一：树突状细胞的分布
它们通常少量分布于与外界接触的皮肤(黏膜)部位，主要为皮肤(在皮肤上的，称为Langerhans细胞[注：Paul Langerhans (1847-1888), German anatomist])，和鼻腔、肺、胃与肠的内层。 血液中也可发现他们的未成熟型式。他们被活化时，会移至淋巴组织中与T细胞与B细胞互相作用，以刺激与控制适当的免疫反应。在一段成长过程中他们长出树枝状的突起，原文dendrite来自希腊文的dentrites（关于树的），因此本文译为树突状的细胞。然而，这些并不与神经元有特殊的关联，虽然其也有相似的部位。未成熟的树突状细胞也叫做隐匿性细胞，不若树枝状的突起，它们具有大量的、细胞质的菌幕。
二：树突状细胞的功能
树突状细胞和神经系统里的树突不是一个概念 树突状细胞，其主要分布于胸腺髓质和周围淋巴器官的胸腺依赖区。其结构特征是，细胞具有规则的多分支的长突起，他们互相交错、穿插，伸展于淋巴细胞之间。能将抗原呈递给邻近的T细胞。 树突状细胞 树突状细胞是一类在显微镜下看到的像树根形状的细胞，是机体免疫系统的控制者，当机体遭遇病原微生物侵袭或体内有细胞发生恶变时，树突状细胞很快即能获知这些信息，将这些信息及时传递给免疫系统，并将病原微生物或恶变细胞从体内清除出去。
三：dc树突状细胞上清分泌哪些细胞因子
树突状细胞（dendritic cell, DC）广泛分布于全身组织和脏器，数量 较少，仅占人外周血单个核细胞的1%，因具有许多分枝状突起而得名。DC是专职抗原提呈细胞，其主要功能是摄取、加工处理和提呈抗原，从而启动适应性免疫 应答。树突状细胞具有多种免疫调节作用，可通过分泌不同类型的细胞因子影响适应性免疫应答的类型，并参与T细胞免疫耐受的形成。近年发现，成熟DC可分为 两个亚群：①髓样树突状细胞（myeloid dendritic cell，mDC）：可表达TLR2、4、5，在病原体等抗原性异物刺激下，能分泌以IL-12和IL-2为主的细胞因子，诱导或促进Th0细胞分化为Th1细胞，引发和 增强细胞免疫应答；②浆细胞样树突状细胞（plasmacytoid dendritic cell， pDC）： 可表达TLR7、8、9，在病毒感染刺激下，能产生以IFN-α和IL-6为主的细胞因子，发挥抗病毒作用；在IL-3和CD40L联合刺激下，可分泌以 IL-4和IL-5为主的Th2型细胞因子，诱导或促进Th0细胞分化为Th2细胞，辅助B细胞产生体液免疫应答。另外，胸腺DC参与阴性选择，诱导中枢 免疫耐受；非成熟DC可诱导T细胞形成外周免疫耐受。
四：成熟的和未成熟的树突状细胞的区别
A、树突状细胞是呈递抗原的细胞，就是说树突状细胞负责把抗原呈递给T细胞，直接与T细胞接触的是抗原．故A错误．B、树突状细胞和神经系统里的树突不是一个概念．树突状细胞主要分布于胸腺髓质和周围淋巴器官的胸腺依赖区．其结构特征是，细胞具有。
五：树突状细胞为什么在淋巴组织里成熟
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.
六：请教树突状细胞的培养经验
树突状细胞的培养，目前还没有传代的细胞柱，大家一般采取的是两种办法，一种是从组织分离，主要应用的是细胞磁珠经过纯化，然后配取合适的培养基进行诱导培养。
另一个就是单纯的联合诱导培养，我就是采用这个方法。具体的protocal如下：C57BL/6小鼠，6～8周龄，雌性，体重18～20g，购自北京军事医学科学院动物中心。细胞因子rmGM-CSF及rmIL-4为美国Peprotech公司产品。CD11C+细胞磁珠分离纯化试剂盒为德国Milentyi公司产品。
1． 采用断头术处死小鼠，在75％的酒精中浸泡2－3min后，置于无菌平皿中，剪开皮肤。取出双侧股骨，用无菌的生理盐水（或RPMI－1640代替）刷洗2－3次后剪开骨两端，用1ml的注射器抽取RPMI－1640液，将骨髓细胞冲入15ml离心管中。
2． 将骨髓细胞轻轻吹打，使细胞完全悬浮，静置五分钟，然后转入另一个15ml离心管中，离心，1200rpm，10min 。
3． 弃上清，细胞沉淀按1：10加入Tris-NH4CL缓冲液，轻轻吹打混匀，室温放置五分钟。
4． 离心后，弃上清，细胞沉淀用RPMI－1640洗涤两遍。
5． 细胞计数，用RPMI－1640调整细胞浓度为0.5-1×105 ／ml，置于六孔培养板中，每孔2ml。
6． 37℃，5％CO2，饱和湿度下贴壁2－3h
7． 吸弃上清，用37℃预温的RPMI－1640轻轻洗去非贴壁的细胞，每孔加入2ml的完全培养液继续培养。
8． 隔日半定量换液，小心弃去悬浮细胞，轻轻转动培养板，防止细胞凝集。第七天收集悬浮细胞，做相关的实验。
按照如此方法培养的细胞效果相当好。一般流式检测可以达到80％的纯度。
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