联苯的结构简式

一：谁能告诉我连苯、联苯、连二苯、联二苯的结构简式是什么？

物理性质　　苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 　　苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。 　　在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算 　　lgP = A － P/(C + t) 　　参数：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205 　　其中，P 单位为 mmHg，t 单位为 ℃。 化学性质　　 苯分子 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 　　 取代反应 　　主条目：取代反应、亲电芳香取代反应 　　苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 　　卤代反应 　　苯的卤代反应的通式可以写成： 　　PhH+X2——→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4- 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 　　硝化反应 　　苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 　　PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 　　磺化反应 　　用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 　　PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 　　傅-克反应 　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 　　PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 　　在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 　　在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。 　　 加成反应 　　主条目：......余下全文>>

二：想再好好学一把英语，但是已经工作了，时间不太多，有什么好建议吗？

1.从时间上来说，如果是"朝9晚5"工作制，就要充分利用零碎的时间。在每天晚上，要抽出一个小时来听写5亥话，应该不难做到。第二天就应该反复去唠叨这5句话。上班时遇到上厕所、上下楼、外出办事情什么的，都可以反复练习。

2.利用周六、周日可以从头至尾温故而知新一下。

一天花费过长的时间学英语其实效果并不好，而恰恰是零碎的时间学习英语最容易出效果。平时零碎着听，零碎着唠叨，零碎写着，隔几天做个阶段性总结，接触多了，时间长了，也就自然会了。

3.学一本教材或报一门考试

如果完全没有目的性地学习英语，非常容易中断学习。毕业几年的上班族，为了为自己的学习添点儿动力，不妨自己选一本教材学习。比如经典的综合英语教材，都可以系统的学习方向。

当然如果工作还不算太忙，就更加建议去报考一门英语证书，比如偏重翻译英语方向的中、高级口译证书；或是也有自己的初、中、高级证书等等。备考复习的过程，其实就是将学到的知识强化的过程。