一：如何根据质量体系2015新版本更改自己的质量手册
企业拿到了iso9001证书以后，原则上应当按质量手册要求进行常态化管理，管理和内审内容可能变化不大（包括质量目标），但内审结果每年肯定有一些变化，所以遇到认真的外审老师肯定通不过，当然，如果花点钱也可能通过。其实认真按质量手册要求做，不但能得到老师的认可（可以不另花钱），还能提高企业的管理水平，何乐而不为呢？
二：新评审准则编质量手册 20分
新评审准则没有强调要求质量手册，
只要基本的管理制度能够有系统性就可以了。
以前要求质量手册的弊病在于，
质量手册、环保手册、职业健康安全手册、内控制度等等
各搞一套，容易形成形式主义，
三：2015版iso9001质量管理体系文件怎么写
2015版iso9001质量管理体系标准，不强调体系文件的形式；
而是强调以公司最为合适的形式，也就是说公司的规章制度客观存在，不需要为了质量管理体系重新搞一套，而只需要对照标准要求，予以完善，补充；
甚至没有质量手册的明确要求。
所以如果是2008版标准已经认证过的，原来文件是现成的情况下，只需要对照标准补充完善即可。（看新旧标准对照表）如果刚刚首次开始搞，则整理一下原有公司的规章制度，对照标准，予以完善补充。
四：质量手册怎么编写
质量手册编写方法
质量体系文件的编导方法：
(1)自上而下依次展开的编写方法
• 按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序（规范）、质量记录的顺序编写；
• 此方法利于上一层次文件与下一层次文件的衔接；
• 此方法对文件编写人员，特别是手册编写人员的ISO9000族国际标准知识和工厂生产知识要求较高；
• 此方法使文件编写所需时间较长（4～6个月）；
• 此方法必然会伴随着反复修改。
（2）自下而上的编写方法
• 按基础性文件、程序文件、质量手册的顺序编写；
• 此方法适用于原管理基础较好的组织；
• 此方法如无文件总体方案设计指导易出现混乱。
(3)从程序文件开始，向两边扩展的编写方法
• 先编写程序文件，再开始手册和基础性文件的编写；
• 此方法的实质是从分析活动，确定活动程序开始；
• 此方法有利于ISO9000族国际标准的要求与组织的实际紧密结合；
• 此方法可缩短文件编写时间（2～3个月）。
质量手册
（一） 概述
(1)质量手册的定义
阐明一个组织的质量方针，并描述其质量体系的文件。
质量手册是证明或描述质量体系的主要文件
—质量手册规定质量基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件；
—质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述；
—质量手册可以是：
a）质量体系程序文件的直接汇编；
b) 一组或一部分质量体系程序文件；
c) 针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序文件；
d) 多份文件或多层次的文件；
e)剪裁掉附录只含有通用性内容的文件；
f)可独立应用的或是其他形式的文件；
h) 基于组织所需其他多种可能的派生文件。
（2）质量手册的应用
当质量手册用于质量管理的目的时，可称为质量管理手册，质量管理手册仅为内部使用；
• 当质量手册用于质量保证的目的时，可称为质量保证手册，质量保证手册可用于外部目的；
• 论述同一体系的质量管理手册和质量保证手册在内容上不应有矛盾。
（3）质量手册的作用
阐述公司的质量方针、描述质量体系和程序的要求；
为质量体系审核提供依据；
对外展示其质量体系，证明其质量体系符合某一种质量保证模式标准的要求。
（二）质量手册的结构与内容
（1）质量手册的常见结构：
• 封面
• 批准页
• 手册说明（适用范围）
• 手册目录
• 修订页
• 发效控制页
• 定义部分（如需要）
• 组织概况（前言页）
（2）质量手册的内容
• 批准页
—公司的名称；
—手册标题；
—手册发行版序；
—生效日期；
—批准人签名；
—文件编号；
—手册发放控制编号（见附表5.1）
• 手册说明
—适用的产品；
—生产该产品的组织领域或区域；
—手册依据的标准；
—适用的质量体系要素（可用表格说明）
•手册目录
—列出手册所含各章节入题目
• 修订页
—用修订记录表的......余下全文>>
五：质量手册的格式怎么样
没有具体的格式，一般有文件编号，版本号 受控日期 编制人 审批人 核准人基本上就可以了。
六：箱包质量手册范本
你好！请给个邮箱，我马上发给你，我这边有包装和箱包行业的，不过质量手册基本都大同小异。望能帮助到你，谢谢！
七：谁有最新的IRIS质量手册？ 5分
我也需要
八：质量手册上实施日期是首次颁布实施日期还是最新更改后实施的日期
是最后一次修改后实施的日期(体现有效性）
第一次的实施日期（应该保留在修改履历状态记录中体现）
九：质量体系中的质量手册和程序文件应该由谁编写？
质量体系包括质量手册、程序文件和岗位指导书。质量手册属统领性文件应由质量管理办公室编写，程序文件和岗位指导书属执行文件，涉及具体的工作内容、工作流程和工作现职，应由相关部门（受控部门）来编写，最后由质管办统稿。当然在编写之前，最好召开宣贯会，传授编写的要求和格式，这样编写出来的文件才合乎规范要求。
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