一：化学中官能团等活性理论是什么？
不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。
二：说明官能团反应的等活性概念
在缩聚反应中 反应物官能团的反应活性是相等的 与分子链的大小 另一官能团是否已经发宁无关
三：简述高分子概念的诞生
简述高分子概念的诞生
高分子化学
1． 官能团等活性理论
不同长度链的相同端基官能团具有相同的反应活性和反应几率。
初一看不对，考虑取代基、主链结构这活性不可能相当啊。但化学是一门实验性很强的学科，前人不断实验，他们的发现都惊人的相似，活性会随着主链的增加而减小，但到达某一临界值后，就保持不变，至少在实验误差范围内可以认为是恒定的。
实验结果是最有力的证据，现在我们要做的就是创造一个理论，可以合理的解释这个现象，并能适当的做出预测。于是，官能团等活性理论便诞生了。如果一个理论可以合理的解释已有的现象，预测的现象又能被证实，那她就是真理了。
科学界比较接受的解释如下：首先，取代基的电子效应只对相邻的两三个键又影响。所以，起初官能团活性随着链增长而降低（默认取代基对活性是增强的），但到一临界值后就不变了。因为此时链足够的长，电子效应鞭长莫及。其次，官能团的活性和他们的扩散速率和有效碰撞频率有关，而与大分子的扩散速率关系不大。随着反应的进行，体系粘度增大，达分子链扩散速率显然要下降，但端基比整条链活动能力强很多，低的分子链扩散速率反而有利于有效碰撞。综上两点，等活性理论是成立的。
但是我们也必须看到，有些因素还是没有考虑进去，如小分子的影响，外界条件，分子间作用力、、、同时我们可以想象，当一个人老的寸步难行时，哪怕三米之外尽时黄金，也只能望金兴叹了。同理，端基的活动能力在体系粘度很高时将急剧下降，变成寸步难行的老人。由此，本理论只适用于低转化率下的体系。
2． 反应程度
转化率是指反应到一定程度时，消耗的单体占初始单体的百分数。
反应程度是针对某一特定官能团而言的，指的是反应到一定程度时，已经反应了的官能团占总官能团的百分数。
他们的数学表达式都很简单，这里重点分析一下使用反应程度的优越性。
对于缩聚反应，我们知道，在很短的时间内，就有90％以上单体参加反应，形成二聚体、三聚体等低聚体，随着时间的延长，转化率已没有太多变化的空间，但低聚体之间相互反应，逐渐变成高聚物，大概要花几十个小时，这在链式聚合中时不可思议的，他们只要零点几秒就形成高聚合物，以至于根本没有中间产物。换句话说，用转化率来表征反应进行的程度是不合理的，而反应程度却能很好的表征反应深度。假设两小时内，单体全部反应生成二聚体，转化率已达1，而反应程度却只有0.5，随着反应的进行，转化率已不再变化，反应程度却不断增加。这充分说明了反应程度表征反应深度的科学性。
正是因为反应程度表征反应深度的科学性让他得到了广泛的应用，也是他和聚合度搭上了关系，在缩聚反应中扮演着不轻的角色。
3． 官能度
官能度是指单体中能参与反应得官能团的数目。这个概念很简单，但很有用，特别是在预测凝胶点时。下面给出几种常见官能团的官能度。
苯酚 3，甲醛 2，氨基 2，亚麻油酸 1，尿素 4，其它的基本为 1。
4． 体型缩聚
定义：f=2单体与另一官能度f≥3单体缩聚时，先产生支链，而后交联成体形结构的缩聚反应。
缩聚反应初期产物能溶能熔，当反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成具有弹性的凝胶状态，即凝胶化（gelation），进而形成不溶不熔的热固性聚合物。
体型缩聚的特点：反应单体之一的f >2（必要条件）；体型缩聚物的合成一般分为A、B、C三阶段；A阶段（p
5． 凝胶点
凝胶点(gel ......余下全文>>
四：哪种官能团的引入可使药物分子的酸性和水溶
哪种官能团的引入可使药物分子的酸性和水溶
醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水（低级的伯醇在酸催化和较低温度下）成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
五：什么事仲酰胺 老师让写含有官能团的仲酰胺的化合物 请举个例子
含有-CO-NH- 结构（形式上就是肽键，O是双键）的化合物，就是仲酰胺
随便写就行了，
CH3-CO-NH-CH3，N-methylacetamide，N-甲基乙酰胺
六：高中化学…为什么二丁烯是错的丁二烯是对的，难道说命名的时候有机物官能团数量都是要放在这个位置上的吗 5分
有两个羟基叫二醇，有两个醛基叫二醛，放在这个位置是对的
二丁烯的意思是有两个丁基的烯烃
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