如何验收药品

一：药店验收员如何对一般药品品种进行验收？

你好，　　药品验收员工作内容参考

1、按质量体系程序的规定，对入库药品(包括销后退回药品)进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件(如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证)及外观质量等;注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测;

3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

望采纳！

二：门店验收员如何验收药品

1、按质量体系程序规定入库药品（包括销退药品）进行质量验收入库关质量要求负责 2、入库药品（包括销退药品）进行逐批验收验收内容包括包装、标签、说明书关要求证明或文件（进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测； 3、经验收合格药品必须原始凭证签字未经验收合格并签字药品作药品入库存放待验区或挂黄色标识 4、经验收合格或质量问题药品应进入合格品区并报质量管理负责妥善处理 5、验收质量疑问药品应挂黄牌标识并即向质量管理负责妥善处理 6、验收药品应按质量记录要求逐批做质量记录包括质量查询、退货处理合格药品等记录并妥善保管 7、验收发现破损短缺应主发货联系减少损

三：药店验收员如何对一般药品品种进行验收?

您好，验收一般以抽样为原则。验收抽取的样品应具有代表性，即必须保证抽取的样品能准确反映被验收药品的总体质量状况。企业应结合经营管理的实际情况，制定切实可行的抽样方法，一般而言，抽样数量，可按照以下推荐原则进行抽样：

⒈整件药品抽取件数

⒉抽取最小包装数(不破坏原包装的基础上)

⒊对外观异常的整件药品应逐一开箱检查

抽样方法：

⒈整件样品的抽取，按药品垛堆情况，以前上，中侧，后下的堆码层次相应位置随机抽取;

⒉最小包装样品的抽取，从每件上、中、下的不同位置随机抽取。

⒊开启最小包装验收时，应在验收专用场所(验收养护室)内进行。原则：不破坏原有的包装、不影响药品销售的条件下进行最小包装验收。

⒋验收完毕后，应将被抽样验收的药品包装箱复原、封箱并标记;

⒌特殊管理药品应双人验收并验收到最小包装。

望采纳，谢谢！

四：特殊管理的药品药品如何验收

在专区或专库内，由双人在规定的时间内进行验收。

五：如何做好药品入库验收和在库养护

笔者发现，部分企业药品入库验收和在库养护管理工作形同虚设。比如，有些企业的入库验收只停留在数量验收和外包装验收层次上，没有拆开包装抽查药品外观质量；有的企业一天就检查完全部库存药品，而且检查结果全部合格。针对以上现象，根据国家有关法律法规，笔者结合几年来工作实践和体会，就药品入库验收和在库养护管理工作，谈一点看法。◆药品入库验收管理一、入库验收主要内容入库验收内容主要包括数量验收、包装质量验收和外观质量验收三方面。其中包装质量验收内容主要包括法定的包装标识、标签、说明书、合格证、封口签、封口胶条、瓶口严密程度、内外包装是否一致等。外观质量验收内容把握好以下要点：1.片剂、胶囊剂、滴丸剂主要是：色泽、麻面、斑点、松片、黑点、色点、粉尘、漏药、变形等。2.注射剂、滴眼剂主要是：色泽、结晶析出、混浊沉淀、粘液溶化、黑点、长霉、澄明度(白点、白块、玻璃、纤维)等。3.喷雾剂、酊水剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂主要是：结晶析出、混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、澄清度、异物、酸败、溶解结块、风化等。4.中药材(饮片)主要是：性状、掺伪、掺杂、虫蛀、发霉、走油等。二、入库验收操作程序验收员到待验库(区)依据法定标准、合同条款及有关随货凭证对到货药品进行逐批验收，验收完后合格的填入库通知单，通知仓管员入合格品库；发现外观质量和包装质量不合格的，填不合格药品确认报告单(一式四联)，报质管部门确认并签意见后，流转仓储、业务等部门处理；有疑问的报质管部门检验(可以自检也可以委托药检所检验)，然后规范、完整、真实地做好入库验收记录。◆药品在库养护管理一、在库养护主要内容1.养护员在质管部门的技术指导下具体负责在库药品的养护和外观质量、包装质量检查工作，同时对保管人员进行技术指导，如“指导并配合保管人员做好库房的温湿度管理工作；指导保管人员依据分类储存的要求、贮存条件，结合库房实际情况对药品进行合理储存。2.养护人员对库存药品应依据季节、天气及药品有效期、储存期长短，定期进行循环质量检查，一般品种每季检查一次，易变质品种、储存期长的药品应酌情增加检查次数。3.在质量检查中，对下列情况应有计划的抽样送验：易变质的品种；已发现不合格品种的相邻批号药品；储存二年以上的品种；近失效期(使用期)和厂方负责期的品种；退货退回的外观质量不合格的库存品种，其它认为需要抽验的品种等。二、在库养护操作程序养护人员定期循环检查在库(柜)药品的外观质量和包装质量，检查合格的允许继续销售，发现外观不合格的及时填停售通知单转质管部门确认签意见后再流转到仓储、业务部门处理，同时仓储部门的不合格品保管员凭流转过来的停售通知单，把不合格品转入不合格品库(区)；对有疑问的药品，挂停售牌、填停售通知单转质管、仓储、业务部门，同时填药品复验单，转质管部门检验(可以自检也可以委托当地药检所检验，检验合格的办理解除停售手续，不合格的通知仓储从合格品库转入不合格品库，最后做好库存药品养护检查记录。浙江省金华市药品监督管理局 吴彩霞(吴彩霞 )

六：进口药品怎样验收？

同批号的《药品检验报告书》和《进口药品注册证》复印件，并加盖供货单位质量管理机构原件章。 在验收进口药品时，应索取加盖公司质管部门原印章的《药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。

七：验收药品质量时，应按照规定同进检查哪些

你们是批发还是连锁，从条款中看，就是“药品到货时，核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录进行核对，做到票、帐、货相符”。”冷藏、冷冻药品，应对其运输方式、过程的温度记录、运输时间等进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。（这一条是关键项）“ 以上情况，对于票据核对，有票据内容和印章的具体要求。 你可以理解为，收货就是核对货是不是公司采购要的、运输过程有没有问题、票据等手续是不是齐全。至于检查药品质量是下一环节验收的事情。

八：如何验证药品真假

在国家食品药品监督管理总局网站上，有个数据查询，可以输入药品的名称或是批准文号，查询该药品的批准文件有效期，生产厂家等内容。

九：怎么检测药品

我在药监局工作，你的情况可以到地级市药品检验所检验。

拿着需要检验的药品（最好多拿些，有些检验需要的药品多），然后缴纳检验费，一般半个月会出检验报告书，是具有法律效力的，但不会标注吃了后会不会有副作用，只会注明药品成分是什么，含量是什么，哪些不符合规定，是不是假劣药品等。

你拿到检验报告后，可以向医生咨询！！！

最简单的方法，登陆国家药监局网站，查询该药品真伪！