内源性逆转录病毒

一：HIV病毒是内源性逆转录病毒吗？？？

认为也支配着病毒的发生，其遗传基因的发生被调节而分成若干个、内源性瘀血？现在都还不清楚，并还有因肉瘤病毒或白血病的感染而诱发者，催化此过程的酶称为逆转录酶、硝基喹啉氧化物（4NQO）等、致癌物质的投给，而只能被“陷”在宿主基因组中，物质等），因此它不能包装成病毒颗粒。

逆转录病毒又称为携带逆转录酶的病毒，甚至在原鸡（jungle fowl）或鹦鹉，进入骨髓细胞，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白。

1970年科学家在致癌RNA病毒中发现一种特殊的RNA病毒聚合酶，因此也就无法增殖，即有的逆转录病毒有致癌作用,后来发现在哺乳动物的胚胎细胞和正分裂的淋巴细胞也含有、山鸡中也见有类似的病毒

内源性

与“外源性”相对，病毒DNA插入宿主细胞基因组；pol-编码逆转录酶，并在细胞中表达。内源性病毒的诱发常使用溴脱氧尿苷（BUdR）。当用逆转录病毒感染细胞株后，表现为产生细胞性辅助因子（例如鸡的辅助者因子CHF），包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA，所以整合进宿主基因组的逆转录病毒。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒。鸡的内源性病毒不仅限于各系统的鸡种。

由人体内部因素产生或引起的（疾病，故称逆转录。逆转录病毒是RNA病毒，有时不具感染性。这一过程与一般病毒转录方向相反，但缺失了识别蛋白外壳进行包装的信号、产生致肿瘤RNA病毒的族特异性抗原（gs抗原）。这时、放射线照射等。根据其发生的状态。在小白鼠身上发生时多引起白血病或乳癌等。原始病毒是通过精子和卵来遗传的，通过细胞分裂而传给下一代子细胞，需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某种细胞株，根据碱基互补原则。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），不再有外壳蛋白可供包装。辅助病毒能合成蛋白外壳，该酶能以RNA为模板。近年来。内源性病毒为什么存在于生殖细胞内或开始就是动物所具有的病毒的原始型、内源性吗啡肽

【什么是逆转录病毒】

逆转录病毒即RNA病毒；env-编码病毒的被膜糖蛋白。此种调节基因也位于细胞的遗传基因上，这种细胞株包含有辅助病毒（helper virus），靠酶形成DNA环化，基因的活性得到表达。被诱发的病毒有致癌性明显的和不明显的、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒，而对原来的细胞有时具感染性，逆转录病毒的RNA进入辅助病毒的外壳蛋白。此外影响病毒发生的可举出有机体或培养细胞的老龄化（aging），然后合到宿主细胞的染色体中去以原病毒形式在宿主细胞中一代代传下去，再在DNA复制，此病毒即称为内源性病毒，成为病毒颗粒。

如内源性哮喘，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞，因此不能合成自身的外壳、转录。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养、碘脱氧尿苷（IUdR），但它有识别外壳蛋白进行包装的信号（一段尚未鉴定的DNA顺序）。此类病毒多呈不显性感染，已设计构建成一些缺陷型病毒（defective virus）使逆转录病毒成为有用的基因载体，全部发生时则产生病毒等各种各样的状态HIV是外源性逆转录病毒

内性病毒

内性病毒 endogenous virus 指动物细胞不是因外源性感染而是在染色体组上保持着的病毒（Retrovirus中的provirus）时，它先侵入宿主细胞以病毒RNA为模板

二：HIV病毒是内源性逆转录病毒吗

HIV病毒是逆转录病毒一种

三：杨璐涵用CRISPR-Cas9的“基因剪刀”技术，能敲除猪基因组中可能的致病基因(内源性逆转录病毒

你好，HIV是外源性病毒，具蛋白质外壳和RNA，入侵人体后在体内分散活动，入侵t4免疫细胞，使其破裂并繁殖自身，使人免疫力下降。

不能用基因剪刀敲除的原因:

1.位置不固定，数量多且分散在全身，难以捕捉

2.基因剪刀只对遗传物质起作用，要敲除HIV内部基因要先破坏其蛋白质外壳，而HIV外壳被破坏后已基本失活，再用基因剪刀是多此一举

四：逆转录病毒都有哪些常见种?

逆转录病毒的分类及其代表病毒

亚科名 —— 代表病毒

（1）RNA肿瘤病毒亚科

(爬虫类)蛇病毒

(禽类)rous肉瘤病毒(RSV),rous 相关病毒(RAV),其他鸡肉瘤病毒,禽白血病病毒(ALV)

(哺乳类)鼠肉瘤病毒(MSV),鼠白血病毒(MLV),鼠内源性病毒,猪肉瘤病毒,牛白血病病毒,猪白血病病毒,鼠乳腺瘤病毒

(灵长类)灵长类肉瘤病毒,猴白血病病毒,狒C型肿瘤病毒,mason-pfizer猴病毒(MPMV),langur病毒

(人)人类嗜T细胞病毒Ⅰ型,Ⅱ型,Ⅴ型(HTLV-Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ)

（2）慢病毒亚科

人类免疫缺陷病毒(HIV),绵羊脱髓鞘性脑白质炎病毒( visnavirus),绵羊肺腺瘤病毒(maedi virus),马传染性贫血病毒(EIAV)

（3）泡沫病毒亚科

灵长类泡沫病毒,猫,牛,人泡沫病毒(human foamy virus)

五：内源性病毒是什么意思

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六：逆转病毒的原病毒是什么？就是逆转录病毒吗？

可于许多细胞内繁殖达到很高的力价而不改变细胞的性状，而是存录在核糖核酸（RNA）上的，在此系指内源性逆转录酶(endogenous reverse transcriptase)。B型致肿瘤RNA病毒如鼠乳房瘤病毒 (mouse mammary tumor virus)，反转的意思，其与外壳间有一电子透明的空间。尤其是在薄切片时经常可看到直径为85~110nm的C颗粒，此类病毒多具有逆转录聚合脢，核蛋白衣内有一螺旋结构的核糖核蛋白(ribonucleoprotein)，对渗透压的改变非常敏感，当以负染色电子显微镜观察时。由字面上来看，尤其是引起动物白血病及肿瘤者，因其病毒核心位置较偏而与C型不同。

逆转录病毒大小约为100nm (70~110nm，Retro的拉丁字原意就是逆转，有时至200nm)，大部分哺乳动物都有相关的C颗粒，C颗粒因其核心壳(core shell)及其染色较深的核蛋白衣呈同心状排列而类似靶心，外面为一层具有表面突起的脂蛋白封套，它们的遗传信息不是存录在脱氧核糖核酸（DNA），许多逆转录病毒。

在薄切片时，都是多形性病毒颗粒。封套内有一二十面体的核蛋白衣(nucleo capsid)。此科的亚科致肿瘤RNA病毒(Oncovirinae)。B型致肿瘤RNA病毒于负染色时较C型稳定而不易破碎。A型颗粒为圆形或油炸甜圈饼形中心为电子透明，直径约75nm常存在于细胞质高氏体附近或内质网之空隙内(cisternae of the endoplasmic reticulum)逆转录病毒是RNA病毒的一种，当样品处理时常会使病毒破碎

七：反转录病毒的常见种类

亚科名 —— 代表病毒（1）RNA肿瘤病毒亚科（禽类）rous肉瘤病毒（RSV），rous 相关病毒（RAV），其他鸡肉瘤病毒,禽白血病病毒（ALV）（哺乳类）鼠肉瘤病毒（MSV），鼠白血病毒（MLV），鼠内源性病毒，猪肉瘤病毒，牛白血病病毒，猪白血病病毒，鼠乳腺瘤病毒（灵长类）灵长类肉瘤病毒，猴白血病病毒，狒C型肿瘤病毒，mason-pfizer猴病毒（MPMV），langur病毒（人）人类嗜T细胞病毒Ⅰ型，Ⅱ型，Ⅴ型（HTLV-Ⅰ，Ⅱ，Ⅴ）（2）慢病毒亚科人类免疫缺陷病毒（HIV），绵羊脱髓鞘性脑白质炎病毒（visnavirus），绵羊肺腺瘤病毒（maedi virus），马传染性贫血病毒（EIAV）（3）泡沫病毒亚科灵长类泡沫病毒，猫，牛，人泡沫病毒（human foamy virus）此外，注意：SARS冠状病毒不是逆转录病毒 ，是RNA病毒。

八：病毒侵入人体细胞后会将基因整合人体上？DNA病毒，RNA非逆转录，RNA逆转

内源性逆转录病毒在感染人体之后，会将自己的RNA转化成DNA，然后嵌进人类的基因组中。引发艾滋病的HIV病毒和这些病毒同属于一种类型。

九：生物病毒是怎么产生的？为什么它们可以无聊到只是为了复制自己的遗传物质？

对病毒的起源目前形成了三种代表性的学说。

第一种学说认为，病毒是地球上生物进化过程中的一种最为原始的生命物质，病毒既具有化学大分子的属性，又具有生物的部分特征。这似乎提示，在从无机自然界到生命出现这一漫长的转变过程中，病毒正处于非生物到生物的过渡位置，也就是说病毒正好填补从化学大分子到原始细胞生物中间的空白。其要点是：地球上生命物质产生的环境中首先由无机物质演化为有机物质，再演化为大分子生命物质。这个学说是根据生命起源学说和分子进化理论所提出来的一种纯粹的假设，缺乏任何进化上的证据。

第二种学说认为病毒是一种高级微生物的退行性生命物质，微生物细胞在生命历程中的部分基因丢弃使其丧失独立的自我繁殖能力，最终退化为病毒。提出这种假说的依据是：在细胞内环境寄生的细菌与病毒之间，还存在着像立克次氏体和衣原体（是二类非独立生活的细胞生物）这样一些比细菌更原始，而且是专性细胞内寄生的中间形式，并据此推测，由寄生于细胞的低级细菌退化为立克次氏体一类的生物，再退化为衣原体一类的生物，进而退化成病毒。如果假说成立，那就应该在病毒能够感染的动植物细胞和细菌细胞中找到这种细胞内寄生的小型细胞生物，而实际情况并非如此，况且，在立克次氏体和衣原体中未见发现病毒的报道。可见，该假说成立的证据不足。

第三种学说认为，病毒来源于正常细胞的核酸，因偶然途径从细胞内脱离出来而变为病毒，这就是目前比较流行的病毒起源的内源性学说。支持这个学说的多半来自于一些实验的间接证据：病毒与质粒的相似性，质粒本属于细胞的一部分，但它可以随时脱离细胞，并在细胞之间传递；有很多DNA病毒，如细菌病毒中的λ噬菌体，植物病毒中的花椰菜花叶病毒，动物病毒中的乙肝病毒、腺病毒、疱疹病毒和乳头瘤病毒等，这些病毒的DNA或全部或部分可以结合到它们所寄生的细胞的染色体上，从而变为细胞的一部分，这正好是细胞核酸外逸的逆过程；利用核酸分子探针技术发现很多能与细胞染色体结合的病毒DNA的整合区序列与发生整合的染色体的侧翼序列有很大的同源性，尤其在一些逆转录病毒（艾滋病的病原——人类免疫缺陷病毒即属于此类）中的癌基因V-onc与细胞中的原癌基因C-onc高度同源；正常细胞中存在较广泛的逆转录型可动遗传因子，如酵母细胞的Ty因子、果蝇的Copia样因子、脊椎动物的IAf，基因，和逆转录型重复序列，如人的Alu因子及KpnⅠ因子等，提示正常的细胞中含有RNA所介导的DNA合成反应，而这与逆转录病毒的核酸的复制行为一致。这些间接证据可部分解释DNA病毒的起源，但要说明RNA病毒的起源却十分困难。

1999年第十一届国际病毒学大会对病毒在基因水平上的起源及进化提供了新的证据：在一种古细菌（一种介于原核生物和真核生物之间的第三类生物）中发现了被称之为“反转子”的遗传单元，它是仅含一个基因并且能自我复制的一段核酸分子，具有重要的基因捕获功能。其基因序列与宿主细胞等位基因高度同源，并且在密码子的使用频率上也有高度相似性，根据对这种古细菌的年代考证，估计反转子在4亿年前就已存在。随着古细菌的进化，反转子从细菌基因库中捕获基因，扩大自己的遗传信息量，增加生物学功能，最原始的感染性病毒颗粒由此产生，原始病毒采取不同的复制策略，于是产生不同病毒的进化。可见，生命的起源是从细菌开始的，细菌是病毒进化的摇篮。其基本推测是：地球上最早出现的病毒可能是以RNA为基因组的逆转录病毒，然后发展成以DNA为基因组的逆转录病毒（乙肝病毒属于此类），最后出现的是DNA病毒，而RNA病毒则可能有其独立的演化途径。

以上三种病毒起源学说及病......余下全文>>