一：论文里的质粒测序结果怎么放
如果太多，就选择你要进行具体分析的放到论文里面，可以采用纸张横向。
二：质粒的分子结构对测序的影响
在DNA样品中的DNA序列分布匀称，没有复杂结构时，正常的单个测序反应能保证达到800Bases以上。但有一些DNA样品立体结构复杂（例如polyA/T/C/G，重复序列，GCrich等），造成聚合酶延伸反应终止，测序信号突然减弱或消失，或者是测序结果出现套峰等现象。
上述这样的情况，一般建议换用反向引物进行测序；或者是在结构序列之后设计合适的引物，反向覆盖结构序列。
三：为什么质粒和PCR产物需要拿去测序啊
质粒如果需要测序，说明你们实验室对这个质粒中插入的基因序列不清楚，需要通过测序知道其中到底是什么基因，绝大多数情况下是做了克隆之后需要去确认插入到目的载体中的序列是不是正确，这样才能进行下一步的实验。PCR产物测序一般是为了确认PCR产物序列的正确，因为PCR过程中有可能会发生突变或者其他导致序列改变的情况，只有确认之后才能进行后续实验。
四：质粒做pcr，测序结果是细菌基因组dna序列 怎么回事
质粒和PCR产物需要拿去测序有2个目的，一是验证插入序列的DNA序列是否无误。第二是看插入的方向和位置是否正确。如果做定量PCR用到质粒的话，一般是用来做标准曲线的。
五：测序结果怎么拼接
测序实际上就是一个PCR反应。两个反应就是以上有引物引发和下游引物引发的两个反应。
测序结果拼接其实很简单，你看你的两个测序结果的后面应该有一段重叠区（如果测通的话），通过重叠区拼接起来就可以了。
DNAman里可以自动拼接的。
你说的那几个软件在百度文档里就有下载。
我手头有mage、DNAstar和ClustralX的使用说明。
六：重组质粒后为什么还需要双酶切，PCR鉴定并测序分析
重组质粒是把载体质粒酶切开，连接上PCR片段，然后转化感受态细胞，培养后提质粒获得的，这一系列过程中都无法检测目的基因是否连接成功了，是否转化成功了，只有对转化后的菌再次提质粒、酶切检测或PCR检测才能确定前边的步骤是否成功。
测序是更准确的方法，一般不用而已。
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