阿那曲唑片说明书

一:阿那曲唑片的用法用量

成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。

二:来曲唑片和阿那曲唑片是一个药吗?

芙瑞 来曲唑片¥149.00 阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物,都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂,其在人体内的作用机理是一样的,但是, 来曲唑片是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑片抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑片为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。 阿那曲唑片为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示,绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。阿那曲唑片没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。 阿那曲唑和来曲唑片不是同一个药物。阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物,都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂,其在人体内的作用机理是一样的,可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,按照临床用药,来曲唑片治疗对雌酮、雌二醇的抑制作用明显好于阿那曲唑治疗。但是,来曲唑片却比阿那曲唑的费用要便宜一些,对要长期用药的病人,如果副作用表现不影响日常生活,不建议换为阿那曲唑。 安全用药,正品保障。

三:阿那曲唑片有什么副作用

本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。

本品子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周,如有持续出血现象,需进行进一步的评价。

在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高),但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

四:哪里能买到更便宜的瑞宁得阿那曲唑片

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五:服用乳腺癌药时现能服通络开痹片吗我现在正服用阿那曲唑片治疗乳腺癌的药,同时能服用通络开痹片吗?说明

西药的副作用不用我多说,但是如果你服药中成药,则需要有个适应症的,也就是中成药的适应症是不是与你的病症病因一致,一致的可以服药,不一致的则不能服用。由于你的病症没有表述,所以我只能如此建议你了

六:他莫昔芬和来曲唑片哪个效果好?有什么区别?

芙瑞 来曲唑片会员价:¥149.00 来曲唑片的主要成分为来曲唑,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么,他莫昔芬和来曲唑片哪个效果好?有什么区别? 他莫昔芬为雌二醇竞争性拮抗剂,能与乳腺细胞的雌激素受体结合,不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离,组织受体的循环应用,也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成,此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素(ER+)和孕激素受体(PR+)呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质,不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关,因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。 他莫昔芬主要用于:1.乳腺癌术后辅助治疗,用于雌激素受体阳性者,特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。2.晚期乳腺癌,或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。子宫内膜癌。 来曲唑片治疗上的优势在于: 1、使用量小,安全性高:与其他药物相比施用量小如他莫昔芬20mg/日 TID,而来曲唑片只需2.5mg。药毒危害相对较少,更安全可靠。 2、针对性强,不良反应少:来曲唑片针对性的抑制芳香化酶的活性发挥抗癌效果,而不引起其他器官的不良反应,专用于雌性激素依赖性乳腺癌,治疗范围窄而效果显著。 3、口服给药,使用方便,无需手术化疗,相对费用较低。此药为内分泌治疗药物与畅通治疗相比,更容易接受,减少心理理压力。 临床上来曲唑片和他莫昔芬都能用于治疗乳腺癌,但是应在医生的指导下正确使用者两种药物,以确保用药安全。 如果您需要购买药品,详情请登录我们的网站。

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