结核杆菌革兰染色

一：结核分枝杆菌属于革兰氏阴性菌吗？

分枝干菌属，以结核分枝干菌为例，应该是无法用革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌来界定的。我们都知道，说一个细菌是革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌，主龚是看经革兰氏染色后细菌是呈蓝色或是红色来决定。实际上，由于革兰氏染色法太过经典，以至于很容易有一个认识上的误区，即一说到一个细菌，它不是革兰氏阳性菌的话，就一定是革兰氏阴性菌。但实际上，像结核分枝干菌这类细菌由于其细胞壁上的特殊结构，是无法用革兰氏染色法对其进行染色的。它们的细胞壁结构既不同于革兰氏阳性菌，也和革兰氏阴性菌不一样。在它们的细胞壁肽聚糖外围还包裹了大量的脂质，特别是分枝菌酸，这是一类非极性物质，不易于与结晶紫这样的极性染料结合，故无法用革兰氏染色法染色，而要采用另一种染色法——抗酸染色法染色！

经革兰氏染色后，如果细菌是蓝色的就是革兰氏阳性菌，如果细菌是红色的就是革兰氏阴性菌，如果这时细菌没染上色又该叫什么？所以我们说的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌并不能囊括所有的细菌，如结核分枝干菌属就是这样的例子。

二：革兰染色后的结核杆菌有什么特点

界驰骋为幸福……对于幸福的诠释,不同的时代,不同的历史条件,甚至于不同的人有着炯然不同的体会.

春天以花朵的形式过去了,夏天以枝叶的形式过去了,秋天以果实的形式过去了,冬天以冰雪的形式过去了.而我们的幸福,也会如春夏秋冬般呈现不同的形式,而后以不同的形式随着我们的人生终入黄土.因而我们要抓住属于自己的幸福,不要老羡慕别人比自己幸福.计较多了,自己的幸福反而成了坟墓,你可知,幸福与坟墓本就差于一念之间?

有一首歌这么唱着：“平平淡淡才是真……”这便流露出了一种幸福感——平淡的生活,这对于一些人来讲,这不算什么,这能算幸福吗?但对于一些在特殊岗位上

三：结核分枝杆菌有哪些特殊的生物学性状

（一）形态与染色

典型的结核分枝杆菌形态细长，稍有弯曲，两端呈圆形，长约1—4um，宽约0.4um，散在，有时呈索状或短链状排列，有时可见分枝状。在陈旧培养物中或在抗结核药物作用下可出现球状、颗粒状等多形性。无芽孢、无荚膜、无鞭毛。在结核性脓肿和痰等标本中，有时可见非抗酸性革兰阳性颗粒，过去称莫赫颗粒。该颗粒在体内或细胞培养物中能返回为典型的结核分枝杆菌，故称为L型。在溶菌酶、青霉素和某些抗结核药物的作用下，均可导致其变为L型呈丝状或颗粒状。

结核分枝杆菌革兰染色阳性，但不易着色。经苯胺染料着色后，能抵抗酸和盐酸乙醇脱色，此种特性称为抗酸性。齐尼染色法为最常用的一种抗酸染色方法，经此法染色后，结核分枝杆菌呈红色，而标本中其他细菌、细胞、杂质等均呈蓝色。

（二）培养特性

为专性需氧菌，营养要求较高。初次培养常用罗氏培养基，内含血清、蛋黄、甘油、马铃薯、天门冬素（属氨基酸类物质）、无机盐类 以及孔雀绿等。孔雀绿可抑制杂菌生长，便于分离和长期培养。蛋黄含脂质生长因子，能刺激生长。最适pH6.5—6.8，温度37—37.5℃。因结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长繁殖缓慢，一般繁殖一代需18h左右，接种后培养3—4周才出现肉眼可见乳酪色或米黄色、干燥、表面粗糙呈颗粒状、结节或菜花状菌落。在液体培养基中呈粗糙皱纹状菌膜生长，若在液体培养基内加入水溶性脂肪酸，如吐温-80，可降低结核分枝杆菌表面的疏水性，细菌呈均匀分散生长，有利于做药物敏感试验等。

（三）生化反应

不发酵糖类，中性红试验阳性，触酶试验阳性，耐热触酶试验为阴性。人型与牛型结核分枝杆菌的区别在于人型能合成烟酸，还原硝酸盐，而牛型则否。另牛型结核分枝杆菌触酶试验、耐热触酶试验均为阳性。

（四）抵抗力

因细胞壁含大量类脂质，尤其是蜡样物质，具有疏水性，所以结核分枝杆菌对理化因素的抵抗力较一般致病菌强。在干燥痰中能存活半年以上，附着于灰尘，飘浮在空气中可保持传染性8—10d，在-6∽8能存活45年；在6%H2SO4或3%HCL、4%NaOH溶液中30min内其活力可以不受影响，故常用酸碱处理有杂菌污染的标本，以此分离结核分枝杆菌；该菌对1：13000孔雀绿和1：75000甲紫有抵抗力，故在培养基中加入上述染料可抑制杂菌生长。但湿热（62—63℃、15min）、紫外线（日光照射2—7h）、乙醇（75%乙醇2min）可将该菌杀死，故结核病人的衣物，寝具等应常在日光下消毒。对链霉素、异烟肼、利福平、环丝氨酸、乙胺丁醇、卡那霉素、对氨基水杨酸等抗结核药物敏感，但长期用药易出现耐药性。

（五）变异性

结核分枝杆菌在环境变化或药物作用时容易发生形态、菌落、毒力及耐药性等变异。

卡介苗就是毒力变异株。是将有毒的牛型结核分枝杆菌培养于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基 中，经13年230次传代而获得 的减毒活菌株，现广泛用于人类结核病的预防。

结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、链霉素等药物较易产生耐药性。其耐药机制的研究已深入到分子水平。已确定耐药与相关基因突变密切相关：如利福平的耐药基因为RNA聚合酶p亚单位基因（rPO基因）；异烟肼的耐药基因为过氧化氢酶一过氧化物酶基因和靶蛋白基因。研究认为，结核分枝杆菌多重耐药性的分子机制是各相应基因突变后积累造成的。