供货者资格审核的规定

一:零售第三类医疗器械应对购货者进行资格审核吗

按照《医疗器械经营质量管理规范》的规定,对零售医疗器械不需要对购货者进行资格审核,但要有销售记录。

二:供应商体系审核对审核员资质有什么要求

从体系的角度来说,没有任何要求,只要能完成审核的要求,要相应的能力就行了。有的企业自己对二方审核的资格提出要求,那是企业的事了。 查看原帖>>

三:供应商资质审核是什么意思

供应商资质审核是指:

对现有供应商进行表现考评及年度质量体系审核是供应商管理过程中的重要内容,它是在完成供应市场调研分析、对潜在的供应商已做初步筛选的基础上对可能发展的供应商进行。

供应商资质审核的步骤如下:

1)市场调研,搜集供应商资质信息

供应商资质审核是在对供应市场进行调研分析的基础上进行的。对供应市场调研,搜集供应商的信息、资料是审核的前提,只有掌握了供应商翔实的资料,才能对供应商做出客观、公正的审核。在市场调研阶段,主要应该从供应商的市场分布,采购物品的质量、价格,供应商的生产规模等方面收集供应商的情况。

2)确定供应商资质审核的主要指标

不同的供应商,其审核的指标也不同,因此应该针对供应商的实际情况和本单位所采购物品的特性,对所要审核的供应商制定具体的审核指标。

3)成立供应商资质审核小组

对供应商的审核应视不同的采购物品成立相应的审核小组。对于一些标准品及金额比较低的物品,可以用采购人员自行决定的方式,由采购人员组成审核小组。这种方式最简单,也最为快速、方便;对于非标准品、价值金额较大的物品,则可以成立跨功能小组或商品小组来执行审核的任务。所谓跨功能小组是指依据采购物品的性质,由采购部门、质量部门、物料管理部门、工程及研发部门、主管或财务部门的人员共同组成的临时性的供应商审核组织。

4)综合评分

供应商资质审核的最后一个环节是对供应商进行综合评分。针对每个审核项目,权衡彼此的重要性,分别给予不同的分数,审核小组决定了供应的审核内容及权重后,可根据供应商反馈的调查表及实地调查的资料,编制出供应商的资格评分表。

四:资格审查不合格的供应商多次质疑中标候选人的规定

只要你们公司资质没有问题,就不怕他们再来一次。只是这样一来项目进程,可就吃紧喽。还有,又经历一次麻烦,也许还有可能有很大的意外。可是如今,资格审查越来越规范化,也没法阻止那家。

五:政府采购法里面资格审查的内容可以作为加分项吗

资格审查项不能作为评分项,也不能作为加分项。

根据《政府采购法》规定,

采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇:

(一)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息;

(二)设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关;

(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品;

(四)以特定行政区域或者特定行业的业绩、奖项作为加分条件或者中标、成交条件;

(五)对供应商采取不同的资格审查或者评审标准;

(六)限定或者指定特定的专利、商标、品牌或者供应商;

(七)非法限定供应商的所有制形式、组织形式或者所在地;

(八)以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。

六:如何审查政府采购供应商资格

供应商对政府采购活动的积极参与,不仅给政府采购带来了无限生机,也给政府采购带来了竞争和活力,政府采购活动离不开供应商的参与,供应商也同样需要在政府采购活动中发展壮大,以提高竞争力。随着《政府采购法》的颁布实施,供应商的管理问题便成为政府采购工作者探讨的重点,对供应商资格如何进行有效审查,更是政府采购工作的重中之重。  供应商的资格审查是指由政府采购机构对潜在供应商或参加投标的卖方企业进行技术、资金、信誉、管理等多方面的评估审查,它可以在招标采购之前进行,也可以在发出招标通告以后进行。  供应商的资格审查,是政府采购活动必不可少的环节,具有无可比拟的重要性。(一)供应商的资格审查是确定政府采购方式的重要手段。在制订政府采购计划时,必须制定政府采购的方式。对潜在的供应商进行资格审查,可以了解能达到具体采购各方面要求的潜在供应商数量,从而决定本次采购是采用公开招标、邀请招标、竞争性谈判还是采用其他的采购方式。因此,对供应商的资格审查直接涉及到采购程序、采购规划的制订以至整个活动的进行。(二)供应商的资格审查是保证采购项目保质保量地完成的必要手段。政府采购项目一般金额大、数量多,为确保合同顺利完成,必须对供应商进行资格审查,审查其是否达到生产技术方面的要求,是否具有适当的融资能力及管理水平等,这样可以防止在履行合同时出现交货质量与实际需要不相符的情况。(三)可以提高政府采购机构的工作效率,降低成本。在具体采购操作中,当发出标书后,潜在供应商中前来准备参加投标的可能有许多。如对这些供应商一一评估,就会大大增加招标采购的工作量,同时会增加招标的成本。经过资格预审,可以筛选掉大部分不可能中标的投标人,使有资格参加本次采购活动的供应商数量缩小到合理范围之内,从而提高工作效率,降低采购成本。因此,对供应商的资格进行有效审查是加强供应商管理,防范供应商违规违纪以及在合同履行过程中出现违约行为等风险的前提和保障。  对供应商的资格审查一般包括三个步骤:收集信息、进行审查,确定投标人资格。  一、 收集信息  收集潜在供应商信息是进行资格审查的前提和基础,方法有很多,归纳起业大致可以分为两大类:一类是系统化的收集,一类是临时性的信息收集。  (一)系统化的信息收集  由于政府需要经常采购各种各样的物资,因而有必要尽可能地收集有关供应商的信息。系统化的信息收集一般是针对政府采购中经常采购的物资产品及相关的供应商信息。一方面是因为政府采购物资繁多,不可能把所有的物资产品收集完全,另一方面采购机构也不可能有足够的财力物力去做到这些。因此,应建立一个全国共享的供应商信息资源库,由政府采购主管部门对参与政府采购市场竞争的供应商进行审核管理,对于有诸如制售假冒伪劣商品、走私贩私、偷税漏税、逃避债务、违约毁约等违背诚信原则行为的供应商,拒绝其进入政府采购市场;对已进入政府采购市场的供应商,根据其在参与政府采购项目竞标过程中的表现和履约记录进行信用考核与评分,评定信用等级并与政府采购项目的评标挂钩,这样可以使各地政府采购部门降低收集供应商信息的成本,提高效率,同时也可以使收集的供应商信息更加规范、有效和可信。  目前在实际工作中,系统收集信息的途径有很多,主要有如下一些:  ——政府采购机构定期在有关刊物上发布消息,宣布对某些产品的生产厂商进行资格审查,厂商或供应商得知消息后将有关材料送交招标机构,审查的合格者将有资格参加审查有效期限内的政府采购活动。这种方法能集中时间和人员对申请审查的企业检查,效率较高且节省财力,因此,是政府采购机构收集信息的主要途径之一。但此种方......余下全文>>

七:采购或供应医疗器械产品时应主动或索取哪些有效证件

根据《医疗器械经营质量管理规范》第三十二条的规定:“企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:

(一)营业执照;

(二)医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证;

(三)医疗器械注册证或者备案凭证;

(四)销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。”

八:供应商资格,审核,附件数据库怎么建

select a.name as [column],b.name as type

from syscolumns a,systypes b

where a.id=object_id('表名') and a.xtype=b.xtype

把“表名”替换成你要查看字段类型的表名,比如你要查看sysobjects表的各字段类型那么就是

select a.name as [column],b.name as type

from syscolumns a,systypes b

where a.id=object_id('sysobjects') and a.xtype=b.xtype

另外可以通过存储过程

exec sp_help 表名

来查看表各字段的信息,其中就包括字段类型。

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