口服液体制剂

一：口服液体制剂要用显微鉴别法鉴别对吗

中常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。

1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中的来源。以保证在应用中品种准确无误。

2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别材的外观性状。这些方法在我国医学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该材的省、自治区中材部门或品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中鉴定工作者必备的基本功之一。

3、显微鉴定是利用显微镜来观察材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当材的外形不易鉴定，或材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国典》已将显微鉴定应用到很多中和中成制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。

4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。

二：口服液体制剂成品检验含量少于中间体原因有哪些？ 30分

中间体检测时API含量（28%）明显高于理论值（22%），压片后片剂的API含量正常（22%），压片前后的有关物质无显著变化，且所有数据均经过复检。中间体和片剂的含量测定方法均为HPLC法，用原料药做对照品。经初步试验可以排除物料混合不均、取样误差的可能性，数据处理也没有问题，对于出现这个问题真是百思不解，还望各位朋友指教。

本品制备采用湿法制粒，粘合剂为5%的HPC乙醇溶液，其他辅料为MCC、甘露醇、CCNa、MgS。

三：合剂与口服液的区别是什么？

合剂 将药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂

口服液 单剂量罐装的合剂

区别就是剂量

四：什么是合剂、口服液算什么剂型

合剂（mixtures）系指以水为溶剂，含有一种或一种以上的药物成分的内服液体制剂（滴剂除外），在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。医学教育|网收集整理合剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。合剂主要以水为溶剂，有时为了溶解药物可加少量的乙醇。合剂中加入甜味剂、调色剂、香精等。以水为溶剂的合剂需加入防腐剂，必要时也可以加入稳定剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂，如水合氯醛合剂、小儿止咳合剂、复方甘草合剂。

五：中药口服液的名词解释

口服液剂是以中药汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按注射剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。

六：哪一种药物种类不属于常见的口服药剂型

以剂型为基础的分类可把药物分为：片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、胶囊剂、液体制剂、半固定制剂、栓剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、粉剂以及一些新型载药系统与新剂型。如分散片、缓释制剂微型胶囊等。片剂有单压片、多层片、包衣片、纸型片；注射剂有小容量注射剂、固体注射剂、输液剂；胶囊剂有硬胶囊和软胶囊；液体制剂有分内服和外用两种。