一：请问如何能够制作出量子点。（要详细过程）
量子点(quantum dot)是准零维(quasi-zero-dimensional)的纳米材料，由少量的原子所构成。
粗略地说，量子点三个维度的尺寸都在100纳米(nm)以下，外观恰似一极小的点状物，其内部电子在各方向上的运动都受到局限，所以量子局限效应(quantum confinement effect)特别显著。由于量子局限效应会导致类似原子的不连续电子能阶结构，因此量子点又被称为「人造原子」(artificialatom)。科学家已经发明许多不同的方法来制造量子点，并预期这种纳米材料在二十一世纪的纳米电子学(nanoelectronics)上有极大的应用潜力。
电子在块体材料里，在三个维度的方向上都可以自由运动。但当材料的特征尺寸在一个维度上与光波波长、德布罗意波长以及超导态的相干长度等物理特征尺寸相当或更小时候，电子在这个方向上的运动会受到限制，电子的能量不再是连续的，而是量子化的，我们称这种材料为超晶格、量子阱材料。量子线材料就是电子只能沿着量子线方向自由运动，另外两个方向上受到限制；量子点材料是指在材料三个维度上的尺寸都要比电子的德布罗意波长小，电子在三个方向上都不能自由运动，能量在三个方向上都是量子化的。
由于上述的原因，电子的态密度函数也发生了变化，块体材料是抛物线，电子在这上面可以自由运动；如果是量子点材料，它的态密度函数就像是单个的分子、原子那样，完全是孤立的函数分布，基于这个特点，可制造功能强大的量子器件。电子在块体材料里，在三个维度的方向上都可以自由运动。但当材料的特征尺寸在一个维度上与光波波长、德布罗意波长以及超导态的相干长度等物理特征尺寸相当或更小时候，电子在这个方向上的运动会受到限制，电子的能量不再是连续的，而是量子化的，我们称这种材料为超晶格、量子阱材料。量子线材料就是电子只能沿着量子线方向自由运动，另外两个方向上受到限制；量子点材料是指在材料三个维度上的尺寸都要比电子的德布罗意波长小，电子在三个方向上都不能自由运动，能量在三个方向上都是量子化的。
由于上述的原因，电子的态密度函数也发生了变化，块体材料是抛物线，电子在这上面可以自由运动；如果是量子点材料，它的态密度函数就像是单个的分子、1997年6月沈惠川将他与丁晓青、潘雅君在武汉钢铁学院学报上发表的《复合时空论和量子力学的多世界诠释》一文寄给我，拜读之下，觉得有些问题本来并不难讲明白。我很愿意与他们讨论。于是我诚心地邀请沈惠川先生参加那次秦皇岛会议，我甚至将他与会所需费用都为他解决了，遗憾的是他没来，甚至也不回封信。我本来以为他自己可能已经想明白了，所以也就没有理会。现在，已经过去八年了，有人告诉我说，沈先生似乎并没有想明白，甚至抱住上世纪50年代的别人的老想法不变，也许还有些变本加厉。我本来以为，1964年Bell不等式提出后，以及后来的一连串实验的否定结果，已经把EPR佯谬的讨论发展到了一个非常明晰的新阶段，现在看来，至今还有人根本不明白这种发展的深刻意义。
二：碳量子点的制备
目前制备碳量子点的方法很少，报道的制备具有荧光性质的碳量子点的方法有:(1)高温高压切除法利用激光从石墨粉表面切下碳纳米粒子，将其与有机聚合物混合后，即获得直径小于5nm且具有光致发光特性的碳量子点。(2)蜡烛燃烧法通过收集和酸处理蜡烛灰，得到表面具有羧基和羟基的亲水性碳量子点，直径约1nm。(3)电化学扫描法在乙腈和四丁基高氯酸铵支持电解质中，通过电化学循环伏安扫描，使四丁基高氯酸铵进入碳纳米管间隙，从碳纳米管的缺陷处剥落下碳量子点(直径约2.8 nm)。相对前两种方法，电化学法更易实现大规模快速生产。但是也有一定的限制。（4)有机物热解法对有机物进行高温热解，得到亲水性的荧光碳点。
三：现存量子点技术主要有哪两种?
经过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法，以化学方法为主。当前，量子点的软化学制备方法有两种:一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。
折叠金属有机合成法
量子点的研究是20世纪90年代最早从镶嵌在玻璃中的CdSe量子点开始的。CdSe纳米晶体的制备是一个最成功的例子。1993年，Bawendi等第一次使用二甲基镉(Cd(CH3)2)、三辛基硒化膦(SeTOP)作为前体，三辛基氧化膦(TOPO)作为配位溶剂，合成了高效发光的硒化镉(CdSe)量子点，由于CdSe纳米颗粒不溶于甲醇，可以加入过量甲醇，通过离心分离得到CdSe纳米颗粒，其量子产率约为10%。
折叠水相直接合成法
在水相中直接合成量子点具有操作简便、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控，容易引入功能性基团，生物相容性好等优点，已经成为当前研究的热点，其优良的性能有望成为一种有发展潜力的生物荧光探针。当前，水相直接合成水溶性量子点技术主要以水溶性巯基试剂作稳定剂。
近些年来又发展了用其它类型试剂做稳定剂制备水溶性量子点的方法，Sondi等用氨基葡聚糖(aminodextran，Amdex)作稳定剂，在室温下合成了CdSe量子点。
四：量子点制备过程中的浑浊是怎么回事
量子点制备过程中的浑浊是怎么回事
目前制备碳量子点的方法很少，报道的制备具有荧光性质的碳量子点的方法有:
(1)高温高压切除法
利用激光从石墨粉表面切下碳纳米粒子，将其与有机聚合物混合后，即获得直径小于5nm且具有光致发光特性的碳量子点。
(2)蜡烛燃烧法
通过收集和酸处理蜡烛灰，得到表面具有羧基和羟基的亲水性碳量子点，直径约1nm。
(3)电化学扫描法
在乙腈和四丁基高氯酸铵支持电解质中，通过电化学循环伏安扫描，使四丁基高氯酸铵进入碳纳米管间隙，从碳纳米管的缺陷处剥落下碳量子点(直径约2.8 nm)。相对前两种方法，电化学法更易实现大规模快速生产。但是也有一定的限制。
（4)有机物热解法
对有机物进行高温热解，得到亲水性的荧光碳点。
五：量子点进入细胞表面要做什么修饰
带正电荷的修饰基团。
六：什么是cdte量子点
Ce量子点的最大荧光发射波长发生了明显的红移，选用可溶性镉盐作为镉源、安全，而且在整个合成过程中没有H2Te有毒气体的放出、环保等特点，二氧化碲作为碲源，巯基乙酸作为稳定剂。CdTe，易控制，在水相体系中合成Ce掺杂的水溶性CdTe量子点，具有简单。本发明操作步骤简单合成CdTe的方法，合成条件温和，颗粒大小约为3-5nm。最主要的是本发明与传统的水相合成途径相比,为什么要制备H2Te气体?
一种Ce掺杂的水溶性CdTe量子点的合成方法、快速，所得的稀土Ce掺杂的CdTe水溶性量子点的荧光发射峰范围约为540-570nm，本发明不需制备NaHTe前驱体
七：量子点电视怎么样？
最近量子点的电视还蛮火的，刚好家里要换一台电视，我看中了飞利浦量子点电视，等着做活动就马上入手。
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