药品拒收单

一：验收药品时哪些情况下要拒收货

你好，药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收；随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理。

应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购部门进行处理。

收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由采购部门负责与供货单位核实和处理。

收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

望采纳

二：冷藏冷冻药品拒收记录单

1，看外观，仔细看,面板有无划痕.\r\n2，有无重新喷涂过的痕迹。重新喷涂后表面不均匀。多注意冰箱侧板及门背后位置有无补漆。\r\n3，如果是钢拉丝表面的冰箱，表面经不起碰撞，会有小部分凹进去，不平整表面拒收。\r\n4，背板部分是否平直，压缩机盖板部分是否是平整。\r\n5，插头部分检查一下是否有插痕，电线部分由于是灰色的，所以看不大出来.\r\n6，压缩机部分，如果是进口压缩机，会有中英文标明日本制造字样，而每台压缩机的编号是不一样的。压缩机旁边的铜管部分检查下有无重新焊过的痕迹。一般新冰箱的焊点处理比较好，不大明显。\r\n7，水盘部分有无积水，一般用过的冰箱会有积水，但送货的时候他们都会把积水倒掉，这里自己检查一下有无水痕。\r\n8，冰箱内部是否平整，与门封条接合处是否紧密。门封条部分是否有不正常鼓出部分，门封条接口处有无破漏。正常的门封条是平直接口处无破漏的。\r\n9，冷冻室的门封与冷冻室横梁及侧壁贴合不紧形成大约1-2mm的空隙。通电后数分中手背放门侧壁感测，有冷气冒出。感觉明显。用直角尺比对，横梁与竖梁间有角度倾斜。\r\n有些机器是门封与竖梁侧有贴合不紧，但与横梁贴合，目测有空隙1mm左右，但无冷气冒出（不知道是俺的触觉不敏锐还是真的无冷气冒出）。但冷冻室箱体外表温度比冷藏室稍冷。摸冰箱外表有感觉，但温差不大。\r\n10，冰箱内部闻是否有牙膏味或碧丽珠味。\r\n11，新冰箱门侧壁的门封上会打上润滑剂。\r\n12，新冰箱外包装是否完整，无拆装过痕迹。（但现在返修机外包装也很正常）搁板及抽屉间有蓝色朔胶封上，搁板及抽屈部分会塞上小块泡末固定。\r\n13，外包装纸盒上的商品条形码编号与背箱背部的编号是否一致。\r\n14，冰箱说明书有生产日期,与冰箱背部的生产日期相同。另外，我发现返修的机里有pass卡字迹忽大忽小，不大清楚。正常机的pass卡字迹清楚。\r\n15，冰箱的外包装在验收完后不能丢，包括泡末部分。验收只能验收表面问题，所以在三包期内，不要扔掉上述物品，以保证退换货时方便，虽然有些占地方。\r\n16，验收完毕，如果正常的话请送货师傅帮你调好冰箱脚。\r\n17.冰箱门把手有保护膜，冰箱的后面也有保护膜，其他地方没有（博西白色的冰箱特征）\r\n18.冰箱的门都是用胶条粘着的\r\n19.对一下外面包装盒和冰箱冷藏室门下面的编号是否一致\r\n20.看看里面是不是有划痕或者污点，新机应该是很干净的.｜

三：拒收的药品怎么入库入计算机系统？

你说的这些矛盾问题其实很好解决，你可以要求你们公司尽快健全岗位职责制度。请你看看下面的《包材库仓库管理员岗位职责》就明白该怎么做了，特别注意看看你的工作内容、权利和责任，保证你以后一定不会出错了。希望对你有帮助！ 包材库仓库管理员岗位职责 一、基本信息任职者签名 所属部门财务中心职位编号 直属上级仓库主管直管人数 晋升方向仓库主管、会计助理二、岗位概述做好包材出入库的数据管理，建立包材库存放的标识与系统帐，为财务部、生产中心提供及时、准确的报表三、工作关系联系对象联系主要内容生产中心、采购部与相关部门进行数据核对，确保出入库单据与实物一致。财务中心接受相关部门的数据复核，确保出入库报表与实物一致包材库人员开据采购入库单，并对有关单据回收、保管与实物验证。四、岗位职责工作内容1、 建立健全仓库包材出、入、存的手续，将出入库单据录入电脑系统并形成每日出入存报表。2、 根据生产需求及时高效的进行包材的发放和记录。3、 与上级领导一道负责成品的按时盘点，并做好盘点表提交财务中心。4、 负责审查出库手续的完整性，对将生产领用的实物与生产订单的要求品种、规格、数量进行核对。5、 负责包材库房大门钥匙的妥善保管和上班期间包材库房大门的开关。6、 负责包材库所有出入库单据的妥善保管，并及时传递、回收。7、 本着“区、位”的原则按排成品的定位、分类存放，并负责登记物料卡和货位标识。8、 按照采购的情况结合公司规定的标准库存量向采购部门提供调整、控制库存量， 9、 发现出入库单据上的数量与实物不相符时，及时与有关责任人沟通、确认，必要时可以越级报告。10、负责监督执行包材发货先进先出的原则。11、负责包材周转过程轻拿轻放，包材码放高度符合产品特性及公司要求的监督。12、完成上级领导临时交办的其他工作和协助完成其他库房人员的工作任务。13、对于生产部门因各种原因退回的材料应重新办理入库手续，并注明退库原因。14、仓库管理员应根据每日的收料单及出库单登记系统帐，对于存货不足或者存货过多的物资应及时向有关部门汇报，等待处理。权力1、 有权拒绝手续不全、数量不符、不合格包材的出入库。2、 有权拒绝公司以外或没有正当理由的人员打开库房门。3、 有权要求搬运人员按照规定的位置合理摆放、移动库存包材。4、 根据库存状况有权建议上级部门调整库存量。5、 对经常出现或有意造成单据与实物不相符的情况人员，有权越级报告。责任1、 对包材出入库报表上交的及时性和数据的准确性负责。2、 对生产订单的所需包材的及时性、准确性负责。3、 对每月盘点报表的准确性和对异常情况的合理分析负责。4、 对因包材库大门钥匙保管不善给公司造成的损失负责。5、 对因包材库所有出入库单据保管不善给公司造成的损失负责。6、 对包材的定位、分类存放以及整个仓库的库容整齐有序负责。7、 对未执行包材先进先出的原则给公司造成不必要的损失负责。五、任职要求性别男女不限年龄20~45周岁个性特征热情、有责任心、耐心学历与专业中专或高中以上学历，计算机、会计相关专业。工作经验一年以上快速消费品行业经验。应掌握知识掌握库房管理、物流管理以及产品特性等相关知识。工作技能熟悉仓储物流作业流程，熟练操作WORD、EXCEL办公软件，会操作ERP等相关系统，能够积极维护公司利益

四：我在康复中，买的药品，寄来我拒收了，是违法的吗，他们说要告我，还有一个自称是律师的发了一条消息说是

虽然没有具体的条款对无故拒收做出规定，但是订购商品可引用合同法，将购买行为视为合同来处理。

购买方订购，卖方出货，购买方在卖方履行合同的前提下，单方面无故毁约，卖方可以就此向购买方追讨因此造成的损失。

至于你的事情到底怎么回事猜不到。

不过建议购买之前考虑成熟，不然很可能惹麻烦。

五：在网上买价值600元保健药拒收会怎样

货到付款吗？既然要买为什么要拒收，既然不想要为什么要买？

六：天猫买药提交需求后怎么退单

如果没有付款就不要退单，如果付款了，点击已买到的宝贝，然后申请退货退款。

七：药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合哪些要求

1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。 2 购进药品的验收： 2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。 2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查； ① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等； ② 验收整件药品包装中应有产品合格证； ③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样； ④ 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号； ⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件； ⑥ 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。 2．5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。 2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。 2．7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。 2．8 验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。 2．9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。 3 售出退回药品的验收 3．1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出，包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不予退回。 3．1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不予退回。3．2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年