第二类代理问题

一：大股东和小股东之间的代理问题指什么

大股东与小股东的代理问题被称为第二类代理问题。先来介绍第一类代理问题吧。第一类代理问题存在于委托人与代理人之间。也可以说是股东与高管之间代理问题。

第二类代理问题主要是由于股权集中导致高管即代理人依附于大股东。这是表面上的委托人与代理人之间的代理问题，实质上就变成了大股东与小股东之间的代理问题，就是说大股东可能会侵害小股东的利益。可能通过的方式：高价买来原材料，低价卖，，，总之就是会掏空公司。。。根源在与现金流权与控制权的分离。大股东凭借小的现金流权却拥有很大的控制权。。。。不知道你懂没

二：在现金流权和控制权分离的第二类代理下，如何保证股东财富最大化

终极控股股东控制权和所有权的分离度是指，终极控制权比例和终极所有权比例之比。只要终极控制人在任一中间层公司的持股比例小于100％ ，金字塔结构下控制权和现金流权必将产生分离。

随着最终控股股东两权偏离度的提高。控股股东就可以用较少的现金流来实现对目标公司的实质性控制，从而产生侵害中小股东的强烈动机。因此，终极控股股东控制权和所有权的分离程度可以表征其侵害程度。两权分离度越大，隐含的代理冲突越严重。终极控股股东操纵上市公司实施掏空性并购的动机就越强烈，会严重影响上市公司的绩效。

举个简单的例子：金字塔结构下，招商局集团有限公司的现金流权比例为 57.44%*100%*36.518%*57.51%；而所有权比例为57.51%。如此存在着两权分离。控股股东就可以用较少的现金流来实现对目标公司的实质性控制，可能会通过一些手段掏空上市公司，侵占中小股东的利益，例如：非公平的关联交易或资产交换，令上市公司为母公司担保，关联并购，分红减少、配股增发等等。

三：急~！人事代理问题

我是做人事代理工作的。你的情况目前很普遍。具体是这样的，目前学校教师正式编制估计已经满了互那么你先去做教师这份工作，以后等有哪位老师退休了或者跳槽了，编制名额空出来了，那么你可以优先占用这个名额，可能需要经过编制考试，但是目前还没有普及编制考试，每个单位情况不一，像我们事业单位进人目前还不需要考试。目前人事代理也分为两类：一类是合同与你学校签订，按照正式编制一样发放各种福利待遇，即同工同酬；还有一类是合同与外面的人力资源公司签订，福利待遇按照学校给予的最低标准发放，社保缴费基数也是用最低的，明显和正式编制的老师相差很多档次，并且存在不稳定性，第二类具体叫做“人事派遣”，也是发展趋势。人事代理只是目前介于正式工和人事派遣中间层次的过渡而已。当然如果你在学校表现好的话，学校是不会随意开除你的。所以现在社会上面很多不重要的职位，用人单位都用人事派遣，因为劳动关系是与人力资源公司发生的，用人单位只是付钱租用员工而已，随时可以退人。

所以建议你去学校问问清楚，到底是人事派遣还是人事代理，合同跟学校签订还是跟外面的人力资源公司签订，以后的待遇问题和在编老师一样吗。如果是同工同酬并且与学校签订的话，如果喜欢这份工作，建议你留下来，好好努力，以后会有编制空缺出来的。如果不是，建议你外面再找找其他工作，如果找不到更稳定的单位，其实个人觉得还是学校比较稳定。

四：一类货代和二类货代是一个档次吗

一类货代能够直接找航空公司订舱位，而二类货代不行，除非你每个月有固定大量的货出，那么可以试着去找航空公司谈。

一类在实力上要比二类强，二类都是找一类来订舱的。

一类货代，“际通平台”，希望能帮到你！

五：经营第二类医疗器械需要哪些条件

一类和二类医疗器械经营许可证。

申报条件

1）开办第二类医疗器械经营企业许可

①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，

质量管理人

员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；

②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，

包括具有符合医疗器械产品特性要求的

储存设施、设备；

④企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪

制度和不良事件的报告制度等；

⑤企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，

或者约定由第三

方提供技术支持；

⑥拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术

人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的

卫生技术人员。

⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查，每部分得分率不低于80%。

2）开办第二类医疗器械经营企业许可证变更

①申请变更的医疗器械经营企业未被药监部门立案调查；

申请变更的医疗器械经营企业虽被药监系统立案调查，但已结案的；或者已履行处罚的；

③企业名称、法定代表人等登记事项变更，应当在工商部门核准后30日内提出申请。材料明细

1）开办第二类医疗器械经营企业许可

①已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》

②工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》

（复印件）；提供《企

业名称预先核准通知书》的还需提供《企业名称预先登记申请书》（复印件）；

③拟办企业根据

《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》

的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见；

④拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件（复印件）；

⑤拟办企业组织结构图、职能及员工名册；

⑥拟办企业负责人、

质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件（复印件）、身份证（复印件），个人简历与专职专岗本人承诺书；要求：

Ⅰ企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解有关医疗器械监督管理的法规、规章。

Ⅱ质量管理机构负责人或专职质量管理人员：

拟经营二类产品的，

质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相

关专业中专以上学历或初级以上职称；

拟经营三类产品的，

质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相

关专业大专以上学历或中级以上职称。

相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学

中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医

学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。

质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。

Ⅲ拟经营植入

（介入）类医疗器械的，配备的专业卫生技术人员应具有大专以上或中级职称以上

的医、技、护人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，应配备相关专业的中专以上学历或初级

以上职称的卫生技术人员。如助听器，以耳鼻喉科或耳科听力专业为主;如角膜接触镜,以临床眼

科或眼视光专业为主。

Ⅳ企业负责人、质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任（岗位间），也不

得在其它医疗器械生产、经营企业单位（以许可证持证情况来划分）兼职。

Ⅴ兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构；有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。

⑦拟办企业的技术培训和售......余下全文>>

六：找代理机构注册商标需要注意哪些问题

商标代理机构是我国商标事业发展过程中的重要一环，截至2015年12月31日，我国共有商标代理机构23721家。近年来，各商标代理机构积极服务企业的商标注册、运用、管理和保护工作，发挥了重要作用。2014年5月1日施行的新《商标法》及其《实施条例》规定了商标代理机构的权利和义务，明确了代理机构实施违法行为应承担的法律责任。2014年7月，国家工商总局发布《关于商标代理机构备案有关问题的通知》，对商标代理机构备案的办理方式、材料要求等作出较大调整。与上述通知配套发布的还有《商标代理机构备案办理须知》及《关于发布商标代理机构备案书式的公告》，对一些原则性规定予以细化。备案是代理机构开展业务的基础，但在实践中，仍有一些代理机构对相关规定认识不清、理解有误，本文作者结合工作，对备案实践中出现的若干典型问题予以剖析，希望有助于读者理解现行的备案规定。

◎关于备案表书式的问题

根据备案内容不同，商标代理机构备案书式分为以下四种：商标代理机构备案表、商标代理机构变更备案表、商标代理机构合并备案表、商标代理机构注销备案/结算表等。需要备案的商标代理机构应根据各自的需求分别采用上述公告中发布的四种备案表之一。代理机构务必从中国商标网的商标代理栏目下的业务指南中下载备案的书式，并在电脑中输入相关内容后打印该备案表（手写输入或自行设计的其他书式不符合要求）。

在填写备案表时，应注意以下几点：

1.身份证明文件编号。经常有代理机构在填写此处时误填法定代表人或经办人的身份证号，导致备案不成功。实际上，此处应填写代理机构的身份证明编号，即代理机构的的企业营业执照注册号，或是律师事务所的执业许可证号等。

2.负责人。实践中此处经常误填代理机构的经办人姓名，或是误填为某些部门负责人姓名等。实际上此项必须填写代理机构法定代表人或负责人的姓名，且应与营业执照或者律师事务所执业证书上的法定代表人或者负责人姓名一致。

3.商标代理从业人员。由于不少代理机构从业人员众多，此处特别提醒可以在附表中填写从业人员的相关情况，而不必在备案表首页上填写。

4.负责人（签字）。在备案表最下方的这一栏目，是唯一需要手写签字的地方，应由代理机构法定代表人或者负责人签名并加盖代理机构的章戳。

◎关于十五个工作日内作出决定的问题

根据《商标代理机构备案办理须知》的要求，商标局自收到备案材料之日起十五个工作日内对商标代理机构备案材料进行审核。符合要求的，予以备案；不符合要求的，通知商标代理机构补正，补正合格的，予以备案。

在实践中，有很多代理机构对上述要求的理解存在误区。不少心急的代理机构在寄出备案材料后不久或是商标局签收材料两三天后就打电话询问备案情况。实际上，商标局对收到的代理机构备案材料审核，采取的是先记录打码而后扫描录入电脑，再由审查员对扫描件进行审查的方式，整个过程必然需要一定时间。因此，不论是直接到大厅递交材料还是通过邮寄办理备案，都不可能短时间内走完整个审核流程，自然也不可能很快就得出备案成功与否的结论。而且，自2008年以来，商标代理机构数量持续快速增长。截至2015年12月31日，我国商标代理机构总数为23721家。其中，经工商登记的备案代理机构总数从2008年的3907家增加到2015年的15078家。律师事务所的备案工作从2013年开始，截至2015年年末，共计备案律师事务所8643家。因此，从程序及工作量两方面情况看，商标局能在收到备案材料之日起十五个工作日对备案材料进行审核并作出结论，速度已经比较快了。

◎关于办理商标代理机构备案的主体问题

此问题的实质是哪些市场主体需要......余下全文>>

七：我想找人代办一个二类医疗器械经营许可证

根据：《医疗器械经营监督管理办法》第十二条　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。

第八条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

（九）经办人授权证明；

（十）其他证明材料。

具体的要求请登入市局的官方网站，查询办事指南，按照要求进行便可。

八：销售二类医疗器械需上家下家什么证件

您好，其实没有规定说上家和下家需要收什么证件的，只要您公司是申请好医疗器械经营许可证，按照相关规定销售合法合格的产品就没有什么问题了。

合法医疗器械的供应商应该具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《组织机构代码证》、《医疗器械注册证》及附件《医疗器械注册登记表》。

九：银行现在分一类账户和二类账户等有什么区别？

I类个人银行结算账户是全功能账户，可以用于大额存款、取款、转账、消费缴费、购买投资理财产品等；

Ⅱ类户可以办理存款、购买投资理财产品等金融产品（指购买银行自营或代理销售的投资理财等金融产品）、限额消费和缴费、限额向非绑定账户转出资金业务；

Ⅲ类户可办理限额消费和缴费、限额向非绑定账户转出资金业务。

十：就近段时间，大发代理的体验金怎么用，求指教！

据专业人士介绍，感冒药根据针对症状的偏重，在含量和组合上会略有不同，但有效成分和组合并不会有太大差别。因此，影响药品疗效的主要是辅料的质量。辅料会影响药物生物利用度、溶解度、血药浓度达峰时间、崩解时间等药理指标，从而影响药物的稳定性和在体内的吸收情况。如果辅料的质量不好，药品放置时间较长，或者存储条件发生变化时，就可能导致制剂发生变化，从而影响最终疗效。中国人借着到日本旅游的机会，会毫不吝啬地在日本扫货，爆买日本的一些产品，比如马桶盖什么的，这已经成了地球人都知道的事情。但我怎么也不愿相信，我们中国人还要千里迢迢地跑到日本去爆买感冒药。马桶盖什么的高科技产品只是屁股下面的东西，我等无缘也无钱去日本的屁民不用也罢，吃喝拉撒照样还能解决。可我们屁民总不能不生病吧，这最流行的感冒总是要得的，感冒药还是要吃的，难道我们中国制造的感冒药也不能吃了看否则为什么要不远万里跑到日本爆买感冒药呢看郁闷之余，我上网搜索了一下这种情况，搜索结果让我大吃一惊。我的上帝啊！不仅是感冒药，这两年来，不少调查显示，日本的医药品和保健品一直是中国游客最爱。2014年的十一黄金周，日本咨询公司hottolink与上海普千商务咨询公司通过分析新浪微博，公布了中国人在日购物排行榜，其中，医药品消费999件，位居榜首，眼药水和降温贴单独排在第四和第九位。而在医药品中，游客购买最多的则为感冒药、胃药等。而在2015年过年假期，医药产品的消费量已经飙升到3982件，热度还在持续上升。很多产品中国游客贡献的营业额已经超过本土的销售额。还是让我们看看中国人爆买的具体药品吧。日本医药品分为三种:第一类必须有医生的处方才能购买，第二类则需要和药店专驻药剂师商量，第三类则可以任意购买。中国游客购买的多为第三类医药品。根据日媒统计以及国内一些论坛上的推荐，武田制药鼻塞退热感冒片、池田模范堂儿童感冒药、第一三共制药AGNOSE鼻炎喷剂、エスエス制药感冒药、龙角散、大正制药的一系列感冒药产品、协和药品儿童感冒药等均是游客感冒药逗购物清单地首选。难道日本制造的感冒药真的有什么过人之处吗看据专业人士介绍，感冒药根据针对症状的偏重，在含量和组合上会略有不同，但有效成分和组合并不会有太大差别。因此，影响药品疗效的主要是辅料的质量。辅料会影响药物生物利用度、溶解度、血药浓度达峰时间、崩解时间等药理指标，从而影响药物的稳定性和在体内的吸收情况。如果辅料的质量不好，药品放置时间较长，或者存储条件发生变化时，就可能导致制剂发生变化，从而影响最终疗效。而令人沮丧的是，相比于日本，目前我们国内还没有完整的辅料认证体系，在生产过程中，相关指标要求也没有国外要求严格。因此，很多辅料在质量上跟国外有很大差距。对此，国内药企也并不避讳，康美药业OTC总监李从选就感到国内的辅料质量跟国外相比差距很大，重视度也不足。逗国内在进行药品质量和安全性检测时，更关注有效成分的含量是否达标，对于跟辅料相关的一些药理性质的检测没有足够的重视。这就可能会对制剂的最终疗效产生影响。地同时，他指出，很多药品在生产工艺、原料纯度方面也很难达到国外水准，这同样会对药品疗效产生影响。而且由于在药物针对的适应证方面划分的更为精细，日本药品的类型相对比较丰富，中国游客就可以买到一些在国内买不到的品种。原来中国制造的感冒药确实不如日本制造的，看来说外国的月亮比中国的圆，并不见得就是崇洋媚外，倒是一种难能可贵的实事求是，这就难怪聪明的中国人要到日本爆买感冒药了。普通感冒药如此，儿童用药就更不用说了，它更是中国人赴日购药的一大热门。在很多网上推荐逗必......余下全文>>