药物分析学名词解释

一：药物分析中有个名词解释 题目是 分析样品前处理 求懂得人解释一下，谢谢。

样品前处理是指在分析前从样品基质中提取、分离、富集目标化合物。

二：药物分析的专业介绍

本专业为2011年新增本科专业。专业代码：100812S，修业年限：四年，学位授予门类：理学。药物分析是分析化学中的一个重要分支, 它随着药物化学的发展逐渐成为分析化学中相对独立的一门学科, 在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面均有广泛应用。随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展,生物学、信息科学、计算机技术的引入, 分析化学迅猛发展并已经进入分析科学这一崭新的领域, 药物分析也正发挥着越来越重要的作用, 在科研、生产和生活中无处不在, 尤其在新药研发以及药品生产等方面扮演着重要的角色。

三：药物分析都学什么

各个学校开课不太一样，应该有分析化学、药物分析学、体内药物分析、中药成分分析、HPLC、HPLC-MS、GC等，工具性学科，应用面很广。

四：药物分析中有效数字的名词解释

有效数字[1] ：具体地说，是指在分析工作中实际能够测量到的数字。能够测量到的是包括最后一位估计的，不确定的数字。 我们把通过直读获得的准确数字叫做可靠数字；把通过估读得到的那部分数字叫做存疑数字。把测量结果中能够反映被测量大小的带有一位存疑数字的全部数字叫有效数字。如图中测得物体的长度5.15cm。数据记录时，我们记录的数据和实验结果真值一致的数据位便是有效数字。规定有效数字是为了体现测量值和计算结果实际达到的准确度。

五：药物分析 学什么

它是运用物理学,化学，物理化学，生物学和微生物学等的方法和技术，研究药物的定性和定量分析，药物的质量控制和新药开发研究的一门科。

说实话，学这个，我当时学的稀里糊涂的，不好学，学它之前，先学分析化学，有机无机化学。。

六：药物分析职业

中国研究生教育分专业排行榜：100704药物分析学

排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级

1 中国药科大学 A+ 4 北京大学 A 7 武汉大学 A

2 沈阳药科大学 A+ 5 复旦大学 A 8 郑州大学 A

3 浙江大学 A 6 四川大学 A 9 中南大学 A

B+ 等 ( 14 个 ) ： 华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学、福建医科大学

B 等 ( 14个 ) ： 河北大学、新疆医科大学、北京中医药大学、河南中医学院、河南大学、广西中医学院、青海民族学院、中国医科大学、广东药学院、山西大学、江西中医学院、西南大学、山西师范大学、陕西师范大学

C 等 ( 10个 )：名单略

七：药物分析的统计学

测量误差：测量值和真实值之差。绝对误差和相对误差。真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行无限次测定所得的平均值，实际上就是理论值。系统误差：（1）方法误差（2）试剂误差（3）仪器误差（4）操作误差偶然误差：不可定误差或随机误差，由偶然原因引起。可增加平得测定次数。测量值的准确度表示测量的正确性，测量值的精密度表示测量的重现性。精密度是表示准确度的先决条件，只有在消除了系统误差后，才可用精密度同时表达准确度。提高分析准确度方法：1、选择合适的分析方法2、减少测量误差3、增加平行测定次数4、消除测量过程中的系统误差（校准仪器、做对照试验、做回收试验、做空白试验）有效数字的处理：0.05060g是四位有效数字。首位是8或9，有效数字可多记一位。ph=8.02是两位有效数字。四舍六入五成双原则。修约标准偏差或其他表示不确定度时，修约结果可使准确度估计值变得差一点。s=2.13——2.2g检验法、4d法，>舍去。药品质量标准制定的原则和基本内容原则：安全有效，技术先进，经济合理。检验方法：准确、灵敏、简便、快速。（一）、名称（二）、性状：1、外观、臭、味和稳定性2、溶解度：一定程度上反映药品的纯度。3、物理常数（1）馏程：2000规定：在标准压力（101.3kpa）下，按药典装置，自开始馏出的第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。（2）熔点：系指一种物质固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。（3）凝点：系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。（4）比旋度：具光学异构体分子的药物，旋光性能不同。按干燥品或无水物计算。准确至0.01.（5）折光率：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，两种介质密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，遵从折射定律。对于液体药品，尤其是植物油，检查药品的纯杂程度，测定溶液的浓度。（6）粘度：流体对流动的阻抗能力。共三法，毛细管内径。（7）吸收系数：物质对光的选择性吸收波长。（三）鉴别：用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法。对已知物。（四）杂质检查：有效性，纯度要求和安全性。1、有效性试验2、酸碱度3、溶液的澄清度与颜色4、无机阴离子：氯化物和硫酸盐。5、有机杂质6、干燥失重和水分7、炽灼残渣：指硫酸化灰分，用于考察有机药物中混入的无机杂质。一般限度为0.1%.8、金属离子和重金属检查每日剂量0.5g以上且长期服用的品种。9、硒和砷：硒检查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。第一法：古蔡氏法10、安全性检查（五）含量测定或效价测定：理化方法称含量测定生物学方法或生化方法测定称效价测定。1、容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。2、重量法：精密度好准确度高，不繁琐，能应用容量法时用挥发法、萃取法、沉淀法。3、紫外分光光度法：简便、快速。原料药避免。4、气相色谱法：分离效果优越，对含杂质和挥发性的原料药效好。5、高效液相色谱法：用于多组分抗生素，生化药品或因杂质干扰测定。常规方法又难分离药品。