一：新规范GB50300-2013现场验收检查原始记录要不要归档？
原始检查记录应作为施工单位存档资料、而不能作为竣工备案资料
二：新国标GB50300-2013检验批容量计算，原始记录怎么写
原始记录的生成时间，很多原始记录不是一天形成的，宜在原始记录“备注”列注明。 一般抹灰检验批，基层检查是在抹灰前进行的，其他项目是在抹灰过程中、抹灰完成后进行； 钢筋加工检验批，每工作班都要抽查，所以钢筋加工的原始记录每天都有。 现场原始记录填表说明： (1)单位(子单位)工程名称、检验批名称及检验批编号：对应《检验批质量验收记录》填写。 (2)验收项目：按对应的《检验批质量验收记录》的验收项目的顺序，填写现场实际检查的验收项目及设计要求及规范规定的内容，如果对应多行检查记录，验收项目不用重复填写。 (3)编号：填写验收项目对应的条文号。 (4)验收部位：填写本条验收的各个检查点的部位，每个部位占一行，下一个部分另起一行。 (5)验收情况记录：采用文字描述、数据说明或打“√”的方式，说明本部位的验收情况，不合格和超标的必须明确指出。对于定量描述的抽样项日，直接填写检查数据。 (6)备注：发现明显不合格的个体的，要标注是否整改、复查是否合格。 (7)校核：监理单位现场验收人员签字。 (8)检查：施工单位现场验收人员签字。 (9)记录：填写本记录的人签字。 (10)验收日期：填写现场验收当天日期。
三：谁有施工资料现场检查原始记录范例2013规范的?在线等，求大家帮帮忙 5分
C-TPAT:反恐资料清单1、政审及背景调查证明材料。2、仓库保安人员背景调查材料3、背景调查程序及记录。4、所有人员档案必须填写完整，身份证不得有过期现象。5、反恐培训记录及反恐相关安全资料。6、厂区各管制区域的警示语（仓库重地闲人勿进）7、厂区围墙的照明及高度。8、装卸货区域，私家车区分开停放区及明确标示。9、利器管制记录。10、断车及换针程序及记录。11、仓库成品仓使用防爆灯。物品按价值存放。12、厂证必须严格要求。13、保安制服要能与员工衣服有所区别，及对讲系统；14、货物拍照留底及封条。15、货物全部须作标记。16、消防报警铃。17、来宾证。18、钥匙交接记录及程序19、离职人员交还厂物程序及记录。20、保安巡厂记录。21、保安室须有全厂人员名单及最近进入之人员名单。22、保安室须张贴当地公安机关的联络电话。23、员工须有反恐意识。(文件资料上还包括：货物短缺记录、货柜跟踪，监控设备检查记录等等，还有其它现场的处理）
四：GB50300-2013原始记录一定要手写吗
我没看过该标准，但是，根据我的工作经验，原始记录可以手写，也可以机打，签名就需要手写或者盖章，不可机打。下面是 我实际工作中写的ISO9001的记录控制程序的相关内容：
4.3.4 记录的填写、更正和更改
4.3.4.1 记录须由相关人员专人填写，不得随意替代，并严格按记录有关项目填写、签名，做到规范、真实、准确、清晰、手续完备，填写人应对填写的每项内容、数据、文字负责。
4.3.4.2 记录的内容一般不可更改，但可以更正，确需更正的，可填写在原内容外的适当之处，并将原内容划线表示去除（但可识别），最后签署更正人姓名。
4.3.4.3 以归档立卷的记录，若需要更正时应填写《文件更改申请单》，经原审批人审核、批准，交有关部门留存及进行记录更正。
4.3.4.4 记录表式的更改应依本程序第4.3.1.2条款办理。
希望可以帮到你。
五：检验检测机构原始记录的管理要求有哪些
ISO 17025 中4.3，4.13。
六：如何做好计量检定原始记录
计量检定原始记录是计量检定过程中所有检测数据的真实反映，要保证原始记录的规范和数据处理的准确，应做好以下几项工作:1.应具有科学的原始记录格式，不同的计量器具使用不同的记录表格。记录中应标有检定环境，如温度、湿度，特殊要求下的防尘、防震、防磁、电源、电压等都要有所记录。检定依据是计量检定规程、计量检定系统表和有关的规范性技术文件。检定设备条件:如计量标准器，及主要辅助设备的名称、型号。检定项目:是指受检计量器具的受检部位和内容，对使用中和修理后的检定项目要有所区别。检定结论:对受检合格的计量器具出具检定证书并加盖钢印，检定不合格的计量器具出具检定结果通知书，加盖钢印。出具的证书结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员，核验人员必须在原始记录和检定证书上签字并填写检定日期和检定有效期。2.检定原始记录，就是要保持检定过程和结果的原始性，不得应付上级检查做事后补记。在检测过程中检测数据记录发生错误需要更改时，应在作废数据上划两条平线，并将正确的数据填写在上方，加盖更改人签章。3.原始记录中的检测数据要准确可靠。首先要求检定人员认真操作仪器设备，准确读数。同一件被检计量器具，使用不同等级的检定装置，所读取的数据准确度就不同。4.要保证原始记录的完整性及合法性。检定数据需要采集几组？需要重复多少次？事先都要考虑好，不能到了数据处理时才觉得数据不够。采集的数据一定要一次性采集完毕，不能有时间间隔。原始记录中的计量单位一定要使用法定计量单位，不得使用非法定计量单位。5.原始记录中的数据处理。数字的修约和误差或不确定度的表达方式应符合有关规定，原始记录中的数据处理按照计量检定规程执行。测量设备、人员、方法和被测对象是不确定分量的主要来源，通过合成给出不确定度，以示测量的真值所处量值的范围。6.检定原始记录是出具检定证书和检定结果通知书的依据。也是查询检定工作质量、处理检定质量申诉和争议的重要依据，每份检定原始记录应归档保存，保存期不少于两年。
七：实验中原始记录通常记录哪些要素
实验报告1、实验目的和要求，2、实验设备（环境）及要求，也就是在实验中需要用到的实验用物，药品以及对环境的要求，比如，要求环境干净整洁，密闭的或者是无氧还是有氧等等。3、实验步骤，也就是具体的操作步骤；4、实验结果 ，就是实验最终所得的数字或者是验证性的结果；5、讨论和分析，分析实验原理，为甚么会得到这样的结果以及在试验中英注意的问题
八：医学完整的检验原始记录都应包括哪些内容
医学完整的检验原始记录都包括：
各个单位规定不同，但一些必须的信息是要的！提供给你某检验所原始记录包含内容。总体：药品名称、唯一标识（自己编）、批号、规格、包装、生产单位、供养单位、有效期、检验数量、检验目的、检验日期、检验依据、完成日期、检验结论。每个项目：温度、湿度、仪器及唯一编号、实验记录、结果处理、单项结论！
检测原始记录是实验室管理体系文件的组成部分，是检测活动的见证性文件，是检测水平的真实体现，是出具检测报告的唯一依据。实验室必须十分重视检测原始记录的管理，对检测记录的编制、修订、识别、收集、编制索引、填写、复核、审核、更改、存档、清理等环节进行严格把关，为实验室管理体系的有效运行提供真实客观的证据。
正目的针对检验原始资料记录中存在的问题,采取多种措施改进,确保记录的真实、完整,满足日后查询工作需要。方法通过对我中心多年来献血者的检验原始记录资料观察分析。就原始记录内容不完整、书写和保存不规范状况,通过采取相应措施积极应对。结果本中心目前检验原始资料的记录从内容到管理相对更加规范化与完善;进一步规范了检验操作规程步骤,对原始资料记录完整性提出更高标准的要求;同时督促工作人员经常性反复性检查,强化了工作人员对原始记录的重视程度,提高了操作记录人员的责任心,使工作人员能主动自觉认真地参与记录书写的工作。
九：GB50300-2013版检验批填写中原始记录、检验批容量、最小/实际抽样量
在主控项目中，如果有检测报告编号你把报告编号填入，如果是填写文字类的，那么你填写符合设计图纸及规范要求之类的等等就可了，
全数检查是肯定需要做的，施工单位技术负责人，技术员和专业监理工程师需要对钢筋进行全数检查。
十：中华人民共和国国家标准改为GB T1346——2011后，原始记录下面怎么写依据
是不是因为水泥检验方法的国家标准修订后，你们的检验方法也需要调整，你们检验标准或检验记录上面注明的执行标准的版本号也需要变更，而需要写修改备注啊？
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