一：医疗器械公司没有厂家授权书可以向医院供货吗？
当然不行了，授权一般是厂家授权，不可能同一个区域设置两个代理商，合同上都要写明的，如果你A公司有区域授权，B公司是定点医院单独授权，且这家医院在授权区域里，如果厂家没有事先和A公司沟通好B公司也是不能卖的，当然，还要看授权时间
二：哪里有医疗器械授权书样本
医疗器械经营企业质量管理授权书样本
不知是不是楼主需要的
进入这网站
www.njfda.gov.cn/CL0073/2351.html
点击
“医疗器械经营企业质量管理授权书”灰色小字
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三：卫计委关于医疗器械公司经营授权的规定
这个应该是药监局进行规定的，卫计委是没什么干系的，销售授权书应该包括授权人。被授权人，授权事宜，授权产品信息（产品名称、规格、），被授权人的身份证复印件及联系方式，公司法人身份证复印件，授权区域、授权时间期限。
四：销售二类医疗器械的经销商需要生产厂家的授权委托书吗
当然需要，否则怎么证明你有正规渠道的货源。再说医院准入，肯定需要你提供这些资质的。
五：被授权做医疗器械还需要什么相关的手续
医疗器械有分生产许可证和经营许可证，你问的是哪一类？
生产许可证：开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。二类、三类医疗器械就要有到药监局办理生产许可证。
经营许可证：开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
同时可以看看
tieba.baidu.com/p/4396825437
六：申请医疗器械经营企业许可证需要用到的授权委托书的模版是怎样的？
北京的模板（仅供参考）
授权委托书
(行政审批事项)
委托人：
工作单位： 职 务：
联系电话：
被委托人：
工作单位： 伐 职 务：
联系电话：
兹委托 在北京市药品监督管理局 处（分局）办理
事宜。
授权范围：□1、接受行政机关依法告知的权利。
□2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。
□3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。
□4、签收 批件的权利。
□5、其他权利 。
委托期限自 年 月 日至 年 月 日。
(委托人单位公章) 被委托人：
年 月 日 年 月 日
注：已授权的请在□中打“√”，未授权的请在□中打“×”。
七：为什么医疗器械招标必须要求出具授权书
没有任何法律规定。这是民事行为的一般做法。是说明相关办事人员受公司的授权书指明的权利来进行活动的证明。是为了明确办事人员在所办事项上确实受法人代表委派的一种意思表示。
八：伪造他人公司授权书骗取政府批准医疗器械
您好，这是一种违法行为。
分析《合同法》48、49、122条：
《合同法》第四十八条 行为人没有代理权、超越代理权或者代理权终止后以被代理人名义订立的合同，未经被代理人追认，对被代理人不发生效力，由行为人承担责任。
第四十九条 行为人没有代理权、超越代理权或者代理权终止后以被代理人名义订立合同，相对人有理由相信行为人有代理权的，该代理行为有效。
第一百二十二条因当事人一方的违约行为，侵害对方人身、财产权益的，受损害方有权选择依照本法要求其承担违约责任或者依照其他法律要求其承担侵权责任。行为人持伪造的授权委托书无疑属没有代理权，依据49条，可能因表见代理而使法律行为有效，由被代理人承担合同的权利义务。依据48条，如果被代理人不追认，则由行为人承担合同责任。
如果因行为人违约而侵害相对人权益，构成责任竞合，相对人可选择向行为人主张违约责任或者侵权责任。
您可以去当地食药监部门和工商部门举报投诉
九：医疗器械公司和代理商签订合同时需要对方提供哪些手续？请了解的人，详细解答一下，谢谢~ 30分
医疗器械的经营许可、证明代理商的资质的文件。
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