阿司匹林的含量测定

一：测定阿司匹林的含量时为什么要做空白实验

由于NaOH溶液在加热过程中会受空气中CO2的干扰，给测定造成一定程度的系统误差，而在与测定样品相同的条件下测定两种溶液的体积比就可扣除空白值。

二：为什么不能用直接滴定的方法测定药品中阿司匹林的含量

阿司匹林中的杂质（如水杨酸）含量很少,在杂质限量一下,对中和滴定的影响很小的时候可以进行直接滴定.当水杨酸、枸橼酸的含量多时,因为会消耗用于滴定的NaOH,导致结果偏高,此时要使用两步滴定法.

三：阿司匹林含量测定引起误差的因素有哪些

(a) 温度测定过程中产生的误差：在进行温度测定的过程中，由于搅拌器的搅拌不可能使得体系中各部分的温度达到绝对均匀。所以，通过温度测量仪测得的是测温探头附近液体的温度，此温度与饱和蒸气的温度不一定完全一致，从而使所测数据和最终计算结果与实际值间存在误差。 　　(b) 实验中环境条件改变产生的误差：在测量过程中，虽然采用恒温槽使得体系的温度处于恒定状态，但仍然不能完全保证测定条件没有发生变化。同时，由于实验中测定仪器直接与外界环境接触，所以当外界环境温度、大气压力和湿度改变时，测量仪器所处状态的不同可能影响其测得数据的准确性。 　　特别是考虑到实验中使用了较多的数字式电子测定仪器，当温度和湿度改变时，电子元件的物理化学特性（如电阻、电容、化学势等）很可能发生改变，从而导致所测得数据的误差。 　　(c) 测量体系的改变：在实验中认为测量体系的组成没有变化，始终为无水乙醇。但是在实际情况下，体系组成改变的可能也是存在的。具体而言，如果排气或升温过程中液体沸腾过于剧烈，可能使蒸发出的液体将仪器磨口密封用的甘油溶解，之后混有甘油的蒸汽返回体系时就可能改变体系组成，从而使体系饱和蒸气压发生变化，引入误差。为避免这一现象，升温时需随时调节活塞H，防止液体剧烈沸腾。 　　(d) 测量仪器的系统误差：由于测温仪器本身不可能绝对精确，实验测量过程中也可能存在由此导致的系统误差，影响结果的准确性。

四：中国药典为何采取两步滴定法测定阿司匹林片剂的含量?

gg

五：阿司匹林肠溶片含量测定后怎么计算

药典（93%~107%符合规定）肠溶片标示量%=【(V空-V供）H2SO4*{（C H2SO4)\0.05}*0.01802】\{（60\100）*10*标示量}