一：拆零药品销售的注意事项有哪些
政策上没有规定药店不可拆零的药品，根据消费者的需要一般药品都可以拆零。
但是；药品拆零销售在多数药店不执行，因为药品拆零销售会给经营造成很多麻烦。药店在拆零药品时，必须符合药品拆零管理制度，所以药店能不拆零就不拆零了。必须拆零的才拆零销售，比如，“肠虫清”每盒10粒装，每人只能吃2片，最多吃2次。那么就没有办法销售了，所以只好拆零销售。药店尽量不拆零是避免麻烦，政策并没有规定药店什么药品不能拆零。
看看拆零药品管理制度，你就明白销售拆零药品有多么自找麻烦了。
（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
（3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
（4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。
（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
二：药房 药品拆零专柜 需要什么工具？
剪刀、镊子、酒精棉、拆零纸袋、再加个托盘，搞定。
三：药品管理制度和工作管理程序
目 录
1、药品进货和验收质量管理制度
2、药品陈列管理制度
3、药品销售及处方调配管理制度
4、拆零药品管理制度
5、药品养护检查管理制度
6、中药饮片购销管理制度
7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
8、卫生和人员健康管理制度
9、服务质量管理制度
10、药品不良反应报告制度
11、不合格药品管理制度
12、质量管理工作检查考核制度
13、负责人岗位职责
14、质量负责人职责
15、营业员岗位职责
16、质量验收职责
17、养护检查职责
18、计算机信息化管理制度
四：拆零药品销售制度现行法律法规内容有哪些？
关于药品拆零销售的规定，只有在“GSP认证现场检查操作方法”中有具体规定。是GSP认证时，现场检查的主要条款，对于GSP认证的主要条款，一条不通过，就不能通过GSP认证。
“GSP检查”药品拆零 的规定主要有：
检查条款：药品拆零必须按规定保留药品原包装和标签，药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有礌期等内容。
检查内容：考查是否按规定拆零，是否具有拆零工具，拆零工具和包装袋是否清洁卫生，包装袋是否印有规定的项目，拆零销售时是否在包装袋上写明所规定的项目。
五：药店质量管理制度 100分
新版GSP第一百三十八条规定，药品零售质量管理制度应当包括以下内容： （一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理； （二）供货单位和采购品种的审核； （三）处方药销售的管理； （四）药品拆零的管理； （五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理； （六）记录和凭证的管理； （七）收集和查询质量信息的管理； （八）质量事故、质量投诉的管理； （九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理； （十）药品有效期的管理； （十一）不合格药品、药品销毁的管理； （十二）环境卫生、人员健康的规定； （十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理； （十四）人员培训及考核的规定； （十五）药品不良反应报告的规定； （十六）计算机系统的管理； （十七）执行药品电子监管的规定； （十八）其他应当规定的内容。
六：药店不可拆零销售的药品有哪些
政策上没有规定药店不可拆零的药品，根据消费者的需要一般药品都可以拆零。
但是；药品拆零销售在多数药店不执行，因为药品拆零销售会给经营造成很多麻烦。药店在拆零药品时，必须符合药品拆零管理制度，所以药店能不拆零就不拆零了。必须拆零的才拆零销售，比如，“肠虫清”每盒10粒装，每人只能吃2片，最多吃2次。那么就没有办法销售了，所以只好拆零销售。药店尽量不拆零是避免麻烦，政策并没有规定药店什么药品不能拆零。
看看拆零药品管理制度，你就明白销售拆零药品有多么自找麻烦了。
（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
（3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
（4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。
（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
七：手术室最新药品管理制度
目 录
1、药品进货和验收质量管理制度
2、药品陈列管理制度
3、药品销售及处方调配管理制度
4、拆零药品管理制度
5、药品养护检查管理制度
6、中药饮片购销管理制度
7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
8、卫生和人员健康管理制度
9、服务质量管理制度
10、药品不良反应报告制度
11、不合格药品管理制度
12、质量管理工作检查考核制度
13、负责人岗位职责
14、质量负责人职责
15、营业员岗位职责
16、质量验收职责
17、养护检查职责
18、计算机信息化管理制度
八：药品拆零分为什么和什么两种情况
药品拆零分为破坏最小包装单元和保留最小包装单元两种情况。
破坏最小包装单元的拆零药品应集中存放于拆零药品专柜，并做好拆零记录；保留最小包装单元的拆零药品（如针剂）可集中存放于拆零药品专柜，也可存放于原品种柜台，并做好拆零记录。
九：新版gsp规定药品零售质量管理制度有哪些
（十六）计算机系统的管理；
（六）记录和凭证的管理、指导合理用药等药学服务的管理；
（十）药品有效期的管理、验收；
（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理、质量投诉的管理、人员健康的规定新版GSP第一百三十八条规定；
（十七）执行药品电子监管的规定，药品零售质量管理制度应当包括以下内容；
（七）收集和查询质量信息的管理、核对的管理、调配，设置库房的还应当包括储存：
（一）药品采购；
（十三）提供用药咨询、陈列；
（十八）其他应当规定的内容、销售等环节的管理；
（二）供货单位和采购品种的审核；
（十四）人员培训及考核的规定；
（十二）环境卫生；
（四）药品拆零的管理、养护的管理、药品销毁的管理；
（九）中药饮片处方审核；
（三）处方药销售的管理；
（十一）不合格药品；
（八）质量事故；
（十五）药品不良反应报告的规定
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