一：合同评审的原则介绍
首先，合同评审(Contract Review)是供方的职责，但可以与客户联合进行；其次，合同评审可以根据需要在合同的不同阶段重复进行，该定义明确提出应在“合同签订前”开展合同评审活动，以确保合同中对产品的质量要求规定得合理、明确并形成文件；第三，如果合同中又提出质量保证要求，评审时应同时对此项要求进行评定，通过对合同要求与实验室现有能力的对比，评定供方通过必要的努力能否实现合同的规定，包括质量与交货期、违约赔偿等。根据满足合同要求的难易程度，实验室可组织相应的职能部门进行评定，对复杂项目合同评审一般在投标阶段就开始实施，在正式签订合同前往往要多次进行合同评审活动，直至合同正式签订为止。合同签订后若发生合同更改，则还需重复上述合同评审活动。
二：汽车综合性能检测站的合同评审怎么做？
1. 目的
通过对每份合同的评审，使每份合同都能被实验室和客户接收，使检测结果能为客户接收，保证检测报告的有效性。
2.盯范围
适用于所有合同的评审。
3. 职责
3.1 经授权负责合同的工作人员对常规的例行的简单任务的合同进行评审。
3.2 中心负责人组织检验科负责人、检测人员及其他相关人员对新的复杂的重要的或先进的检测任务，进行细致的评审。
4. 工作程序
4.1 合同格式及内容
4.1.1 合同格式：
检查名称和格式是否符合“合同” 的要求，是否明确双方的权利和义务。
4.1.2 合同内容（要素是否齐全）：
样品的要求；技术要素；财务要素；时间要素；法律责任要素；保密和保护所有权要求；转送检测结果的要求；有否要求评价的要求；有否分包的要求；其他等等是否明确，有无疑义。
4.2 评审内容：以下内容必须双方取得一致。
4.2.1 客户的要求是否均能满足？不能满足的原因是否对客户说明？客户是否理解？
4.2.2 实验室能力是否以满足客户要求？不满足部分如何解决？客户是否已满意？
4.2.3 对方法的理解双方是否一致？是否还需进一步探讨？
4.2.4 实验的客观条件，场地、环境、设备是否均满足检测要求？
4.2.5 是否分包？分包者是否有资质证书和能力完成？送检方是否同意？均需有文件或记录，并归档。
4.3 修改或重新评审
4.3.1 已评审的合同一般不要轻易修改。
4.3.2 必须修改时，修改内容修改内容应及时通知客户，双方所有相关人员都应理解并遵照执行。
4.3.3 修改后的合同必须重新进行评审。
5.质量记录
5.1 合同文本。
5.2 评审记录。
三：高分求助：实验室申请认可前期准备工作和文件，越详细越好！ 200分
文件准备：符合CNAS-CL01 25个要素的质量手册，程序文件；所有申请项目的作业指导书；
记录准备：
管理部分
1.实验室机构设置证明
2.实验室领导任命书
3.质量负责人、技术负责人，质量监督员任命书
4.2012年质量监督计划及记录（包括在陪员工的监督记录）
5.文件清单（包括质量文件、技术文件、外来文件）
6.文件发放记录
7.文件定期评审记录
8.合同评审记录
9.合格供方名单及供方评价表
10.采购产品及服务验收、确认记录
11.征求客户意见表
12.投诉处理记录
14.运行中不合格处理记录
15.纠正措施记录
16.预防措施记录
17.记录表格一览表
18.最近一次内审全部资料（包括内审计划、记录、内审报告、不合格报告）
19.所有内审员任命书及内审员证书
20.最近一次管理评审资料（包括管理评审通知、输入材料、会议纪要、评审报告、改进计划、改进实施证明材料）
现场提供文件记录清单（技术部分）
1. 人员名单、当年培训计划及记录、人员档案；
2. 环境监控记录；
3. 作业文件、方法标准目录及文本；
4. 方法确认记录；
5. 所有项目测量不确定度评定记录；
6. 用于检测数据的采集、处理、、记录、报告或检索的计算机软件的验证记录；
7. 设备仪器台帐；
8. 仪器设备校准计划；
9. 包括仪器设备使用手册及使用、维护、维修记录等信息的设备档案；
10. 仪器设备操作人员授权书；
11. 仪器设备期间核查计划及记录；
12. 仪器设备校准、检定证书；
13. 参考丹准和标准物质（参考物质）台帐、校准计划、记录；
14. 参考标准和标准物质（参考物质）期间核查计划、记录；
15. 样品台帐及样品处理记录；
16. 质量控制计划（包括内部控制、参加能力验证和实验室比对）及实施记录；
17. 报告台帐及各个检测项目的报告及对应的原始记录。
四：实验室对申诉和投诉的处理程序一般有哪些内容
1．总则1.1为贯彻实施《实验室和检查机构资质认定管理办法》，确保科学、规范地实施实验室资质认定（计量认证/审查认可）评审，为实验室资质行政许可提供可靠依据，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定，制定本准则。1.2在中华人民共和国境内，对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室资质认定（计量认证、授权、验收）的评审应当遵守本准则。1.3本准则所称的实验室资质认定评审，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。1.4实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。1.5对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进行资质认定，只对本准则特定条款（黑体字部分）进行评审。同时申请实验室认可和资质认定的，应按实验室认可准则和本准则的特定条款进行评审。2．参考文件GB/T15481：2000《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》《实验室和检查机构资质认定管理办法》（国家质量监督检验检疫总局第86号局长令）《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试行）（质技监认实函[2000]046号）3．术语和定义本准则使用《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》中给出的相关术语和定义。4．管理要求4.1组织实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。4.1.1实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。4.1.2实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。4.1.3实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。4.1.4实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。4.1.5实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。4.1.6实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。4.1.7实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。4.1.8实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件，独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命；最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。4.1.9实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。必要时，指定关键管理人员的代理人。4.1.10实验室应由熟悉......余下全文>>
五：如何做好实验室复评审和扩项审查的工作
实验室问答答:扩大认可范围,简称扩项,是指实验室在认可有效期内申请扩大检测/校准项目。为适应市场需求,实验室需要不断完善检测能力,合理开发和有效利用资源。开发新的检测/校准项目是实验室建设和发展中必然遇到的一项工作。虽然对于实验室而言,扩项只是对检测手段的完善,不涉及体系的问题,但同样是综合性、系统性的工作。大体而言,实验室扩项的准备工作可以划分为策划、实施和改进三个阶段。策划阶段不仅要搞好调研、找准项目,还要制定出切实可行的工作计划,提出阶段目标和整体要求,对人力资源作出合理调配;实施阶段是计划的执行阶段,包括仪器设备的采购安装使用、作业指导书的编制、检测项目的开展和扩项申请等一系列工作,在这个过程中可能会遇到一些原来预想不到的困难和问题,可能需要对计划予以调整,使其运作更为有效;改进阶段是通过能力验证、审核发现问题,寻找改进的机会,以确保新检测项目检测又可细化为以下过程:通过考察调研等预测市场发展方向;对项目进行可行性分析;论证确定项目制定总体计划;制定采购计划;签订采购合同,如涉及土建施工的项目,还需制定实验室改造计划、签订实验室改造工程合同、实验场.
六：实验室仪器设备验收人员验收意见怎么写
仪器设备管理 设备作为一项重要资源要素，应纳入质量管理体系，参与体系运行，以实现质量方针和目标。因此，应建立符合准则要求的设备管理体系，实行全面质量管理，使仪器设备保持良好的工作状态，满足检测工作的需要。 建立设备质量管理体系 ⑴ 建立设备管理组织 设备管理组织有质量管理部门、技术部门和支持服务部门构成。根据设备管理工作的特点、范围和工作量，确定管理人员、核查人员、操作人员和服务人员的职责、权力与相互关系，使各项管理职能分解落实到相关部门、相关岗位，尽量做到职责清晰，分工明确。 ⑵ 制定设备管理程序 设备管理程序是检测机构实行设备管理的途径。通过建立相应的程序文件，明确设备管理活动的过程、步骤、内容和所有环节，使各项工作都有章可循。 ⑶ 编写设备作业指导书 设备作业指导书是指导检测人员操作设备的规范性文件。一般设备可按照说明书操作，大型、复杂的仪器或操作人员流动性大、性能不稳定的设备需编写作业指导书或操作规程。 健全设备质量管理制度 ⑴ 评审制度 评审是添置或处置设备的一项前期工作，主要从设备的适应性、可靠性、经济性、安全性、维护性等方面综合分析，目的是为了合理配置设备资源，发挥设备的最佳效益。对于大型、贵重、精密的仪器需进行可行性认证，达到技术上先进，性能上可靠，工作上需要，经济上合理;对于租借、维修、淘汰的设备，以及小型或辅助设备，应进行必要的评审。 ⑵ 验收制度 验收是保证添置或维修的设备正常运行的一个重要手段。仪器设备的开箱拆封应在设备管理员、操作人员、供应人员等有关人员都在场时进行，验收过程中，应对设备评审要求、订货合同和装箱清单，逐一清点，并做好记录。对于大型、精密的仪器设备，安装调试后，还应通过一定时期(合同期内)的试运行，根据实际运行效果和各项指标测试结论，确认无质量问题方可验收。仪器设备经验收后方可办理移交手续，交付使用。 ⑶ 使用制度 为延长设备的使用寿命，充分发挥其作用，必须建立设备使用制度，对人员、工作环境、设施条件、维修、保养等提出明确要求做作出规定。 ⑷ 记录制度 记录是建立完整的设备档案，保证设备正常运销的一项基础工作，对设备管理的责任落实、制度执行及管理程序的运行和完善都很重要。每台设备从计划选购到淘汰都应保持完整的记录，内容除一般性设备档案外，还应设备购置、检定、维护的计划，论证意见或报告，调试验收报告，设备使用和校准记录，仪器故障和维修记录，运行状况，性能变化，异常现象及整改情况等。 ⑸ 核查制度 核查是证实设备符合技术规范，避免影响检测结果的一项重要举措。操作人员在使用仪器前后，应按照技术规程和说明书，采取自校、比对等方法，校准主要性能参数，保证仪器的准确度和量程范围符合要求。质量管理组应定期检查设备的使用、记录等情况，对新购置或租借的设备、现场检测使用的设备、使用频繁或漂移较大的设备，应制定核查程序，使设备保持良好的工作状态。 仪器设备校准与检定 校准 ⑴ 校准的定义 校准是指在规定条件下，为确定测量装置或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 该定义的含义是： ① 在规定的条件下，用一个可参考的标准，对包括参考物质在内的测量器具的特性赋值，并确定其示值误差。 ② 将测量器具所指示或代表的量值，按照校准链，将其溯源到标准所复现的量值 ⑵ 校准的目的 ① 确定示值误差，并可确定是否在预期的允差范围之内; ② 得出标称值偏差的报告值，......余下全文>>
七：哪里有LIVE FOR LOVE UNITED 的MTV下啊？ 5分
tw.netsh.com/...5.html
八：《实验室资质认定评审准则》有多少个要素?分别是哪些?
19个要素，管理要求11个，技术要求8个。
管理要求：
1、组织
2、管理体系
3、文件控制
4、分包
5、服务和供应品采购
6、合同评审
7、申诉和投诉
8、纠正措施、预防措施和改进
9、记录
10、内审
11、管理评审
技术要求
1、人员
2、设施和环境条件
3、检测和校准方法
4、设备和标准物质
5、量值溯源
6、抽样和样品处置
7、结果质量控制
8、结果报告
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