药厂安全知识培训

一：药厂安全防火常识

员工（职工）在工厂企业消防工作中的主要任务。　　员工在企业消防工作中重点是要把预防火灾的工作放在首位，只有持之以恒、常抓不懈，把预防火灾的工作做深做细，才能真正做到防患于未然，主要任务有：　　1、 认真学习《中华人民共和国消防法》、《江苏省消防条例》和消防安全知识和企业的防火规章制度，贯彻“预防为主，防消结合”的消防工作方针，要反复学习江泽民总书记对消防安全的一系列重要指示，要按“三个代表”的要求，从讲政治，促发展，保稳定出发，坚持班日巡查，坚持岗位员工自查，以对国家，对人民高度负责的精神，切实做好消防安全工作。　　2、 要时刻维护消防安全，履行好保护和爱护消防设施，预防火灾报告火警的义务和都有组织参加扑救火灾的义务。　　3、 严格遵守消防安全制度，消防安全操作规程；落实好消防安全责任制。　　4、 经常开展消防安全检查，发现火险隐患及时整改。班组坚持一班“三检制”（班前、班中、班后）班前查消防，思想添根弦；班中查安全操作保平安；班后查安全，警钟鸣不断。　　5、 积极参加企业组织的消防法规、消防知识的培训和灭火疏散演练。　　6、 坚持“谁主管，谁负责”、“谁在岗，谁负责”的原则，落实好自身的防火安全责任制。　　7、 坚持用质量管理体系（ISO9000）和环境管理体系（ISO14000）合并的管理模式来管理要求消防安全工作。　　8、 要变要我消防安全，为我要消防安全，我懂防火安全，自我尽责，确保消防安全。　　9、 加强消防安全信息勾通。（经常汇报反映和提消防安全方面合理化建议）。　　10、 职工（员工）应做到“三懂四会“。　　（1）“三懂”　　①懂得本岗位生产过程中的火灾危险性；　　电气老化、短路、超负荷易发生电器火灾；　　使用易燃易爆液体、气体易发生火灾爆炸事故；　　使用可燃物（纸箱、塑料、泡沫等）遇有明火易发生火灾；　　使用化学危险物品易发生火灾。　　②懂得预防火灾的措施：　　A、 努力学习消防安全知识、掌握预防、扑救火灾的本领不断提高自防自救的能力。不得将火种带入生产工作场所。　　B、 认真遵守执行《消防法》及公司的消防安全规章制度和安全操作规程。　　C、 加强对电器设备、线路的检查维修保养，及时更换老化线路陈旧设备。及时关好水电器。　　D、 加强消防安全岗位自查、及时整改火险隐患。　　③懂得灭火方法：　　A、 隔离法：就是将火源处与周围的可燃物隔离或将可燃物质移走，没有燃烧物，燃烧就会中止。关闭可燃气体、液体管路的阀门，以减少和阻止可燃物质进入燃烧区。　　B、 窒息法：就是阻止空气流入燃烧区或者不燃物质冲淡空气，使燃烧物得不到足够的氧气而熄灭。用不燃或难燃的物件直接履盖在燃烧物的表面上，隔绝空气、使燃烧停止；将水蒸气或不燃气体（氮气）灌进起火的建筑物内或容器、设备中，冲淡空气中的氧，以达到熄灭程度；设法密闭起火建筑物或容器，设备的孔洞，使其内部氧气在燃烧反应中消耗，燃烧由于得不到氧气的供应而熄灭。　　C、 冷却法：就是将灭火剂直接喷射到燃烧物上，使燃烧物的温度低于燃点，燃烧停止；或者将灭火剂喷洒到火源附近的物体上，使其不受火焰辐射热的威胁，避免形成新的火点。冷却法是灭火的主要方法。常用水灭火。泡沫二氧化碳灭火剂也能起到一定的冷却作用，但在一定条件下不如水的效能大。　　D、 抑制灭火法：就是使灭火剂参与燃烧的连锁反应，使燃烧过程中产生的游离基消失，形成稳分子或低活性的游离基，从而使燃烧反应停止。　　（2）“四会”　　① 会报警：A、拨准火警电话“119”；　　B、讲清起火单位（全称）街道门牌号码，讲清着火部位，什么物质着火；......余下全文>>

二：我在药厂物料部安全培训后培训总结怎么写

一、培训情况概述、培训目标的完成情况

二、培训态度、培训纪律等

三、不足、努力方向

三：进药厂学习到的知识和工作心态

进药厂能学到相关药品的生产与管理知识。药品的生产与流通，事关人生安全，不同于别的产品，因此，工作的心态一定要平稳，情绪急躁最易出错。

四：化工企业培训内容有哪些？

我在化工厂，不在化工制药厂。化工厂培训：安全教育（HSE必须），工艺培训（看你在那套装置），设备培训（看你在哪个岗位），其它培训（如：厂规教育，等等）

五：生物安全在生物制药生产企业的重要性

近年来，国内外都有生物安全事故的报导，尤以今年的东北林业大学布鲁菌感染事件最为轰动，生物安全问题亦浮出水面。如果不认真进行风险评估，有毒有害微生物就有可能散播到人群，对公共卫生安全造成巨大威胁。科学研究的本质是造福于人类，但科学也是一把双刃剑，如果不重视基本安全规范，就有可能为人类造成灾难。小至一个人，大到全人类，甚至地球上所有生物。这些“灾难”本可以避免，但免不了会有不重视的人。因此，出台具法律意义的细则就十分重要。风险评估正是在此背景下诞生的新概念，并很快付诸施行，实在是利国利民的大事。

进行各种实验室检测，要做好实验室生物安全工作，首先要做好各种临床标本所涉及的微生物的危害度评估，在实验室生物安全管理中，微生物的危害度评估是生物安全的核心工作，对于保证生物安全具有非常重要的意义。在实际工作中，风险评估对确定生物安全防护水平、制定实验室操作规程、编写仪器设备操作程序和管理规定，都具有重要的指导作用。在实验室检验中，许多标本的感染性是未知的，危险因素的信息是不全的，在这种情况下，进行实验室标本处理时，做好危害度评估，其意义不言而喻。

我国正处于生物安全实验室快速建设和发展阶段，随着国家对传染病研究和预防控制工作的更加重视，全国各地大量的生物安全实验室陆续建成并将投入使用，大量的病原微生物研究工作和疾病控制工作将在生物安全实验室内进行，如果没有系统、全面的实验室生物安全风险评估理论和方法，生物安全实验室生物安全管理工作中将缺少客观、科学的评估方法和评判依据。同时，如果缺少实验室建设前、实验活动前、实验活动后等动态的全程、持续 有效的评估，将难以从根本上确保实验室生物安全。因此，我们应该积极借鉴其他安全领域的做法和经验，研究并建立具有实验室生物安全自身特点的我国实验室生物安全风险评估方法和体系，制定评估原则、阶段、步骤、形式、风险计算方法等内容，为实验室生物安全管理工作提供相对统一的尺度和标准，为我国卫生事业，特别是重大严重危害人民身体健康的传染病疾病防治工作健康、可持续发展提供强大技术支撑和保障，为最大限度地保障实验室生物安全提供科学依据。（部分内容引自《实验室生物安全风险评估的现状与发展》）

六：制药专业学的究竟是什么

制药工程是一个化学、生物学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品研发制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。主要学习的专业课包括无机化学、有机化学、仪器分析、分析化学、生物化学、物理化学、化工原理、现代分子生物学、生物技术制药、制药工程原理与设备、药物合成反应、药物化学、药理学、药剂学、天然药物化学、应用光谱解析、制药工艺学、药用高分子材料、制药分离工程、药物分析、制药装备与车间设计（制药工程实训）、药事管理学、药品营销等

七：制药车间合理化建议有哪些

1服从生产负责人的领导，认真执行厂规厂纪，严格按照GMP标准管理车间，负责车间的生产管理、质量管理及行政管理工作，完成公司下达的各项任务，对车间发生的一切问题负领导责任。

2按照下发的生产计划，合理安排好车间各岗位的人员配置和生产前期准备工作，严格按工艺要求进行生产，有能力解决问题，排除制约生产的因素，保证生产的连续运行，完成生产任务，对所生产的产品质量、产量、收率负责。

3根据生产计划统筹安排车间每天的生产和人员，使各岗位协调一致生产，防止因管理不当造成人员、设备、物料、时间的浪费，在保证收率（成品率）、质量的前提下，有责任降低生产成本。

4根据生产任务的轻重多少，灵活调整生产定额及各岗位人员的配置，使各岗位人员发挥最大潜力，满负荷生产，同时体现多劳多得的原则。

5负责对员工的培训工作，确保有针对性、及时有效。

5.1对新来的员工进行岗前培训。包括公司的规章制度、岗位职责、工作制度、安全知识及相关设备操作等。做到理论和实际相结合。经考试合格，新员工方可上岗。

5.2 按照每月的培训计划进行车间全体员工的培训考核。

6负责车间人员的素质管理，做好员工思想工作。

6.1了解员工的思想动态，对车间员工进行教育及培训。宣传公司的各项方针政策，深入贯彻公司的各项制度，稳定人心，团结一致，确保安全文明生产。

6.2经常与员工进行思想交流，了解员工的工作态度及生活状态，及时解决员工反映的问题，如果在能力范围之外的问题，应及时汇报给主管领导，解决后及时通知员工，不能置之不理、拖延时间或敷衍了事。

6.3采纳员工合理化建议，激发员工工作的积极性。

6.4 教育员工不做有损于车间、公司荣誉、利益的事情。

7 负责车间GMP认证检查及其它各级检查时的硬件、软件工作：

7.1在检查前，组织人员对软、硬件进行自检，对自检发现的问题及时组织进行整改，检查整改落实结果。发现有解决不了的问题及时汇报生产负责人。

7.2在检查时，陪同检查人员，做好软件、硬件检查的准备和解释工作，如果有说不清楚的问题或检查人员有质疑的问题马上向生产负责人或质量负责人汇报，确保及时解决问题。

7.3在检查后，根据检查人员提出的问题，组织人员进行整改、起草整改报告，检查整改落实结果。

8熟悉掌握GMP条款，审核各种GMP文件、记录。

8.1负责组织车间各种文件（包括人员职责、工艺规程、岗位操作SOP、清洁SOP、验证与确认、生产主记录、辅助记录）的编制、修订、下发及监督执行，确保文件内容与生产一致、具有可操作性。

8.2负责审核本车间工艺员拟定的批包装指令及限额领料单，审核无误后签字下发。

8.3 负责审核车间软件员整理后递交的批生产记录，审核无误后在生产记录上签字，然后递交到质量管理部。

8.4保证记录于每月7日前准确、及时归档，不能归档的附情况说明说明原因。

9 每天必做的工作内容

9.1每天至少一次对车间内外进行检查，从车间所管辖的分担区开始巡视，检查人员、卫生、厂房、设施、设备、水、电、气，发现问题及时解决。

9.1.1检查各岗位生产现场安全、工艺执行情况、产品质量、GMP执行情况、人员操作、岗位卫生、分担区卫生。

9.1.2检查员工是否遵守厂纪厂规、操作规程，车间各项生产进度的情况。

9.1.3负责解决生产中各环节制约生产的问题，发现问题当天进行处理，无法处理的问题，当天及时汇报生产管理部经理或生产负责人，并与领导研究确定解决方案并落实执行。

9.2每天向生产负责人上报车间生产完成情况以及异常情况，向领导请示下一阶段生产安排及生产任务。

9.3 审核每天的生产报表，确......余下全文>>

八：药厂有哪些职业危害,如何做好职业痴防治工作

一、加强职业病防治是疗养院的重要职责和发展基础：

实践表明，安全生产系统各疗养院的主要功能定位应主要包括三个方面：一是服从服务于职业健康职能，包括各种职业危害控制、监测和检测、普查调查和职业健康咨询服务、职业疾病康复疗养等；二是服从服务于安全生产各支撑体系建设，包括职业安全健康监督、管理、培训；三是完成国家安监总局交办的特殊任务，包括赶赴灾区、重大生产事故场地和职业危害严重地区参与职业危害应急救援工作。而这其中的中心就是要服务于安全生产需要。当前，我国安全生产方面承受着巨大的职业危害压力，仅煤炭工业就有数十万接尘工人受到尘肺严重危害。为此，依据国家安监总局有关职能要求，围绕着服务安全生产和推动疗养院事业发展需要，我院科技人员和干部职工自觉坚持以服务煤矿和非煤企业受职业危害人员为宗旨，针对煤矿和非煤矿山生产性粉尘所造成的高危职业危害的尘肺职业病，创新了具有世界领先技术水平的撍瓮诖笕萘抗嘞纯刂瞥痉渭际??，已成功推广到全国18家煤业集团职业卫生机构，并以自主知识产权将该项技术转让给越南，为我国、越南和俄罗斯等万名尘肺职业病工人解除了尘肺痛苦折磨，在国内外取得了良好的经济和社会效益，为我国在职业病防治方面赢得了荣誉，获取收益60多万美元。国家职业危害预防科学家们在评价该项科技成果应用价值时指出，运用该项技术方法确能清除接触生产性粉尘工人肺脏内潴留的粉尘颗粒及由此而诱发的肺泡内多种有害物质，可有效遏制住尘肺病变升级，提高尘肺工人生命和生活质量，延长寿命，起到了对尘肺职业危害的二级预防作用。以此项目为基础，国务院于2003年批准成立了中国煤矿尘肺病治疗基金会，以救助国有煤矿企业及部分脱离了生产单位（大部分是私人矿业），游离于社会上而政府目前又不能完全照顾到的尘肺职业病患者。这充分表明了国家对尘肺职业病防治工作的高度重视，体现了党和国家对职业危害工人的关心与爱护，也指明了安全生产系统疗养院的发展方向和目标，为疗养院发展提供了新的机遇和空间。由此可见，加强职业病的预防与治疗，是安全生产系统疗养院的一项重要职能与职责，也是自身发展的基础。

二、打造产学研平台是提升职业病防治水平的有力举措：

一是积极培育特长重点专业。主要是加强尘肺职业危害二级预防，主动承担相应职责。由于这项特殊职业健康技术方法不同于一般的临床治疗程序，地方医疗机构不宜独立承担这项任务，不符合其经营和管理规则。从管理与体制上来看，一般地方性医疗机构不宜将麻醉科、呼吸科和职业病科等科室的功能和人员直接划为一个专门的、像我院这样体制的“职业尘肺专科”。而这个专科则是持有国家CDC职业卫生与中毒控制所颁发的《国家卫生部尘肺诊断资质证书》，并由具备呼吸和循环系统较深专业知识、能够熟练掌握现代呼吸机和各种循环系统监测设备操作方法的中、高级技术职称医师组成，该专科还要同时配备麻醉和检验医师，以便同步工作。在经济效益上，对于尘肺职业病人服务的经营性利润空间微小，不适合一般地方性卫生机构对这个庞大职业病患者群体的市场性需求。

二是打造专业研究平台。主动承办了以宣传和研讨职业健康、职业卫生、职业危害控制和职业医学研究等相关内容的国家级科技期刊《中国疗养医学》杂志，并被河北省新闻出版局表彰为“优秀科技期刊”。为提高办刊质量和权威性，办刊初期，我院主动与国家新闻出版总署表明并确认，该期刊主管单位为国家安全监管总局，办刊宗旨为围绕安全生产相关的职业健康等相关科研与疾病控制技术开展研讨，同时兼顾军事职业危......余下全文>>

九：GMP是什么,它在制药行业中为什么重要

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。 是国家强制标准。

1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。

2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。

3、GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合 ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。

4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。

5、 国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。

6、GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。

十：药厂风险管理制度?

对于制药企业，所面临的风险多种多样。

其中最主要的药品质量管理攻险，其中包括原材料质量控制、生产环境控制、药品包装管理、药品效期风险等方面。

其他方面，如重大决策、采购、销售、资金管理等，存在一般企业都会存在的普遍管理风险。

风险管理制度，首先要分析确认企业经营管理过程中各方面所存在的各种风险因素，并对重大影响因素进行重点关注。另外，当风险因素出现时，要有应急解决方案备份。