一:遗传题口诀 40分
1区分显隐性:无中生有----隐性,有中生无----显性
2区分是性染色体还是常染色体
性染色体---X,Y
Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病
X上:母病儿必病,女病父必病----X隐
父病女必病,儿病母必病----X显
常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉.”
二:高一生物遗传学有哪些口诀
无中生有为隐性,有种生无为显性;
女患(隐)父子患病为伴X隐 ;
男患(显)母女患病为伴X显 ;
母有病,子均病为母系遗传 ;
父传子,子传孙,人生代代无穷已为伴Y遗传。
主要就是这些了。
三:生物做遗传题判断遗传方式的完整口诀,谢
生物做遗传题判断遗传方式的完整口诀
口诀:无中生有是隐性,有中生无是显性,隐性遗传找女病,父子都病是伴性;显性遗传找男病,母女都病是伴性.
如果条件不这么充分,就得用假设法了.
四:伴性遗传的口诀是什么
我一句一句解释给你听好了
双亲都正常却生了患病的后代,此病就是隐性遗传病,然后找到一个女性患者,如果他的爸爸是患者则是伴性遗传互
双亲都患病却生了正常的后代,此病就是显性遗传病,然后找到一个男性患者,如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。
望采纳
五:生物遗传里伴性显隐性的口诀是哪几句话?
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子) 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。(女指其母女) 人类遗传病的判定方法第一步:先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。第二步:确定致病基因的显隐性:可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第三步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。① 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;② 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。④系谱中都是母病儿必病,女病父必病——可能是伴X隐性遗传,否则必不是;⑤系谱中都是父病女必病,儿病母必病——可能是伴X显性遗传,否则必不是。在完成第二步的判断后,用假设法来推断。