱放于中间点,无孔的外来器械箱放于对角,生物监测最好用标准生物监测包 ...
在灭菌时外来器械包内要有爬行卡，批量监测包内是也是要有爬行卡和生物监测，急诊时爬行卡合格情况下可以先放行，继续观察生物监测。目前生物监测有快速的，3小时出结果。
我们的做法是：手术包里的5类卡贴在手术记录单上，供应室存的是标准测试包里的5类卡和生物检测结果。
六：灭菌外来医疗器械，首次灭菌要进行什么测试
外来器械供应室具体运作程序：
（1）常规手术：一台植入物器械从接收到监测完成耗时需8小时，而且植入物灭菌后需要等生物监测结果合格后才能发放给使用科室，供病人使用，具体时间包括器械的接收清点拆卸（0.5小时）、清洗消毒（1.5小时）、上油烘干（0.5小时）、包装（0.5小时）、（灭菌1.5小时）和生物监测（4小时），共需8小时，以上不包括运送时间，所以厂家需术前一日将器械交给手术室，手术室提前至少8小时（灭菌物品处理时段）将外来器械交供应室集中处理。当日手术室或厂家和供应室完成交接，交接包括清点器械和螺钉的数量、完整性、清洁程度及种类是否齐全，假体要检查有效期、尺寸是否齐全，包装的完好程度等等。
（2）急诊手术：可应用小型压力蒸汽灭菌器，按要求进行灭菌。
①常用急诊手术器械：手术室统计的种类和数量，请厂家提供库存基数，由供应室处理后在手术室固定存放，保证急诊手术。
②特殊急诊手术器械：非植入型器械可在手术室应用小型压力蒸汽灭菌器按要求进行灭菌，植入物需按卫生部要求进行生物监测合格后才能使用。
七：医疗器械外来文件的控制,是由哪个部门控制?
可以是办公室，法规部，质量部。规定谁就是谁。
八：外来医疗器械清洗消毒灭菌有国家规范吗
外来医疗器械清洗消毒灭菌标准操作规程
外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
一、 接受器械
除急诊手术外，术者应根据手术安排，联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD去污区。
二、 清点签收
CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
三、 清洗和消毒
1． 器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
2． CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。
3． 清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。
(1) 应分类清洗和消毒。
(2) 可拆卸的器械必须拆卸。
(3) 裸露的植人物必须装于专用清洗筐（架）内。
(4) 耐水洗的器械可采用机械清洗；不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。
(5) 器械盒应清洗和消毒。
四、 检查和包装
1． 按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。
2． 检查清洗效果和器械功能。
3． 根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。
4． 灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。
5． 在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡，硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。
6． 础包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。
五、 灭菌
1． 器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。
2． 跟据器械材质进行分类灭菌，耐高温的器械应采用压力蒸汽灭菌。
3． 应进行物理、化学和生物监测以证实灭菌效果和避免湿包。
4． 对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。
5． 转运时应有专门工具，避免搬运者身体损伤。
六、 发放
1． 发放前应确认无菌包灭菌合格，并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。
2． 植人物应在生物监测合格后，方可发放，并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前发放的标志，但生物监测结果出来后应及时通报使用部门。
七、 回收
1． 手术结束后，器械应及时返还至CSSD去污区。
2． 清点核对后，按规范进行清洗、消毒和整理。
3． 通知器械公司，双方共同清点、核对，确认无误后在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名，器械公司即可取回器械。
八、 质量追溯
所有外来医疗器械及植入物均应采用跟踪追溯管理系统，记录每套外来医疗器械植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用等相关信息，以便随时跟踪和查询。...余下全文>>
九：异地销售自已公司生产的医疗器械用办经营许可证吗？
不用
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