一：药典的美国药典(USP)
创始于1820年,迄今已出至第22版。现行版为1990年版。该药典自1980年版起与《国家药方集》(NF)合并。USP收载原料药品及其制剂,而NF收载各类辅料和一些非处方药。根据美国药典委员会1975年第3号决议,凡已被批准投放市场的药物均应载入药典。现行版《美国药典》 (USP XXII-NF XVIII)收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已颁至第16版。现行版为2014年2月颁发的第16改正版。该版药典收载药品1221种，其中166为生药,是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一。
二：美国药典 是民间组织吗
是的，美国药典委员会是美国政府承认的一个非官方独立机构，主要出版联邦法律承认的、食品药品管理局及全美50个洲的法律都认可的可作为法定标准的美国药典及国家处方集。
虽然美国药典委员会是个民间组织，但美国药典USP却以严格控制药品质量作为官方标准而著称，具有强制性法律性质。
三：美国药典的历史版本
援引美国加联定义，U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。
四：美国药典（USP/ NF）USP后面为什么要加NF
两者规定的内容不同，USP收录的是原料药、成品药和补充剂的质量标准，而NF收录的是制剂中的添加剂即辅料的质量标准，USP和NF收录的质量标准均被要求强制执行
五：美国药典的缩写？
美国药典的缩写是USP，美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。
援引美国加联定义，U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。
六：美国药典的介绍
《美国药典》是由美国药典委员会编写的。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。
七：医师桌面参考手册和美国药典一样吗
医师桌面参考手册并不是美国药典。
The Physicians' Desk Reference医师案头参考（PDR）是一个商业汇编出版的处方说明书，收录一切在美国合法处方的药物。为医生提供符合法律规定的处方信息。医疗专家广泛使用作日常参考资料。PDR财务上由制药制造公司支持.
美国药典U.S.Pharmacopeia/National Formulary美国药典/国家处方集（简称USP/NF）。由美国政府所属的The United States Pharmacopeial Convention美国药典委员会编辑出版。拥有商标和版权。
八：USP-XX是什么意思？USP是美国药典我懂，可是这个XX怎么解释？
USP：U.S. Pharmacopeia（美国药典）
NF：National Formulary（国家处方集）
USP和NF由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2005年已出至第29版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。
最新版本： USP 33-NF 28重新发行版： 2010年10月1日生效。英文简称后面的数字代表版本
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