一：如何认定食品标签，说明书瑕疵
食品标签到了国检那边只有合格，不合格两个判定结果。质检部门判断一个标签是合格还是不合格，肯定是根据国家标准来的哦。
常用的预包装食品标签判定参照的国家标准有：
GB 7718-2011 预包装食品标签通则
GB 14880-2012 食品营养强化剂使用标准
GB 28050-2011 预包装食品营养标签通则
GB 2760-2014 食品添加剂使用标准
不同的食品也会有自己专门的标准要求，例如：
婴幼儿食品就比较特殊了，还需要参考：
GB 10765-2010 食品安全国家标准 婴儿配方食品
GB 10767-2010 食品安全国家标准 较大婴儿和幼儿配方食品
GB 10769-2010 食品安全国家标准 婴幼儿谷类辅助食品
GB 10770-2010 食品安全国家标准 婴幼儿罐装辅助食品
所以，大家做一张食品中文标签的时候，一定要看仔细国家标准。
二：对因标签标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品应该怎么办
食品安全法第十九条企业应当将召回的食品定点存放，准确记录召回食品的品种、规格、批号、数量、时间和地点等内容，并承担召回费用。
企业对不安全食品应当及时进行无害化处理。召回的食品依法应予销毁的，应当予以销毁；属于食品标识有缺陷，或者经改正后符合法律法规规定和强制性标准，可以再次投放市场的，投放市场前应当经政府有关食品安全监督管理部门评估及批准。
企业应当在召回结束后十日内，将有关记录材料、整改措施向有关食品安全监督管理部门报告。
三：关于纸箱质量问题的整改报告
然后销毁你厂的所有不合格纸箱，就会给你厂下达《行政处罚决定书》，可不是什么小数目，并处违法生产、以假充真等现象：质监局应该先做现场检查笔录，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期、罚款额度等等，具体多少天，责令停止生产，如果要行政处罚；质监局应该会在法定日期内召开听证会。
附：
（一）有产品质量检验合格证明：产品标识不符合本法第二十七条规定的、所含主要成份的名称和含量的、证据，并符合下列要求，责令改正；如若质监局依然坚持原先的行政处罚；有包装的产品标识不符合本法第二十七条第（四）项。裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，我也不太记得了）可以向质监局提出一份《异议书》；假如是维持了质监局的行政处罚，不存在冒用他人厂址，之后还需要你厂法人或者主要负责人签字确认；第三、以次充好，情节严重的；然后质监局要进行调查，取证，你厂可以派代表参加听证会、第（五）项规定，罚款100万，要走一个程序；
（五）使用不当：第二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实，提出你厂的观点，质监局应当责令改正，需要标明产品规格、销售，相关人员做调查笔录，如若你厂对该告知书存在异议，理由、等级，对此案相关情况进行调查；需要事先让消费者知晓的，那么，在10日以内（具体多少日，应当在外包装上标明、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款，可以不附加产品标识，用中文相应予以标明，确定适用条款：第一，阐述现场检查情况，应当有警示标志或者中文警示说明，阐述你厂的观点，证据，一个是推翻质监局的行政处罚；有违法所得的，我不记得了），并处没收违法所得；接下来质监局要召开案审会，随便说两句，然后送达《行政处罚告知书》，并由被调查者签字确认。
如果真的只是如你所说的情况；
（二）有中文标明的产品名称，这个程序一般不超过3个月、生产厂厂名和厂址；复议的内容和形式和听证会也差不多，可以酌情处罚，要求召开听证会；
（三）根据产品的特点和使用要求，那么只好到法院进行行政诉讼，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身；如若你厂依旧对行政处罚存在异议，进行立案根据《中华人民共和国产品质量法》第五十四条的规定，那么你厂可以选择向质监局的上级局或者当地政府提出行政复议（必须在法定日期以内，无非两个结果，质监局也要有充分的理由和依据来进行罚款，另一个是维持质监局的行政处罚，而你厂还是对该行政处罚存在异议。大概就是这么一个程序吧。
最后，或者预先向消费者提供有关资料，并拍照取证；
（四）限期使用的产品，告知书会写明、财产安全的产品，如若你厂拒不整改；在接到《行政处罚告知书》后；第二
四：药房GSP认证整改报告怎么写？？急急急 5分
给你一个范本 你参照样子写：【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本)
XX市×××药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告
XX省XX市食品药品监督管理局：
受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2010年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：
严重缺陷：0项
一般缺陷：4项
6002 质量管理人员对药品相关法律法规不熟悉。
6006 质量档案内容不全面。
6011 质量信息资料无传递、反馈。
7801 陈列药品月检查记录不健全。
针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。
XX市×××药店
GSP认证现场检查不合格项目的整改
序号 缺陷项目 整改措施 责任人 完成时间
鼎6002 ）
（6006 ）
（6011 ）
（7801 ）
例如：（6002） 缺陷项目，填质量管理人员对药品相关法律法规不熟悉。整改措施，填写检查组提出存在问题以后，本店要求质量管理人员认真学习《药品管理法》和药品相关法律法规，要求有关人员对药品有关法律法规领会透彻，明确质量管理人员的职责等。责任人 填质量管理人员，完成日期 填检查组规定整改日期以内。
其余3条（6006 ）（6011 ）（7801 ）你根据（6002）的模式填写就行了呀。（质量档案内容补充完全，陈列药品月检查记录补充健全，等等。必要时把重新补充的材料或记录附后一并送到药监局）
你还可以参考： SFDAIED论坛—GSP认证整改报告范本
五：食品标签QS写错被人举报怎么办?
食品标签QS写错是比较严重的事情，处理可大可小，建议马上拟出整改报告递交相关部门（药监局等），整改报告的内容包括：
产生错误的原因，建议跟包装印刷商联系，让他帮你承担这个错误，
解决的办法，一是重新印刷，二是印不干胶临时粘贴补救，
写一些公司的情况，尽量可怜点，申请最低或免于处罚。
祝你好运！
六：食品标签中的营养百分比标示错误不合格，需要处罚吗？罚多少？依据是什么？求高手回答！谢谢！
食品安全法第八十六条 违反本法规定，有下列情形之一的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上二万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：
（二）生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂；
你这报告是什么性质的？如果是省监督抽查，那么铁定处罚，如果风险分析，则不会处罚；如果是举报、市场抽样、日常监督检查，这个问题可大可小，可以整改免除处罚
七：GSP质量管理整改报告怎么写，谢谢1
1.各项管理制度定期检查考核表，正常的就在后面打勾，填上检查人（质量负责人），如果有偏离的就需要填整改的措施和时间，当然最好都填正常。 2.质量信息处理记录这个就是收集网上或报纸上的一些药品的质量信息，比如省药监局网上发布的某个药品有质量问题或是其他问题，填上这个消息的名称，你收到这个消息是怎么处理的，结果如何，都填上，然后在后面附上那个文件信息就可以了。 药品质量查询记录就是查询你购进的药品的质量，并做好记录。GSP的书上都有的
参考资料：中旭商学院
八：请求质监局减免处罚申请书怎么写
减免申请书 南昌市质量技术监督局： 因贵局在今年7月对申请人产品的抽检中发现“生产的专供婴幼儿食品标签未标明营养养分及含量”给予行政处罚。标签及含量的未标注，此事，实属申请人工作人员在印刷和包装上的疏忽。由于申请人目前经营状况不佳无力筹得本次行政处罚40000元，提出减免行政处罚申请。 申请人自成立以来，一向是遵照国家相关法律生产和经营，在社会上也有良好的口碑。申请人主要盈利还是靠销售公司产品。目前申请人在经营上发生重重困难。因申请人生产的产品在销售上有很强季节性，现在正是产品销售的淡季，虽经申请人全体员工的共同努力但还是无力挽回现实的经营情况。加上现在全国各地洪水泛滥，影响申请人的大部份产品不能正常的进入销售市场，造成申请人的产品大量积压，销量剧减，已处亏损状态经营，资金供应链短缺，已严重影响到申请人的正常生产和销售。 通过此事，申请人深刻认识到此问题的严重性，决定认真整改，鉴于目前经营状况恳请地向贵局提出减免行政处罚申请，希望贵局领导能切实了解和关切申请人的具体状况，给予申请人力所能及的最大帮助。申请人感激万分。 申请人：南昌市**食品工程有限公司 2010年7月26日 请参考
九：食品药品法的责令整改是几天
食品安全法处罚措施是
第八十四条 违反本法规定，未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品、食品添加剂和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。
第八十五条 违反本法规定，有下列情形之一的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：
（一）用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品；
（二）生产经营致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品；
（三）生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品；
（四）经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品；
（五）经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类，或者生产经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类的制品；
（六）经营未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类，或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品；
（七）经营超过保质期的食品；
（八）生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；
（九）利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产，未经过安全性评估；
（十）食品生产经营者在有关主管部门责令其召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品后，仍拒不召回或者停止经营的。
第八十六条 违反本法规定，有下列情形之一的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：
（一）经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品；
（二）生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂；
（三）食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品；
（四）食品生产经营者在食品中添加药品。
第八十七条 违反本法规定，有下列情形之一的，由有关主管部门按照各自职责分工，责令改正，给予警告；拒不改正的，处二千元以上二万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：
（一）未对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂、食品相关产品进行检验；
（二）未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度；
（三）制定食品安全企业标准未依照本法规定备案；
（四）未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品；
（五）进货时未查验许可证和相关证明文件；
（六）生产的食品、食品添加剂的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能；
（七）安排患有本法第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作。
第八十八条 违反本法规定，事故单位在发生食品安全事故后未进......余下全文>>
十：GSP认证跟踪检查有不合格,需要写整改书,请问整改书怎样写的,不合格有6601,7713,7804,8106,需要你们的帮助!
给你一个范本你照样写就行了，【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本) 。
XX市×××药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告
XX省XX市食品药品监督管理局：
受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2011年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理搐况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：
严重缺陷：0项
一般缺陷：4项
7713陈列药品分类摆放不规范，个别类别标签摆放不准确。（照检查组提出的问题抄写，下同）
6601......
7804......
8106......
针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时组织全体员工认真学习《药品管理法》、药品“GSP"管理规范和其他有关法律法规。认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。
XX市×××药店
GSP认证现场检查不合格项目的整改
序号 缺陷项目 整改措施 责任人 完成时间
（6601）
（7713）
（7804）
（8106）
例如：（7713）
缺陷项目：我店陈列药品分类摆放不规范，个别类别标签摆放不准确（照检查组提出的问题写即可）。
整改措施：检查组提出存在问题以后，本店要求质量管理人员和营业员认真学习《药品管理法》和GSP规定及其药品相关法律法规，立即组织对不符合GSP分类要求的药品重新分类，对标签摆放不准确的重新准确摆放。
责 任 人： 质量管理员、营业员。
完成日期：填 检查组规定整改日期以内。
其余3条（6601）（7804 ）（8106）你根据（7713）的模式填写就行了呀。（比如：6601.质量管理人员的健康体检已过期，整改措施：就是已经组织质量管理人员进行健康体检，可以把重新补充的材料（比如健康检查表）或记录等，必要时附上照片一并送到药监局）
注：如果是“药品批发企业”我药店改成“我公司或我部”，XX市×××药店改成“XX市×××药品批发公司或部”。
扫一扫手机访问
