一：下列关于物质研究方法的说法中错误的是（ ）A．同位素示踪法可以用来研究酯化反应的历程B．氢核磁共振
A．酯化反应的历程可以通过同位素示踪法进行研究，故A正确；B．核磁共振氢谱中出现几组峰说明有机物中含有几种类型的氢原子，故B正确；C．红外光谱图可以初步判断有机物中具有哪些基团，含有哪些化学键，故C正确；D．确定是否含有N、Cl、Br、S等元素，采用钠融法：将有机样品与金属钠混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素分别以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在，再用无机定性分析法测定，故D错误；故选D．
二：酯化反应能用氢的同位素示踪吗
1、取代反应
(1)能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH - 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。
2、加成反应
1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。
2.加成反应有两个特点:
①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其 它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。
说明:
1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3.共轭二烯有两种不同的加成形式。
3、消去反应
(1).能发生消去反应的物质:醇、卤代烃;能发生消去反应的官能团有:醇羟基、 卤素原子。
(2).反应机理:相邻消去 ，发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4，氧化反应与还原反应
1.氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯(碳碳双键)、炔(碳碳叁键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
含醛基的物质(包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式。
2.还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。还原反应具体有:与氢气的加成(如醛、酮)、硝基苯的还原。
5，酯化反应
(1).酯化反应的脱水方式:羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是:“酸脱羟基醇脱氢”，羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
三：同位素示踪法如何使用？比如，我要将氨气中的氮元素改变一下质量数
用只含氮-15的氮化合物，制得氮气。
就可以达到你的目的，不过这不是示踪法。
所谓踪法，是用同位素来标记反应过程中原子的转移途径
以中学的酯化反应为例
CH3COOH+HOC2H5=CH3COOC2H5+H2O
那么问题来了，水中的氧原子是来自于乙酸，还是乙醇
如果用氧-18制成乙醇，然后令其与正常乙酸发生酯化反应，看生成的酯中有没有氧-18
实验结果证明，氧-18全部进入乙酸乙酯，而不进入水中
这说明酯化反应是酸中的羟基与醇中的氢原子结合成水
不懂请追问。
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