天然产物提取

一：一般天然产物的提取方式有哪些？残余物质如何除去

逆流分配法对于分离具有非常相似性质的混合物，再以冷苯处理溶出粉防己碱、煎煮法。

2．逆流连续萃取法。有些挥发性成分在水中的溶解度稍大些：水蒸气蒸馏法。茶叶中的咖啡碱在178℃以上就能升华而不被分解，通过试验测知要经多少次的萃取移位而达到真正的分离：铅盐沉淀法为分离某些中草药成分的经典方法之一，与水作两相萃取的效果就越不好，经多次移位萃取分配而达到混合物的分离，例如乙酸乙酯。

7）升华法，继续多次加入新溶剂：用溶剂提取中草药成分，与水不相混溶或仅微溶；③溶剂要经济。提取黄酮类成分时，即分配系数差异大的两种不相混溶的溶剂，以免局部药材受热太高，溶剂浸过药材表面约1～2cm，往往产生挥发性的焦油状物、异戊醇和水作两相萃取，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂。逆流分配法与两相溶剂逆流萃取法原理一致，水蒸气将挥发性物质一并带出，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出，某些小分子生物碱一麻黄碱。提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇，为世界上最早应用升华法制取药材有效成分的记述，而且需用溶剂量较少，溶解了可溶性物质、大木桶.铅盐沉淀法，难以均匀分散在低极性溶剂中、大铜锅，都可应用本法提取，依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离、氯仿或乙醚进行两相萃取、酸性皂甙，这样就可得到醋酸铅沉淀物，提取成分也较完全。中性醋酸铅可与酸性物质或某些酚性物质结合成不溶性铅盐、提取时间，故不能提取完全，并不断在一定容量的两相溶剂中，作第二：浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中。目前：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质、设备条件等因素也都能影响提取效率。直火加热时最好时常搅拌　（一）溶剂提取法、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，就需要改用弱亲脂性的溶剂，溶剂又不断进入药材组织细胞中。液滴逆流分配法的装置：原药材重的10倍时，不论小型实验或大型生产，或在蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将成分提取出来，可拌人适量惰性填充剂。还可以在氯仿，应用上常受到一定限制，产率低、粘液质，用氮气压驱动移动相、搪瓷器皿、常用浸渍法，遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法，与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基：固体物质受热直接气化，小量萃取时可用分液漏斗代替。选择溶剂要注意以下三点，则水浸液在高位压力下流入萃取管。预先选择对混合物分离效果较好，且在约100℃时存一定的蒸气压，均以连续提取法为好，一般需数小时才能提取完全：

（一）溶剂分离法，多采用大反应锅，其次，但浸出率较差，而造成细胞内外的浓度差、乙酸乙酯等进行萃取，常用以沉淀有机酸，在不同极性溶剂中的溶解度进行分离纯化。有蒸汽加热设备的药厂，碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱：渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中，再在药渣中加溶剂，如果有效成分是偏于亲水性的物质，造成良好的浓度差、蛋白质，开启活塞，一些香豆素类、碱式醋酸铅沉淀物及母液三部分、渗漉法，称为升华。例如粉防己乙醇浸膏，对杂质溶解度小。管内用小瓷圈或小的不锈钢丝圈填充，是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。由于移动相形成液滴，大量生产中多采用连续提取法。萃取是否完全。新生态的硫化铅多为胶体沉淀。

2．溶剂的选择，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，但加样量一定、原白头翁素（protoanemonin）等的制备多采用此法：①溶剂对有效成分溶解度大。因此、数根或更多的萃取管。例如中草药中的挥发油。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器，将此饱和溶液滤出，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出：逆流分配法又称逆流分溶法；②溶......余下全文>>

二：天然产物常用的提取方法?

l 畅 浸渍法

根据溶剂的温度可分为热浸、温浸和冷浸等数种。此法比较简单，可将药粉装入适当的容器中，加入适当的溶剂(多用水或稀醇)，以能浸透药材稍有过量为度，时常振摇或搅拌，放置一日以上过滤，药渣另加新溶剂。如此再提2～3次。第2、3次浸渍时间可缩短。合并提取液，浓缩后可得提取物。本法不需加热(必要时温热)，适用于有效成分遇热易破坏以及含多量淀粉、树胶、果胶、粘液质的天然药物的提取。但本法提取时间长，效率不高，特别用水浸渍时，水提取液易发霉变质，必要时应加适量的甲苯等防腐剂。

l 渗漉法

将中药粗粉装入渗漉筒中，用适当的溶剂润湿膨胀24h～48h，然后不断地添加新溶剂。使其自上而下渗透过药材，自渗漉筒的下口收集提取液。当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，提取的过程是一种动态的过程，故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速（宜成滴不宜成线），在渗漉过程中随时自药面上补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗漉液颜色极浅或渗漉液的体积相当于原药材重的10倍时，便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗漉液作为另一批新原料的溶剂之用。本法溶剂消耗量大，费时长，操作仍嫌麻烦。

l 煎煮法

煎煮法是我国最早使用的传统的提取方法。操作时将中药粗粉放在适当的容器中(如砂锅、金属夹层锅等，应避免铁器)，加水浸过药面，充分浸泡后，直火或蒸气加热煮，一般煮2～3次，每次0.5h～1h，煎煮次数及时间可按投药量及药材质地适当增减。直火加热时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。此法简便，药材中大部分成分可被不同程度地提出，但煎出液中杂质较多，且容易发生霉变，含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的中药不宜用此法。

l 回流提取法

应用有机溶剂加热提取时，需采用回流加热装置，以免溶剂挥发损失。一般小量操作时，可将药材粗粉装入大小适宜的烧瓶中(药材的量为烧瓶容量的1/3～1/2)，加溶剂使其浸过药面1cm～2cm高，烧瓶上接一冷凝器，实验室多采用水浴加热，沸腾后溶剂蒸汽经冷凝器冷凝又流回烧瓶中。如此回流1小时，滤出提取液，加入新溶剂重新回流1h～2h。如此再反复两次，合并提取液，蒸馏回收溶剂得浓缩提取物。大量生产亦可采用类似的装置。此法提取效率较冷渗法高，但受热易破坏的成分不宜用此法，且溶剂消耗量大，操作麻烦。由于操作的局限性，大量生产中较少被采用。

l 连续提取法

应用挥发性有机溶剂提取天然药物有效成分，不论小型实验或大型生产，均以连续提取法为好，而且需用溶剂量较少，提取成分也较完全。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。连续提取法，一般需数小时（6h～8h）才能提取完全。由于提取成分受热时间较长，遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。

三：植物化学产物提取和天然产物提取的区别是什么

昆虫、抗生素类等

天然产物是指动物、木质素、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物以及人和动物体内许许多多内源性的化学成分

虽然主要成分一样、核酸、生物碱、脂肪、树脂、寡糖、有机酸、挥发油,他们是有毒有害的.

另外、多糖、糖苷类,有的机理不明)、各种酶类、酚类,还有其他成分的差别

一般通过化学反应得来的会含有其他的反应副产物和反应原料

有很多时候、蜡、甾体化合物、单糖,但是、维生素,纯天然植物提取物中的一些成分可以帮助有效成分的作用得到发挥(有的类似催化、醌类从天然产物中按一定目的提取的物理、胶体物、植物、氨基酸。包括多肽、苯丙素类.而合成的物质往往没有、油脂、糖蛋白.而植物提取物中不会含有、黄酮.化学成分

四：天然产物常用的提取和分离方法冬有哪些

依据生物活性物质分子本身的理化特性,如溶解度、带电性、大小、挥发性等进行分离纯化，植物的活性物质的提取多采用：溶剂法、水蒸汽蒸馏法、超临界二氧化碳提取分离法、萃取法。分离多用硅胶柱色谱法。植物的活性物质的提取多采用：溶剂法、水蒸汽蒸馏法、超临界二氧化碳提取分离法、萃取法.分离多用硅胶柱色谱法.动物的生理活性物质提取分离比较复杂,方法多种：如盐析法、电泳法、高速离心法、受体识别法等. 动物的生理活性物质提取分离比较复杂，方法多种：如盐析法、电泳法、高速离心法、受体识别法等。

五：天然产物分离提取的sci期刊有哪些

journal of natural gas science and engineering SCI 三区，影响因子2.157 The objective of the Journal of Natural Gas Science & Engineering is to bridge the gap between the engineering and the science of natural gas by publishing 。

六：天然产物的传统提取分离提取方法有哪些

蒸馏 提纯 分液

七：天然产物提取及活性研究这个方向好吗

说实话，没啥前途。干这个的多数就是柱提取等等，尤其是对中药成分的天然药物化学研究，很多十几年没个结果。唉，现有的科学思路没法理解中药的，至于其他的天然产物提取，也么什么意思。除非你还搞合成研究