一：现存量子点技术主要有哪两种?
经过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法，以化学方法为主。当前，量子点的软化学制备方法有两种:一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。
折叠金属有机合成法
量子点的研究是20世纪90年代最早从镶嵌在玻璃中的CdSe量子点开始的。CdSe纳米晶体的制备是一个最成功的例子。1993年，Bawendi等第一次使用二甲基镉(Cd(CH3)2)、三辛基硒化膦(SeTOP)作为前体，三辛基氧化膦(TOPO)作为配位溶剂，合成了高效发光的硒化镉(CdSe)量子点，由于CdSe纳米颗粒不溶于甲醇，可以加入过量甲醇，通过离心分离得到CdSe纳米颗粒，其量子产率约为10%。
折叠水相直接合成法
在水相中直接合成量子点具有操作简便、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控，容易引入功能性基团，生物相容性好等优点，已经成为当前研究的热点，其优良的性能有望成为一种有发展潜力的生物荧光探针。当前，水相直接合成水溶性量子点技术主要以水溶性巯基试剂作稳定剂。
近些年来又发展了用其它类型试剂做稳定剂制备水溶性量子点的方法，Sondi等用氨基葡聚糖(aminodextran，Amdex)作稳定剂，在室温下合成了CdSe量子点。
二：量子点制备过程中的浑浊是怎么回事
量子点制备过程中的浑浊是怎么回事
目前制备碳量子点的方法很少，报道的制备具有荧光性质的碳量子点的方法有:
(1)高温高压切除法
利用激光从石墨粉表面切下碳纳米粒子，将其与有机聚合物混合后，即获得直径小于5nm且具有光致发光特性的碳量子点。
(2)蜡烛燃烧法
通过收集和酸处理蜡烛灰，得到表面具有羧基和羟基的亲水性碳量子点，直径约1nm。
(3)电化学扫描法
在乙腈和四丁基高氯酸铵支持电解质中，通过电化学循环伏安扫描，使四丁基高氯酸铵进入碳纳米管间隙，从碳纳米管的缺陷处剥落下碳量子点(直径约2.8 nm)。相对前两种方法，电化学法更易实现大规模快速生产。但是也有一定的限制。
（4)有机物热解法
对有机物进行高温热解，得到亲水性的荧光碳点。
三：碳量子点的制备
目前制备碳量子点的方法很少，报道的制备具有荧光性质的碳量子点的方法有:(1)高温高压切除法利用激光从石墨粉表面切下碳纳米粒子，将其与有机聚合物混合后，即获得直径小于5nm且具有光致发光特性的碳量子点。(2)蜡烛燃烧法通过收集和酸处理蜡烛灰，得到表面具有羧基和羟基的亲水性碳量子点，直径约1nm。(3)电化学扫描法在乙腈和四丁基高氯酸铵支持电解质中，通过电化学循环伏安扫描，使四丁基高氯酸铵进入碳纳米管间隙，从碳纳米管的缺陷处剥落下碳量子点(直径约2.8 nm)。相对前两种方法，电化学法更易实现大规模快速生产。但是也有一定的限制。（4)有机物热解法对有机物进行高温热解，得到亲水性的荧光碳点。
四：水相制备量子点分散性比有机的低吗
水相制备量子点分散性比有机的低吗
有机相制备的荧光量子点因具有良好的分散性、较高的荧光量子产率等优点,制备量子点常用方法。但是有机相合成量子点具有疏水性且生物相容性差,从而阻碍了其在生物
五：量子点电视怎么样？
最近量子点的电视还蛮火的，刚好家里要换一台电视，我看中了飞利浦量子点电视，等着做活动就马上入手。
六：如何有效纯化油酸作为溶剂合成的量子点
那种制备出来的纳米粒子表面都有一层油酸分子，使得产物在极性小的溶剂中分散很好，比如己烷和氯仿和THF但是在极性大的溶剂中就团聚出来，比如乙醇甲醇等
虽然油酸本身都溶于己烷氯仿和乙醇甲醇，但是被油酸包裹了的纳米粒子就只能分散于极性小的溶剂中选择乙醇和己烷就因为二者的极性的差异，并且互溶。
制备时用的油酸很多所以粒子表面的油酸很多，tem下看的很不好，所以要洗掉，办法就是在乙醇中超声，表面的油酸就溶解到乙醇中去了，然后离心，所得沉淀分散于己烷就说明表面仍有油酸，不然纳米粒子那么大的表面能，肯定团聚啊如果tem显示油还是多，就在己烷溶液中加入大量乙醇，就会看到清亮的分散液变浑浊，离心就又能沉淀出来
分散好的体系一定是清亮的，就像真溶液一样，这样点样才能得到好的tem。
七：有机溶剂法合成油性量子点（CdSe@ZnS）的浓度和量子产率一般能有多少？？
不同壳层厚度 其浓度算法和量子效率的大小都不一样一般1-4层都是较CdSe增强20%-50% 而>4层时 由于二者的晶格失配引起的很多变化就比较难以控制了 一般量子效率都会开始有不同程度的下降
扫一扫手机访问
