一：细胞增殖的研究方法
细胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法。EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子，通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性，通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。与BrdU检测方法相比，EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性（酸解、热解、酶解等）即可有效检测，可有效避免样品损伤，在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象。
二：哪种牌子的DV最好
没有最好的，只有更好的，SONY不错！
三：如何检测组织中细胞增殖的检测
没有最好的，只有更好的，SONY不错！
四：BrdU检测细胞增殖的方法
细胞增殖的检验方法：BrdU标记法
1、细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0 期。
2、终止细胞培养前，加入BrdU（终浓度为30μg/L），37℃，孵育40min。
3、弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。
4、甲醇/醋酸固定10min。
5、经固定的玻片空气干燥，0.3％H2 O2 -甲醇30min灭活内源性氧化酶。
6、5％正常兔血清封闭。
7、甲酰胺100℃，5min变性核酸。
8、冰浴冷却后PBS洗涤，加1抗即抗小鼠BrdU单抗（工作浓度1：50），阴性对照加PBS或血清。
9、按ABC法进行检测，苏木素或伊红衬染，在显微镜下随机计数10个高倍视野中细胞总数及BrdU阳性细胞数，计算标记指数（LI）。
五：植物细胞增殖用什么方法检测
植物细胞可进行：有丝分裂、无丝分裂和减数分裂植物的大多数体细胞形成与有丝分裂有关无丝分裂在低等植物中普遍存在,在高等植物中也常见.高等植物营养丰富的部位,无丝分裂很普遍.如胚乳细胞（胚乳发育过程愈伤组织形成）、表皮细胞、根冠,总之薄壁细胞占大多数；减数分裂在形成配子的过程中发生
六：如何用流式检测细胞增殖情况
一般可以用tracing dye. 也就是一些荧光染料，被细胞摄取后不会被排出。这样，先用染料染色。经过数个细胞周期后，上机检测。如果细胞没有分裂增殖，那细胞的荧光强度最高。每分裂增殖一次，荧光强度衰减一半（分到两个子细胞了）。以此类推。
增殖越多的细胞，会出现几个逐渐减半荧光强度的峰值。峰值和荧光强度减弱的越多，就说明增殖的越多。
扫一扫手机访问
