医疗器械产品销售合同

一：医疗器械合同范本

零星采购合同范本

买、卖双方本着诚实信用，互惠互利原则依据我国《合同法》及相关规定，结合双方实际，协商一致，特签订本合同，以求共同恪守：

第一条：供货范围：

(如内容较多盯在附件一中说明)

第二条：交货地点和交货期：

交货地点：（尽量详细，力求与国家邮政地址一致）

交货期：

年

月

日

第三条：合同价格

合同设备单价为人民币

元，合同总价为人民币

万元。此合同为固定（单、总）价合同。上述价格是指卖方设备的（出厂、现场交货）价格，具体包括（原材料费、加工费、包装费、运费、国家税费和可能出现的保险费、知识产权费）等。

第四条：技术要求（包括质量要求）

(如内容较多可在附件二中说明)

（按国家标准、部颁标准或企业标准执行的，应写明标准号；有特殊要求的，应在合同中写明。）

第五条：卖方对质量负责的条件和期限的售后服务要求

第六条：包装标准、包装物的供应与回收

(国家或业务主管部门有技术规定的，按技术规定执行；国家与业务主管部门无技术规定的，由甲乙双方商定。)

第七条：随机设备、配件工具数量及供应办法

第八条：运输方式及到达站（港）和费用负担

第九条：检验标准、方法、地点及期限

第十条：设备的安装与调试

第十一条：付款方式和付款程序

（需注明发票的种类）

第十二条：担保要求。

（如需卖方提供保函，把保函格式作为本合同附件；如需保证人，由保证人在本合同上签字）

第十三条：违约责任

1.卖方不能交货的，应向买方偿付不能交货部分货款的 （10-30%） ％的违约金。

2.卖方所交标的不符合合同规定的，由卖方负责包换或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用。卖方不能修理或者不能调换的，按不能交货处理。

3 卖方因标的包装不符合合同规定，必须返修或重新包装的， 卖方应负责返修或重新包装，并承担支付的费用。买方不要求返修或重新包装而要求赔偿损失的， 卖方应当偿付买方该不合格包装物低于合格包装物的价值部分。因包装不符合规定造成货物损坏或灭失的，卖方应当负责赔偿。

4卖方逾期交货的，应向买方偿付逾期交货部分货款的 （1-2） %/周作为违约金，并承担买方因此所受的直接损失。

5. 卖方未经买方同意，单方面改变运输路线和运输工具的，应当承担由此增加的费用。

6卖方逾期交货的，卖方应在发货前与买方协商，买方仍需要的，卖方应照数补交，并负逾期交货责任；买方不再需要的，应当在接到卖方通知后 （7） 个工作日内通知卖方，办理解除合同手续，逾期不答复的，视为同意发货。

7. 买方中途退货，应向卖方偿付退货部分货款 （10-30） ％的违约金。

第十四条：解决合同纠纷的方式

本合同如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向买方所在地的人民法院起诉。

第十五条：本合同一式 份，自

起生效。合同有效期至

止。

第十六条：其他约定事项

买方盖章：

卖方盖章：

买方委托代理人签字：

卖方委托代理人签字：

日期：

日期：

适用范围：

20万元以下的材料采购合同（包括钢材、螺栓、汽油、油漆）

10万元以下的设备采购

其他经主管副总经理批准的合同

如下采购除外：设计咨询、市场代理、技术服务、运输合同...余下全文>>

二：医疗器械购销合同(不是廉洁销售合同)

购销合同

甲方： 乙方：

为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：

一、甲乙双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。

二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。

三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。

四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。

五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。

六、乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。

七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。

八、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。

九、本合同一式三份，甲、乙双方各执一份，甲方纪检监察部门（基层医疗卫生机构上报上级卫生计生行政部门）执一份，并从签订之日起生效。

甲方（盖章）： 乙方（盖章）：

法定代表人（负责人）： 法定代表人（负责人）：

经办人签名： 经办人签名：

签订时间： 签订时间：

三：求医疗器械公司给医院的购销合同版本 50分

医疗器械销售合同

甲方： 乙方：

为保护甲、乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，经协商一致同意签订本合同。

一： 甲方向乙方订购下列产品：

序号 产品名称 数量 单位 单价 合计 1 2 3

二、以上产品不含运费。 三、付款方式

现金支付或汇入乙方指定银行账户。

四、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。 五、质量保证

1.乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

2.乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修，若为人为损坏则收取适当的维修费用。. 六、交货

乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。 七 、运输方式

乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站，并在发货当日将发货单传真至甲方（应注明型号、数量等），甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品，所造成的额外运输费用由乙方承担，并由乙方向承运方索取赔偿。 八、违约责任

甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。

九、不可抗力事件处理

在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续执行合同。 十、仲裁与诉讼

双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。 十一、合同生效及其它

1．合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份 2．合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。

甲方(盖章)： 乙方(盖章)：

代表签字： 代表签字：

四：医疗器械的代理合同怎么写，需要什么条件？

网上找一份先看看，主要说明你们之间的责任分配，或者你也可以让对方出具一份代理合同，你们看下能不能达成一致，最好的情况是让对功出具，这样你们就可以占领主动权，防止部分责任利益划分不清最后引起官司

五：求一份完整的医疗器械销售合同，是要与医院签订的合同 20分

广州那边消费比较高，不过管吃住就解决嘞一些问题嘞。还交三金不错啊，不过你问清楚是否要签订合同？有的签合同要合工N年啊。我有个同学都是在合肥买医疗器械，公司和她签订2年的合同，这一年中他那儿都不能去，押着毕业证原件，所以去之前问清楚吖```

六：医疗器械投放协议怎么写

设备买卖合同

公司 ： （以下称买受方）

公司： （以下称为出卖方）

经友好协商，特此订立以下条款：

第1条 定义

“验收手册”是指由出卖方提供并由双方确认，供双方检验设备是否符合技术规格和规定资料标准所用的一种文件。

“规定资料”是指与本系统相关的、执行本协议所必需的图纸、数据和其他资料。

“缺陷或瑕疵”是指设备（结构或性能）不符合验收手册有关规定之处。

“现场验收”是指买受方按照验收手册对出卖方安装的设备所作的最后验收。

“技术规格”是指本协议附表A。

第2条 销售主体事项

出卖方愿意出售，买受方愿意购买下列设备：

设备技术要求

设备性能必须符合所规定的性能，达到技术规格和规定数据的标准，并提交全部适用的，必要的图纸、数据和其他技术资料。

出卖方应于 年 月 日之前准备且提交给买受方验收手册草案副本2份。由买受方在 日内审议和批准验收手册。

本协议正文规定如与附件规定相抵触，以本协议正文规定为准。验收手册若与技术规格或规定资料相悖，则以技术规格和规定资料为准。

第3条 价格

……

第4条 支付

买受方在收到出卖方的发票后，必须按下列期限付给出卖方款项：

4.1 签约后支付总价 %的定金；

4.2 买受方处交付设备并安装调试后，支付总价的 %的货款；

4.3 验收保留款为总价 %的货款，在设备调试合格后第 月内支付

第5条 交货与验收

出卖方应在 年 月 日前完成设备的安装和调试工作；并完成验收手册所规定的各项检测；同时，出卖方须在设备验收单证上签字，证明业已完成检测。验收单证上应注明双方认可的，且应由出卖方在双方议定的期间内校正的仍可能存在的缺陷。

现场验收应在 年 月 日起进行。

第6条 更改

自本合同生效之日起，对本合同正文或附表作任何更改，必须做成书面形式，详细说明更改对技术规格、价格、性能、设计、验收日期、已交付或即将交付备件的更换性能以及本合同的其他重大事项的影响，而且应由双方公司签字。

为修补瑕疵或改善设备，出卖方可适当对技术规格作微小的更改或校正，只要这种更改不会严重影响总买价、功能特性、性能、备件的更换性能。

第7条 保修

出卖方保证不会因设备材料和工艺方面的缺陷，以及设计不完善而导致设备达不到技术规格要求。

该设备及部件，从签署现场验收合格之日起，如在1年之内出现故障，出卖方负责在收到台新公司通知7日内进行调换或修理，由此发生的费用均由出卖方承担。如出卖方不履行上述保修义务，则应承担买受方由此而引起的一切损失。

第8条 其它

本合同为双方的完整协议，以前协议双方或其代理人就本协议适用或涉及的任何事项或事物所作的一切陈述、谈判、信函、承诺、协议、协商和合同，无论是书面的还是口头的，均作废。

卖方：

买方：

2、耗材供应可以另写一份合同，范本如下：

连续性商品交易契约书

立契约书人 份有限公司（以下简称甲方）、 股份有限公司（以下简称乙方），今就连续性......余下全文>>

七：怎么样写一份医疗器械的试用合同？哪位朋友帮我写一份，谢谢！

我就是做医疗器械的，首先你的产品是不是你们自己生产的，或者是国外代理的新产品，不管是什么我都没听说过给医院试用要收押金的，没有的事，一个医院，尤其是2甲以上的医院，付款麻烦着呢，小东西人家器械科长不乐意搭理你，大东西层层批，你试用还要押金怎么可能，就是买卖合同签完也要2到3个月才能付款，还不一定是全款，一般都是大型器械放医院试用，你可户抽取百分之多少的费用，就是病人出的。

八：医疗器械销售管理包括那几个方面

售后管理应该按照这个来

1.企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

2.企业应当按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。

3.企业与供货者约定，由供货者负责产品安装、维修、技术培训服务或者由约定的相关机构提供技术支持的，可以不设从事专业指导、技术培训和售后服务的部门或者人员,但应当有相应的管理人员。

4.企业自行为客户提供安装、维修、技术培训的，应当配备具有专业资格或者经过厂家培训的人员。

5.企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。

6.企业应当按照质量管理制度的要求，制定售后服务管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。

7.企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量安全问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。

8.企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。

9.从事医疗器械零售业务的企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对医疗器械质量安全的投诉。

10.企业应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。

11.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地食品药品监督管理部门报告。

12.企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械召回记录。

九：医疗器械公司与美国公司签订OEM合同，由于不再中国地区销售，请问在中国官方机构需要办理什么手续？

就目前的法规要求，办理普通的营业执照即可。如果再进一步，做个企业标准更好了（其实没太大必要）。OEM产品作为贴牌，铭牌上的厂商对产品质量和法规负责。但是如何入关就是另外的问题了。

十：网上销售医疗器械需要什么证书，资质。

一类医疗器械不需要证，三类不允许在网上销售，如非要则按药品进行管理（管理成本太高，且对于B2B而言，三类的市场而太窄）。二类的要看了具体品类了，基本上除了骇有商品都必须有的证与资质而言，其它不需要。