一：什么是过程审核 5分
二：产品审核和过程审核的区别
过程的质量审核
1
、目的：是确保过程受控，保证过程的能力。通过定期审核使过程质量不断改进，以满足
规定的要求和顾客期望
产品质量审核
1
、目的：为了获得出厂产品质量信息所进行的质量审核活动。也即是对已验证入库或进入
流通领域的产品实物质量进行检查、
试验，
审核产品是否符合有关标准和满足用户需要。
它
按用户使用质量来检查和评价产品质量。
三：内部审核的目的是什么
内部审核是GB/T19001-2008以及其他所有管理体系标准所共有的要求。
为使质量管理体系事宜、充分和有效，组织需要进行内部审核以确保质量管理体系发挥预期的作用，而且内部审核能够识别体系的薄弱环节和潜在的改进机会。内部审核是对最高管理者的反馈机制，它能够就体系是否符合GB/T19001-2008的要求为最高管理者和其他利益相关方提供保证。内部审核也是组织自我完善管理体系的一个非常有力的工具，可以在外部审核发现体系不合格之前，由本组织自己先主动发现并加以纠正。可以说，组织管理好内部审核过程是确保质量管理体系有效性的一个关键因素。
组织可以通过内部审核来验证文件化的质量（环境）管理体系是否符合质量（环境）管理体系标准的要求和是否被有效的实施，通过纠正措施的落实来确保消除不合格原因，以防止类似事件的再次发生。
通常质量管理体系内部审核的早期目的是在组织的质量手册和程序文件首次发布时，验证与质量有关的人员是否已经理解了文件的要求，以及文件的规定是否适宜并可以取得预期的效果。其后，内部审核可应用于：
（1）当组织结构、产品结构、制造过程、设备、生产场所或人员发生重大变更时，组织的质量管理体系也要随之作相应的调整以适应这些变更。为对这些变更实施的符合性、适宜性、有效性进行验证，需要时，可以针对这些变更安排例行审核之外的附加审核。
（2）如果出了质量问题，那么在决定纠正措施之前，内部审核（确切地说是过程质量审核）可以用来作为工序（过程）调查的手段，以确定问题的范围和原因。
（3）质量管理体系完全建立以后，内部审核的重点也随之改变，审核的过程将着重于如何改进体系运行的有效性和提高效率。
四：TS16949内审、管理评审、过程审核、产品审核；它们的审核目的、范围、依据、是什么啊；帮忙谢谢非诚勿扰！
TS16949内审的目的是为了维持和持续改进质量管理体系，范围按照规范是每年度包括所有过程和所有部门（可以分为几次进行内审），依据就是TS16949规范和自己制作的内审检查表；
TS16949的管理评审也是为了总结和持续改进质量管理体系，要点就在于内审有持证内审员按照管理者代表编制的年审计划进行，管理评审是由企业的最高管理者主持会议，每年至少一次，一般企业就是在企业新进行TS16949认证以前或者已经通过认证企业在年底总结会议一起进行的；必须要以过程方法完成管理评审报告的文件；范围就是所有过程和部门的总结和计划目标；依据的是TS16949管理评审条款
过程审核的目的是检查和监视产品的制造过程，是否依据控制计划规定的硬件、软件、目标以及物流等全部过程，新产品还要包括A部分（产品设计、工艺开发、APQP）。范围是针对批量生产的零部件全过程，如果顾客要求每月进行的，那么频率就是每月一次。依据有两个，一个是德国VDA6.3和大众汽车的FROM-Q，采用的是打分制。
产品审核是对已经生产的产品进行抽样检查测试，对可能存在的缺陷预先按照严重程度分为A、B、C三种区分，发生的一个缺陷就要依照10、5、1的区分和扣分，予以和总分比对，然后确定产品质量的实际状况。
五：TS16949过程审核与VDA6.3有什么具体区别
TS16949过程审核与VDA6.3根本区别就在于，一个是对于一个汽车供应商企业管理的审核，一个是对于某个批量产品配件的全过程审核，包含设计、包装和储存。
六：怎样试述ISO/TS16949:2009质量管理体系中体系审核、过程审核和产品审核的区别?
1、质量客理体系审核是验证与本标准和任何附加的质量2管理体系要求的符合性。
2、过程审核是确定每一制造过程的有效性。
3、产品审核以验证符合所有规定的要求,如产品尺寸、功能、包装和标签。
肯定是要分开审的。审的内容还是有区别的
七：TS16949产品审核与过程审核是有区别，但过程审核与体系审核有区别在哪？谢谢各位
ISO/TS16949质量管理体系中的体系审核、过程审核和产品审核的区别是：
区别的内容和项目
产品审核
体系审核
过程审核
目的
对产品的质量特性进行评定
对基本要求的完整性及有效性进行评定
对产品/产品组及其过程的质量能力进行评定
审核对象
产品或服务
质量管理体系
1．产品诞生过程/批量生产
2．服务诞生过程/服务的实施
审核频率
按计划，一般是经常性的
按计划，一般一年一次
按计划及根据需要
审核的
特性
根据顾客的要求和期望选择的特性，重要的过程特性和产品特性
质量管理体系各要素
选择评定过程所需的特性
审核结论
抽样反应的是短时过程能力，可以得出关于生产过程状况的结论
满足体系要求的符合率
过程参数的短时能力
审核方法
选择专门用于产品的方法
检查文件资料是否符合要求及落实情况如何
选择专门用于过程的方法
审核员
要求
熟悉产品及其生产过程，了解顾客的要求和期望
ISO/TS16949质量管理体系审核员证书
熟悉生产过程
审核文件要求
图面、技术规范、作业指导书、检验指导书、编码系统
质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录
过程流程、过程的调整数据、检验指导书
审核记录
检验结果、审核报告
与提问目录对应的结果、审核报告、缺陷分析及纠正措施
检查记录、审核报告、缺陷分析及纠正措施
八：谁知道产品审核、过程审核、体系审核三个审核先做那个比较好呀
三种审核的对象、准则、目的不同，用于不同的目的就有不同的选择。
产品审核是依据产品的要求（如产品标准或客户的要求）为准则，通过对产品特性满足要求的程度进行产品质量的评审，是对结果的一种评价；
过程审核是依据过程的要求（如温度压力时间周期等）为准则，通过对过程特性珠满足要求的程度进行过程质量的评审，使过程输出能够满足策划的结果能力的评审，是对过程控制的一种评价；
体系审核是依据体系标准的要求（如ISO9001标准或管理手册等）为准则，通过对体系特性满足要求的程度进行体系质量的评审，使体系能够满足组织方针目标实现的有效叮，是对整体管理体系的一种评价。
三者分别对应于产品质量、过程质量与体系质量，三者之间是处于不同的三个层次，同时又是相互关联的。
产品审核与确定的产品质量是最外层的低层次的；过程审核与确定的过程质量是中间的传递层次的；体系审核与确定的体系质量是核心的决定性的。
体系质量的好坏影响到了过程质量，过程质量的好坏影响到了产品质量。
当组织处于管理的高水平，经营比较好，需要持续改进时，可以进行体系审核，以发现改进的机会，实现更大的进步；
当组织处于管理的中游水平，经营还算可以，需要相对稳定时，可以进行过程审核，以改进执行中的问题，稳定经营能力；
当组织处于管理的初级状态，产品质量经常出现不合格或问题时，可以进行产品审核，以改进经营结果，保证组织的基本生存。
希望是你需要的答案。
九：公司内审、过程审核、体系审核、管理评审区别和联系
ISO9001内审就是体系审核，ISO/TS16949内审包括体系审核、过程审核、产品审核三种。定义如下：
8．2．2．1质量管理体系
组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。
8．2．2．2制造过程审核
组织应审核每个制造过程，以决定其有效性。
8．2．2．3产品审核
组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其产品及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如产品尺寸、功能、包装、标签等）。
主要区别如下：
体系审核 过程审核 产品审核
对象质量管理体系 产品诞生过程/批量生产 有形产品
目的对基本要求的完整性及有效性进行评定
对产品/及产品组及其过程的质量能力进行评定
对产品的质量特性进行评定
审核频率1次/年 1次/年（建议一年覆盖所有过程）经常性活动（建议一年覆盖典型产品）
审核员内审员 开发过程人员 对工艺和特性熟悉的人员
研究特性要素 过程参数 产品特性
指标不符合报告 符合率 产品特性指数
管理评审就是最高管理者为评价管理体系的适宜性、充分性和有效性所进行的活动。ISO9001要求管理评审的输入应包括以下方面的信息：
a）审核结果；（各类内审、二方、三方审核）
b）顾客反馈；
c）过程的业绩和产品的符合性
d）预防和纠正措施的状况；
e）以往管理评审的跟踪措施；
f）可能影响质量管理体系的变更；
g）改进的建议。
十：制造过程审核与体系审核可以同时做吗？还是必须分开审核 10分
可以同时也可以分开，这个没有规定，可以根据企业实际情况而定。
但你要明白二者的区别：
1.体系审核：
对象：质量管理体系；
目的：对基本要求的完整性及有效性进行评定；
研究特性：要素。
2.过程审核：
对象：产品诞生过程/批量生产；
目的：对产品/产品组及其过程的质量能力进行评定；
研究特性：过程参数。
明白了二者的区别，就可以进行审核弧，结合审核和分开审核都可以，要注意二者的区别和重点。
扫一扫手机访问
