土的有机质含量试验

一：土壤有机质含量的测定方法有哪些

最常用的是以下办法：

1.称土样：

用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm（）的风干土样于硬质大试管中。再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。（本次实验土样称取量：＜0.2000 g）

2.消煮：

预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：

如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。终点时，记录硫酸亚铁的用量（V）。

分析每批土样时，必须做3~5个空白标定，空白标定不加土样，仅加0.1~0.5g粉状石英砂，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁的用量（V），取测定结果的平均值。

二：有机质含量大于5%的土在进行含水量测试时，烘干温度是多少

路基是按照路线位置和一定的技术要求修筑的带状构造物,它承受由路面传递下来的行车荷载,并承受水、冰冻等自然因素的作用。路基是构成高速公路的一个重要组成部分,是高速公路主体工程和路面的基础,它贯穿高速公路全线,与桥梁、隧道相连,并且它与路面共同承受行车荷载的作用。其施工质量的好坏,直接影响高速公路的使用寿命,实践证明,没有坚固、稳定的路基,就没有稳固的路面。因此,为了确保路基工程质量,从而提高整个公路的质量,本文将重点谈谈高速公路路基的施工技术,以供同行参考。

2路基填筑施工

2.1路堤基底的处理

填筑前,应先按招标文件技术规范要求,认真做好基底处理,根据基底土质、水文、植被情况及填土高度分别采取相应的处理措施。

施工便道打通之后,用推土机、平地机、挖掘机对路基填筑范围原地面上的树木、植物等进行清理,表土清除深度10cm～30cm,清除的表土杂物堆弃于施工便道对侧路基坡脚线与公路界碑之间。在深耕地段,应将土翻松、打坏、再整平、压实。经过水田池塘、洼地时,根据具体情况采用排水疏干、换填、抛石挤淤等处理措施,确保路堤的基底具有足够的稳定性。

清表结束后,用平地机进行整平,用压路机对清表后的原地面进行碾压,压实度符合设计及规范的要求,清表质量、压实度、清表后高程及工程数量报监理工程师检验批准。

2.2填料试验与压实试验

就填筑路堤而言,最合适的土是砂砾土、砾土及亚砂土。这些土的内摩阻力小、黏结力小、渗水性强,其合理含水量空间较大,容易压实,又有足够的强度、稳定性,遇水不致过分软化。用这些土作填料不易引起路基沉陷。不过在施工前,均应对填筑土进行以下试验,即液塑限、塑性指数试验;颗粒大小分析试验;含水量、密度、相对密度试验;土的重型击实试验(以确定最大干实度和最佳含水量);土的强度试验(值);土的有机质含量及易溶盐含量试验等,以确定其能满足路基填筑的要求。

2.3施工前准备工作

2.3.1施工放样

开工前,先进行导线、中线、水准点的复测,根据现场实际情况增设必要的导线点、水准点。测量成果经监理工程师核准后,再按图纸放出路基中线、坡脚、边沟、路堑坡顶、取土坑、弃土场等位置。

2.3.2填方机具

推土机和平地机是填方作业必不可少的设备,特别是平地机,在控制填层厚度和形成平整度方面效果显著。

2.3.3排水沟的设置

在施工前,应结合永久排水设施修建临时排水沟,如设置4%的横坡,或是在填方表面边沿做矮土埂拦水,土埂高约20cm～30cm,沿路线约每50m设一道泻水槽,槽底应铺隔水布或抹砂浆隔水等,以保持路基施工场地处于良好的排水状态。

2.4试验段施工

试验段施工应选在地质条件、断面形式有代表性的地段,试验段长度宜在左右。通过试验段的施工,应确定以下施工参数:不同填料适宜的松铺厚度、最佳的机械配套、不同的压实机具和碾压遍数、最佳的施工组织等。

2.5填筑作业

2.5.1土方路基填筑

土方路基的填筑应采用分层平行摊铺。每层铺填厚度应根据压实机械类型和规格确定,不宜超过30cm。每层填料铺设的宽度,应超出每层路堤设计宽度,以保证修整路基刷坡以后的路堤边缘有足够的压实度。填筑时,应均匀地把材料摊铺在路堤的整个宽度,用平地机整平,并做出横坡。

2.5.2石方、土石混填路堤的填筑

填石、土石路基只能采用分层填筑,不得采用倾填。每层铺填厚度应根据压实机械类型和规格确定,不宜超过40cm。在填筑时......余下全文>>

三：土壤有机质检测需要哪些数据

土壤有机质测定法

1 主题内容与适用范围

本标准规定了土壤有机质测定方法的原理、步骤和计算方法。

本标准适用于测定土壤有机质含量在15％以下的土壤。

2 测定原理

用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电砂浴加热条件下，使土壤中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。

3 仪器、设备

3.1 分析天平：感量0.0001g；

3.2 电砂浴；

3.3 磨口三角瓶：150mL；

3.4 磨口简易空气冷凝管：直径0.9cm，长19cm；

3.5 定时钟；

3.6 自动调零滴定管：10.00、25.00mL；

3.7 小型日光滴定台；

3.8 温度计：200～300℃；

3.9 铜丝筛：孔径0.25mm；

3.10 瓷研钵。

4 试剂

除特别注明者外，所用试剂皆为分析纯。

4.1 重铬酸钾（GB 642─77）；

4.2 硫酸（GB 625─77）；

4.3 硫酸亚铁（GB 664─77）；

4.4 硫酸银（HG 3─945─76）：研成粉末；

4.5 二氧化硅（Q/HG 22─562─76）：粉末状；

4.6 邻菲啉指示剂：称取邻菲啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁（4.3） 的 100mL水溶液中。此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中备用。

4.7 0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾（4.1）39.23g，溶于600～800mL蒸馏水中，待完全溶解后加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸（4.2），慢慢地倒入重铬酸钾水溶液内，不断搅动，为避免溶液急剧升温，每加约100mL硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止。

4.8 重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘1.5h的优级纯重铬酸钾（4.1）9.807g，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。此溶液浓度c（1/6K2Cr2O7）＝0.2000mol/L。

4.9 硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁（4.3）56g，溶于600～800mL水中，加浓硫酸（4.2）20mL，搅拌均匀，加水定溶至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次准确浓度。

硫酸亚铁标准溶液的标定方法如下：

吸取重铬酸钾标准溶液（4.8）20mL，放入150mL三角瓶中，加浓硫酸（4.2）3mL和邻菲啉指示剂（4.6）3～5滴，用硫酸亚铁溶液滴定，根据硫酸亚铁溶液的消耗量，计算硫酸亚铁标准溶液浓度c2°

c2＝c1·V1/V2………………………………………………（1）

式中：c2──硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L；

c1── 重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；

V1── 吸取的重铬酸钾标准溶液的体积，mL；

V2── 滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积，mL。

5 样品的选择和制备

5.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过1mm筛。充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过0.25mm筛，装入磨口瓶中备用。

5.2 对新采回的水稻土或长期处于渍水条件下的土壤，必须在土壤晾干压碎后，平摊成薄层，每天翻动一次，......余下全文>>

四：有机质土和有机土有什么区别

有机质土：土壤中含有大量阀植物枯烂后留下的成份。

有机土：特指没有被污染的土壤，尤指很少或没有使用过农药、化肥的土壤。

五：土中含盐量、有机质含量的高低对比重实验有什么影响 5分

首先你要知道比重是什么：比重是指土壤的烘干土中比固体密度。所以这里你提到的含盐量，有机质都会对比重产生影响。有机质的话肯定是使比重变小了，应为他的密度相对小于土壤本身矿物质必读，而盐分就要具体看什么盐分了。一般盐分和土壤矿物质密度差不多。

六：如何测定土壤有机质

土壤有机质的测定

一、目的和意义

土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。

本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。

二、方法原理

在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。

氧化及滴定时的化学反应如下：

2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O

K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O

三、主要试剂

1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液 称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。

2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液 称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。

3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液 准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入100穿毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。

0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液的标定：

准确吸取20毫升0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液三份于干燥的150毫升三角瓶中，加4滴邻啡罗啉指示剂，用0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液滴定，三角瓶中溶液的颜色由橙黄色经兰绿色突变到砖红色为终点。根据所消耗的硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液的毫升数和重铬酸钾的毫升数和浓度，就可算出该溶液的准确浓度。

4.邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g与FeSO47H2O0.695g，溶于100ml水中。

四、操作步骤

准确称取通过0.25毫米筛孔的土样0.1000—0.5000克，土样数量视有机质含量多少而定。有机质含量大于5%的称土样0.2克以下，4—5%的称0.3—0.2克，3—4%的称0.4—0.3克，2—3%的称0.5—0.4克，小于2%则称0.5克以上。由于土样数量少，为了减少称样误差，最好用减重法。将称好的土样放入干燥的硬质试管中，用滴定管或移液管准确加入0.4 mol/L(1/6 K2Cr2......余下全文>>

七：土壤有机质是怎么测定的

常规方法是用重铬酸钾-FeSO4滴定法测定，具体步骤见国家标准（如下）。

比较省事的方法就是元素分析仪，直接把风干、磨细、过100目筛的土样丢进仪器，就可以得到有机碳含量了，乘以系数就是有机质含量。

八：土壤有机质测定方法，不明白括号里“样品量根据土壤有机质含量范围而定”这句话。

1、一般来说，土壤中有机质含量高，取样可以少一些

2、反之，有机质含量少，为了保证检出的精度，取样应该多一些

3、然后按照步骤进行检定